FDA規則案はタルク化粧品中のアスベストを対象とする

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Drugs.com による医学的レビュー済み。

India Edwards HealthDay レポーターによる

2024 年 12 月 27 日金曜日 -- 米国食品医薬品局 (FDA) は、アスベスト、肺がんや卵巣がんなどの重篤な病気に関連することが知られている発がん性物質。

FDA によると、レポート、提案された規則は、メーカーが偏光や透過型電子顕微鏡などの高度な顕微鏡技術を使用してタルク含有化粧品の各バッチをテストすることを義務付ける予定です。

これらの検査または記録保持の要件に従わない場合、その製品は連邦食品医薬品化粧品法に基づいて不純物が含まれているものとして分類されることになります。

タルクベースの化粧品におけるアスベスト汚染は、以前から報告されています。長年にわたる健康上の懸念。

FDA は、アスベスト曝露には安全なレベルは存在せず、この規則は有害な曝露を減らし、潜在的な健康リスクから消費者を守ることを目的としていると強調しました。

FDA の発表は、ジョンソン・エンド・ジョンソンが他国からの訴訟に直面している中で行われました。タルク製品に含まれるアスベストがガンの原因になったと主張する6万2000人の請求者がいる。

同社はその申し立てを否定し、自社製品は安全であると主張し、破産における100億ドルの和解を通じて申し立ての解決に取り組んでいる。

この規則案は現在、一般および業界のコメントを90日間募集している。 CNN のニュースリリースによると、最終決定される前に。

出典

  • 米国食品医薬品局 (FDA)、ニュースリリース、12 月 26 日2024 年
  • CNN

    • 免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

    出典: HealthDay

    投稿しました : 2024-12-28 00:00

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