I farmaci contro il cancro alla prostata non interagiscono con i DOAC aumentando il rischio di sanguinamento

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Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento il 9 marzo 2026.

tramite HealthDay

LUNEDI 9 marzo 2026 -- Secondo uno studio pubblicato online il 9 marzo su Cancer, per i pazienti affetti da cancro alla prostata, l'uso concomitante di enzalutamide, apalutamide o abiraterone con anticoagulanti orali diretti (DOAC) non aumenta i rischi di trombosi o sanguinamento.

Tzu‐Fei Wang, M.D., dell'Università di Ottawa presso l'Ottawa Hospital in Ontario, Canada, e colleghi hanno esaminato il rischio di trombosi o sanguinamento tra 2.997 adulti con cancro alla prostata a cui erano stati prescritti un DOAC e un inibitore della via del recettore degli androgeni potenzialmente interagente rispetto ai non-DOAC tra il 2012 e il 2023. Le analisi sono state stratificate in base all'induttore DOAC (enzalutamide o apalutamide, che potrebbe aumentare il rischio di trombosi) o all'inibitore dei DOAC (abiraterone, che potrebbe aumentare il rischio di sanguinamento).

I ricercatori non hanno osservato alcun aumento del rischio per tutte le trombosi nei gruppi DOAC rispetto ai gruppi non DOAC tra i pazienti che avevano ricevuto enzalutamide o apalutamide. Non sono state osservate differenze significative in eventuali eventi di sanguinamento confrontando i gruppi DOAC e non DOAC tra coloro che hanno ricevuto abiraterone. Nelle analisi di sensibilità multipla, i risultati sono stati coerenti.

"I nostri risultati suggeriscono che i problemi di interazione farmacocinetica tra farmaci potrebbero non tradursi in esiti clinici avversi nel mondo reale", ha affermato Wang in una nota. "Questi risultati possono aiutare i medici e i pazienti a sentirsi più sicuri nel gestire la terapia anticoagulante insieme ai moderni trattamenti per il cancro alla prostata."

Due autori hanno rivelato legami con l'industria biofarmaceutica.

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Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2026-03-10 01:46

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