Prothha ngumumake Fase 3 Affirm-al Clinical nyoba kanggo birtamimab ing pasien karo al amyloidosis ora ketemu titik utama

Tindakake Drugslib ing

Dublin - (Kawat Bisnis) May 23, 2025 --Prothena Corporation Plc (NASDAAQ: PTA) Dina iki ngumumake Bartamimab ing pasien AL Amyloidosis Adhedhasar asil kasebut, perusahaan bakal mungkasi pangembangan Bartamimab, kalebu mungkasi extension label sing diarepake, lan kita kaget lan kecelakaan, lan kanggo kabeh, Presiden lan Kepala Petugas Eksekutif, Prothana. "Kanthi asil kasebut, kita yakin manawa tumindak sing paling cocog yaiku kanggo mungkasi kabeh Birtamimab. Prothana pengin matur nuwun, lan staf lan para peladaran, staf situs sing nggawe testore klinis iki."

Ing Trial Clinical 3 Fase, minangka titik pungkasan kanggo kabeh wektu kanggo nyebabake pasien ora ketemu kanggo pasien sing diobati karo Bartamimab. Kajaba iku, utawa ora ana tandha sekunder ketemu: Jarak tes tes 6 menit (nilai Nominal = 0.5288) lan Formulir cendhak-36 versi 2 versi komponen fisik (nilai Nominal = 0.9597). Birtamimab umume aman lan bisa ditolak, konsisten karo profil keamanan sing wis diadegake.

"sambutan Daniel G. "Kita ngarepake data dhisikan saka tahap 3 Fase Nunggang ing PRX012 ing penyakit Alzheimer sing diarepake ing taun 2h25, lan dewan ngarep-arep bisa ngupayakake taun-taun ing taun 1926. ngevaluasi karo penasihat bisnis sing ana pilihan bisnis kanthi kapentingan pemegang saham. "

Ing wulan Juni, perusahaan ngarepake kanggo menehi rincian babagan rencana kanggo nyuda biaya operasi sing isih aktif. Asil saka review perusahaan babagan pilihan bisnis minangka komunikasi yen pas sawise analisis lan rencana dirampungake.

Trial Clinical 3 fase 3 minangka global, buta, play, plas, calon-kanggo-acara nyoba 207 pasien sing anyar diagnosis karo Mayo Stage IV al amyloidosis. Bartamimab diwenehake menyang lengen aktif saben 28 dina ing tingkat dosis 24 mg / kg (dosis maksimal ora ngluwihi 2500 mg). Pasien ing tangan sing aktif lan kontrol regimen Chemotherapi sing ngemot minangka standar perawatan, lan panggunaan Daratumumab diidini.

Perusahaan Perusahaan PLC minangka perusahaan bioteknologi kelas klinis kanthi pipa protein lan pipa terapi investigasi kanthi potensial kanggo ngganti penyakit AMYloid ​​sing ora sopan lan langka. Bebarengan karo keahlian ilmiah sing jero dibangun sajrone detail riset, Prothana maju karo calon terapi kanggo nggabungake protein neurologis lan biologi sing salah bisa didegake. Pipel Pipa Prothena kalebu program sing diduweni kabeh lan dipikolehi kanggo perawatan potensial penyakit kalebu ATTLAmyopati, penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, lan penyakit neurodon liyane. Kanggo informasi luwih lengkap, bukak situs web perusahaan ing www.prothena.com lan tindakake perusahaan ing X (biyen Twitter) @Prothenacorps

Rilis pers iki ngemot pratelan maju. Pratelan kasebut ana hubungane karo, antara liya, sing cocog karo posisi awis kanggo mbiayai kemajuan pipa amba lan ngrampungake uji coba klinis; Pamrentah penemuan, preclinical, lan klinis, lan tonggak sing dikarepake ing taun 2025, lan nganyari program sing dikarepake ing taun 1925, lan Bristol Myers Squibb ing taun 2026; Usaha kanggo nyuda biaya operasi sing terus-terusan, kalebu wektu lan ruang lingkup kegiatan kasebut, lan nyuda tenaga kerja; Lan evaluasi pilihan bisnis. Pernyataan kasebut adhedhasar perkiraan, ramalan lan asumsi sing bisa mbuktekake ora dadi akurat, lan asil nyata bisa uga ana ing risiko, sing ora dingerteni, kalebu nanging ora yakin manawa bisa uga mbutuhake pangaturan kanggo ngrampungake asil finansial, uga sing diterangake Ing "Faktor risiko" bagean saka laporan kuartal ing waktu 10-Q kanthi komisi sekuritas lan ijol-ijolan saka 10, 2025, lan diskusi babagan risiko potensial, lan faktor liyane ing filing sakteruse kanthi sec. Kita ora duwe kewajiban kanggo nganyari babagan pernyataan sing terus maju sing ana ing rilis pers iki amarga informasi anyar, acara ing acara anyar, utawa pangowahan: Prothena Corporation Plc

Dikirim : 2025-05-28 12:00

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Kata kunci populer