La prueba de detección de PSA probablemente produce una reducción de la mortalidad específica por cáncer de próstata

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Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

Revisado médicamente por Carmen Pope, editora médica senior, B. Pharm. Última actualización el 26 de mayo de 2026.

vía HealthDay

MARTES, 26 de mayo de 2026 -- La detección del antígeno prostático específico (PSA) probablemente resulte en una reducción de la mortalidad específica por cáncer de próstata, según una revisión publicada en línea el 15 de mayo en la Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas.

Juan V.A. Franco, M.D., Ph.D., de la Universidad Heinrich Heine de Düsseldorf en Alemania, y sus colegas examinaron los efectos de la detección del cáncer de próstata versus ninguna detección en hombres sin un diagnóstico previo de cáncer de próstata. En el estudio se incluyeron seis ensayos controlados aleatorios, con 789.086 hombres de entre 45 y 80 años.

Los investigadores encontraron que la detección basada únicamente en el PSA probablemente resulte en una reducción de la mortalidad específica por cáncer de próstata (índice de tasas, 0,87; intervalo de confianza del 95 por ciento, 0,80 a 0,95). Esto corresponde a dos muertes menos por cada 1.000, suponiendo un riesgo inicial de 16 muertes relacionadas con el cáncer de próstata por cada 1.000. Según un análisis que incluye todos los ensayos elegibles, la detección puede reducir la mortalidad general (índice de tasas, 0,99; intervalo de confianza del 95 por ciento, 0,97 a 1,00). Esto corresponde a cinco muertes menos, suponiendo un riesgo inicial de 491 muertes por cualquier causa por cada 1.000. La detección puede resultar en poca o ninguna diferencia en los eventos adversos (cociente de tasas, 1,32; intervalo de confianza del 95 por ciento, 0,48 a 3,65) y poca o ninguna diferencia en la calidad de vida. Es probable que haya un aumento en el diagnóstico de cáncer de próstata en asociación con la detección, incluida la enfermedad localizada (estadios I y II), pero no el diagnóstico de cáncer de próstata avanzado.

"Queremos dejar claro que esto no es un respaldo general a la detección universal", dijo Franco en un comunicado. "La decisión siempre debe tomarse entre el paciente y su médico, con pleno conocimiento tanto de los beneficios potenciales como de los riesgos muy reales del sobrediagnóstico y el tratamiento innecesario".

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2026-05-27 03:04

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