Notícias e artigos farmacêuticos

Norovírus adoece centenas em três navios de cruzeiro: CDC

Pouco mais de 300 pessoas adoeceram em surtos de norovírus em três navios de cruzeiro diferentes em dezembro, mostram novos dados do governo. Este é o único mês

Verifique sua despensa, batatas fritas clássicas da Lay's recolhidas devido ao risco de alergia ao leite

Holy chip A Frito-Lay emitiu um recall limitado de sacos selecionados de 13 onças de Lay's Classic Potato Chips devido à presença potencial de leite não declarado, o que poderia

FDA aprova Tryngolza (olezarsen) para reduzir triglicerídeos em adultos com síndrome de quilomicronemia familiar

Sapience Therapeutics recebe designação de medicamento órfão da FDA para ST316, um antagonista de β-catenina de primeira classe, para o tratamento de polipose adenomatosa familiar (PAF)

TARRYTOWN, NY, 19 de dezembro de 2024 Sapience Therapeutics, Inc., uma empresa de biotecnologia em estágio clínico focada na descoberta e desenvolvimento de terapia peptídica

Nurix Therapeutics recebe designação Fast Track da FDA dos EUA para NX-5948 para o tratamento de macroglobulinemia de Waldenstrom recidivante ou refratária

(Nasdaq NRIX), uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico que desenvolve medicamentos de modulação de proteínas direcionadas projetados para tratar pacientes com

FDA aprova Ensacove (ensartinib) para câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático ALK-positivo

FDA aprova terapia com células estromais mesenquimais Ryoncil (remestemcel-L-rknd) para doença aguda de enxerto versus hospedeiro refratária a esteroides

Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA emite carta de resposta completa para o pedido de novo medicamento Glepaglutida para o tratamento da síndrome do intestino curto

FDA atualiza significado de “saudável” nos rótulos dos alimentos

seriam considerados saudáveis, assim como outros alimentos ricos em nutrientes, como grãos integrais, laticínios, ovos, feijões, lentilhas, frutos do mar, carne magra, nozes e sementes. É crítico

FDA amplia aprovação do Vtama para incluir dermatite atópica

o tratamento tópico da dermatite atópica em pacientes adultos e pediátricos com 2 anos ou mais. O creme, um agonista do receptor de hidrocarboneto de arila, foi previamente