Notícias e artigos farmacêuticos

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Bairros urbanos mais densos fazem as pessoas caminhar

ou cerca de 19 minutos por semana para cada residente que mora naquela área. Tornar os bairros mais fáceis de caminhar também pode ajudar indiretamente os americanos a fazerem mais exercícios. O que

FDA revoga EUA para REGEN-COV (casirivimabe e imdevimabe) para tratamento de COVID-19

Em 25 de novembro de 2024, a Regeneron solicitou que a Food and Drug Administration dos EUA revogasse a Autorização de Uso Emergencial para REGEN-COV (Casirivimab e Imdev

FDA revoga EUA para sotrovimabe para tratamento de COVID-19

Em 22 de novembro de 2024, a GSK solicitou que a Food and Drug Administration dos EUA revogasse a Autorização de Uso Emergencial do sotrovimabe, uma vez que todos os lotes de sotrovima

FDA revoga autorização de uso emergencial (EUA) de bebtelovimabe para tratamento de COVID-19

Em 5 de dezembro de 2024, a Lilly solicitou que a Food and Drug Administration dos EUA revogasse a Autorização de Uso Emergencial do bebtelovimabe, uma vez que todos os lotes de bebtel

As descobertas do estudo de prova de conceito ORCHESTRA da Minzasolmin moldam os próximos passos no programa de pesquisa de Parkinson da UCB

A UCB anunciou hoje o estudo de prova de conceito ORCHESTRA de minzasolmin - um inibidor experimental de dobramento incorreto de alfa-sinucleína, de molécula pequena oral - que desenvolve

Merck fornece atualizações sobre os programas de desenvolvimento clínico KeyVibe e KEYFORM que avaliam combinações de doses fixas de vibostolimabe e favezelimabe em investigação com pembrolizumabe

A Merck (NYSE MRK), conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, anunciou hoje a descontinuação dos programas de desenvolvimento clínico do vibostolima

AAP endossa novo algoritmo para triagem de doenças cardíacas congênitas críticas

Em um relatório clínico publicado on-line em 16 de dezembro na revista Pediatrics, a Academia Americana de Pediatria endossa um novo algoritmo para uso em doenças cardíacas congênitas críticas.

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