Notícias e artigos farmacêuticos

Biohaven anuncia aceitação da FDA e revisão prioritária do novo pedido de drogas para o tratamento da ataxia spinocerebelar

A FDA concede revisão prioritária ao Brensocatib de Insmed para tratamento de bronquiectasia com PDUFA Data de ação alvo definida para 12 de agosto de 2025

Chimerix anuncia aceitação da FDA e revisão prioritária da nova aplicação de medicamentos para Dordaviprone como tratamento para glioma difuso H3 K27M-Mutant recorrente

A FDA aprova a vacina meningocócica mais ampla e protetora

The U.S. Food and Drug Administration has approved Penmenvy (Meningococcal Groups A, B, C, W, and Y Vaccine) for active immunization against invasive meningococ

Triagem de câncer de próstata atinge as ruas com o 'homem van'

Um programa de triagem de van móveis detectou dezenas de casos de câncer de próstata em bairros desfavorecidos de Londres, relatam os pesquisadores. Uma equipe liderada pelo Dr. Maso

O financiamento da pesquisa do NIH cai $ 1 bilhão sob o governo Trump

O financiamento federal para pesquisa médica caiu cerca de 1 bilhão este ano, arrecadando alarme entre universidades, centros médicos e legisladores que avisam o SH

Orientação fornecida para os PCPs identificarem atresia biliar em recém -nascidos por 2 a 4 semanas

Em um relatório clínico emitido pela Academia Americana de Pediatria e publicada on -line em 18 de fevereiro em pediatria, são apresentadas recomendações para ajudar a CA primária

FDA aprova a forma de comprimido de EVRYSDI para atrofia muscular espinhal

A Food and Drug Administration dos EUA aprovou um novo pedido de medicamento para uma versão para comprimidos de EVRYSDI (RISDIPLAM) para pessoas que vivem com ATR muscular espinhal

ASA: ALTEPLASE UPS Resultados de 4,5 a 24 horas após o início dos sintomas no golpe isquêmico agudo

Para pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo (AIS) cujos sintomas começaram 4,5 a 24 horas antes, a Alteplase está associada a uma porcentagem maior de pacientes com desempenho

ASA: Tenecteplase intra-arterial benéfica para grande oclusão de vasos

Para pacientes com oclusão de grandes vasos que se apresentam entre 4,5 e 24 horas, a Tenecteplase intra-arterial após a trombectomia bem-sucedida resulta em melhorar