Notícias e artigos farmacêuticos

A exposição à fumaça de incêndio florestal durante a gravidez pode aumentar o risco de autismo na prole

A exposição à fumaça de incêndios florestais durante a gravidez pode aumentar o risco de transtorno do espectro do autismo (TEA), de acordo com um estudo publicado na edição de fevereiro da Envir

Ruído noturno do tráfego rodoviário associado a níveis mais elevados de colesterol e lipídios no sangue

A exposição noturna ao ruído do tráfego rodoviário está associada a alterações no colesterol sanguíneo e no perfil lipídico em adultos, de acordo com um estudo publicado no Ma

Resultados cirúrgicos de curto prazo em instalações rurais semelhantes aos de instalações urbanas mais distantes

Pacientes mais velhos com câncer de cólon ou pulmão em estágio I a III alcançam resultados cirúrgicos comparáveis ​​em curto prazo quando são submetidos a cirurgia em instalações rurais locais versus

O GLP-1 RA PF'3944 injetável de ação ultralonga da Pfizer mostra perda de peso robusta e contínua com dosagem mensal no ensaio de fase 2b

(NYSE PFE) anunciou hoje resultados positivos do estudo VESPER-3 de Fase 2b que investiga a dosagem mensal de manutenção de seu produto totalmente tendencioso, u

Cumberland Pharmaceuticals recebe designação Fast Track da FDA para seu programa de distrofia muscular Ifetroban Duchenne

(Nasdaq CPIX), uma empresa farmacêutica especializada focada no desenvolvimento de novos produtos para doenças raras, anunciou hoje que o

O fenebrutinibe da Genentech é o primeiro medicamento experimental em mais de uma década que reduz a progressão da incapacidade na esclerose múltipla progressiva primária (EMPP)

A Genentech, membro do Grupo Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), anunciou hoje novos dados mais recentes do estudo FENtrepid de Fase III mostrando a investigação

Moderna recebe carta de recusa de registro da Food and Drug Administration dos EUA para sua vacina experimental contra influenza sazonal, mRNA-1010

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 10 de fevereiro de 2026 Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) anunciou hoje o Centro de Produtos Biológicos E da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA

NIH interrompe braço de ensaio clínico que avalia um potencial tratamento para AVC

Os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) interromperam um braço de tratamento experimental da Comparação de Terapias Anticoagulantes e Antiplaquetárias para Intra.

FDA aprova atualização de rótulo para Yescarta de Kite para linfoma do sistema nervoso central primário recidivante/refratário

A Food and Drug Administration dos EUA aceita solicitação de novo medicamento e concede revisão prioritária para o Oveporexton da Takeda (TAK-861) como uma terapia potencial de primeira classe para narcolepsia tipo 1