Notícias e artigos farmacêuticos

Após ponderação, 3,6 milhões provavelmente serão elegíveis para semaglutida

Os aumentos na elegibilidade para a semaglutida são discutidos em uma carta de pesquisa publicada on-line em 27 de agosto no Annals of Internal Medicine.

GSK recebe designação de terapia inovadora da FDA dos EUA para conjugado anticorpo-droga direcionado a B7-H3 GSK5764227 em câncer de pulmão de pequenas células em estágio extensivo recidivante ou refratário

A GSK plc (LSE NYSE GSK) anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a Designação de Terapia Inovadora para GSK5764227 (GSK 227), o

A Tirzepatida Reduziu o Risco de Desenvolver Diabetes Tipo 2 em 94% em Adultos com Pré-Diabetes e Obesidade ou Excesso de Peso

INDIANÁPOLIS, 20 de agosto de 2024. Eli Lilly and Company (NYSE LLY) anunciou hoje resultados positivos de primeira linha do estudo SURMOUNT-1 de três anos (tratamento de 176 semanas

Bayer inicia estudo de fase II do ativador solúvel de guanilato ciclase (BAY3283142) em pacientes com doença renal crônica

Berlim, Alemanha, 22 de agosto de 2024 A Bayer anunciou hoje o início do estudo ALPINE-1, um ensaio clínico de Fase II com BAY3283142, um gu solúvel experimental

O Journal of American Medical Association (JAMA) publica dados da Fase III do Elinzanetante

Berlim, 22 de agosto de 2024 Dados publicados no The Journal of the American Medical Association (JAMA) dos principais estudos de Fase III OASIS 1 e 2, avaliando o

Mabwell anuncia a aprovação do CDE do novo Nectin-4 direcionado ao ADC para iniciar ensaio clínico de fase III para o tratamento do câncer cervical

XANGAI, 23 de agosto de 2024. Mabwell, uma empresa biofarmacêutica inovadora com toda a cadeia industrial, anunciou que sua submissão ao Center for Drug Evalua

Lykos Therapeutics anuncia carta de resposta completa para cápsulas de midomafetamina para TEPT

LENZ Therapeutics anuncia envio de pedido de novo medicamento à Food and Drug Administration dos EUA para LNZ100 para tratamento de presbiopia

Vericel anuncia aprovação do NexoBrid pela FDA para o tratamento de pacientes pediátricos com queimaduras térmicas graves

A Food and Drug Administration dos EUA aceita para revisão prioritária o novo pedido de medicamento da Deciphera para Vimseltinib para o tratamento de pacientes com tumor tenossinovial de células gigantes (TGCT)