Notícias e artigos farmacêuticos

Casos de norovírus estão em alta nos bolsos dos EUA

O norovírus, uma doença estomacal altamente contagiosa, está surgindo nos Estados Unidos neste inverno, de acordo com os dados mais recentes do Centro de Doenças dos EUA.

As mães assumem 70% da 'carga mental' para tarefas domésticas: estudo

Se você é mãe agora, provavelmente está arrancando os cabelos ao lidar com as enormes demandas de agendamento da temporada de férias. Talvez você sinta que está

FDA dos EUA aprova regime combinado de Braftovi da Pfizer como tratamento de primeira linha para câncer colorretal metastático mutante BRAF V600E

Sumitomo Pharma America anuncia aprovação do FDA do Gemtesa (vibegron) para homens com sintomas de bexiga hiperativa que recebem terapia farmacológica para hiperplasia prostática benigna

Tevimbra aprovado nos EUA para tratamento de primeira linha de cânceres da junção gástrica e gastroesofágica em combinação com quimioterapia

Vertex anuncia aprovação da FDA dos EUA para Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor e ivacaftor) para incluir variantes adicionais não F508del responsivas ao Trikafta

Como gerenciar o blues nesta temporada de férias

assista a um filme clássico favorito, prepare um prato familiar ou continue uma tradição familiar que eles amavam.6. Expanda sua ideia de autocuidado. Não se trata apenas da bolha b

LimmaTech recebe designação Fast Track da FDA para candidata a vacina contra Staphylococcus aureus

19 de dezembro de 2024 LimmaTech Biologics AG, uma empresa de biotecnologia em estágio clínico que desenvolve vacinas para a prevenção de doenças potencialmente fatais, anunciou hoje

Nova legislação ajudará as escolas a lidar com emergências cardíacas

As crianças em idade escolar poderão salvar melhor a vida de uma vítima de parada cardíaca, graças a uma nova lei assinada esta semana pelo presidente Joe Biden.

Vertex anuncia resultados do estudo de fase 2 da suzetrigina para o tratamento da radiculopatia lombossacral dolorosa

A Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq VRTX) anunciou hoje os resultados de seu estudo de Fase 2 da suzetrigina, um NaV1 experimental, oral e altamente seletivo