Notícias e artigos farmacêuticos

A FDA aprova o Welireg (Belzutifan) da Merck para o tratamento de adultos e pacientes pediátricos com 12 anos ou mais com feocromocitoma ou paraganglioma localmente avançado, irressecável ou metastático (PPGL)

O New England Journal of Medicine publica dados do ensaio de Fase 2b do receptor oral de orexina 2 agonista Oveporexton (TAK-861) em pessoas com narcolepsia tipo 1

Osaka, Japão e Cambridge, Massachusetts, 14 de maio de 2025 Takeda (TSE 4502 NYSE TAK) anunciou hoje que o New England Journal of Medicine publicou dados da

FDA estende a data do PDUFA do troriluzol nda de Biohaven para doenças raras ataxia spinocerebelar

Fadiga patológica comum até 12 meses após a TIA

A fadiga patológica é comum até 12 meses após o diagnóstico de ataque isquêmico transitório (TIA), de acordo com um estudo publicado on -line em 14 de maio em neurologia.

CDC: Morte por overdose de drogas mais de 25 % em 2024

As mortes por overdose de drogas diminuíram 26,9 %, de 2023 para 2024, de acordo com dados provisórios divulgados hoje no Centro Nacional de Estatísticas da Saúde. UM

Testes de DNA das fezes multitarget mais caras do que adequadas para detecção de câncer colorretal

Teste de DNA das fezes multitarget (MSDT)-e a triagem baseada em MSDT (N-G MSDT) tem custos mais altos por caso de neoplasia avançada detectada ou colorecta precoce

Chances de esgotamento mais alto para médicos que trabalham com equipe incompleta

Trabalhar com uma equipe incompleta está associada a maiores chances de esgotamento para os médicos, de acordo com uma carta de pesquisa publicada on -line em 14 de maio em j

A FDA concede aprovação acelerada a Emrelis (telisotuzumab vedotin-tllv) para câncer de pulmão de células não pequenas com alta superexpressão de proteína C-Met

Ubrogepant (Ubrelvy) eficaz contra os primeiros sintomas da enxaqueca

As enxaquecas não causam apenas dores de cabeça. Esses ataques geralmente são acompanhados por sintomas como sensibilidade à luz e som, náusea, dor no pescoço e tontura. O que é

FDA para revisar e possivelmente proibir suplementos de fluoreto para crianças

Quarta -feira, 14 de maio de 2025 A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) planeja revisar e possivelmente remover suplementos de fluoreto de prescrição para crianças do