Notícias e artigos farmacêuticos

Quase um terço das farmácias de varejo dos EUA fecharam desde 2010

Illinois, Maine, Mississippi, Nova York, Pensilvânia, Rhode Island e Vermont. Lá, mais da metade dos condados experimentaram um declínio líquido nas farmácias.Preto,

Surto de E. Coli vinculado a Quarter Pounders do McDonald's declarado encerrado

uma condição que pode desencadear insuficiência renal, de acordo com o CDC.Mais informaçõesO CDC tem mais informações sobre E. coli.FONTES Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA, saúde

Zepbound supera Wegovy para perda de peso em novo teste

Zepbound, o novo medicamento para perda de peso GLP-1 da Eli Lilly Co., superou seu principal concorrente, Wegovy, em um ensaio clínico financiado pela Lilly. Dado o aumento

Soleno Therapeutics anuncia extensão do período de revisão da FDA para comprimidos de liberação estendida DCCR (diazóxido de colina) na síndrome de Prader-Willi

Satsuma Pharmaceuticals e SNBL recebem aceitação da FDA para reenvio do NDA do STS101 para o tratamento agudo de enxaqueca com ou sem aura

Aquestive Therapeutics anuncia feedback positivo da FDA e reafirma orientação de envio de NDA para filme sublingual de Anaphylm (epinefrina)

(NASDAQ AQST), uma empresa farmacêutica que promove medicamentos para trazer melhorias significativas à vida dos pacientes por meio de ciências inovadoras

Syros anuncia dados principais do ensaio de fase 3 SELECT-MDS-1 de tamibaroteno na síndrome mielodisplásica de alto risco com superexpressão do gene RARA

Syros Pharmaceuticals (NASDAQ SYRS), uma empresa biofarmacêutica comprometida em promover novos padrões de atendimento para o tratamento de linha de frente de doenças malignas hematológicas

FDA aprova Yesintek (ustekinumab-kfce), um biossimilar do Stelara

Candidato a medicamento investigacional da Lantern Pharma, LP-184, recebe segunda designação fast track da FDA para tratamento de câncer de mama triplo negativo (TNBC)

(NASDAQ LTRN), uma empresa de inteligência artificial (IA) dedicada ao desenvolvimento de terapias contra o câncer e à transformação de custo, ritmo e cronograma

FDA concede designação de terapia inovadora para sacituzumabe tirumotecano (sac-TMT) para o tratamento de certos pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas não escamoso avançado ou metastático previamente tratado com mutações de EGFR

A Merck (NYSE MRK), conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu o Breakthroug