Notícias e artigos farmacêuticos

Conselheiros da FDA apoiam novo medicamento para Alzheimer

Um painel consultivo da Food and Drug Administration dos EUA votou por unanimidade na segunda-feira para recomendar que os benefícios de um novo medicamento para o Alzheimer superem os seus danos,

Primeiro paciente inscrito no programa clínico global de fase 3 para elamipretida em pacientes com degeneração macular relacionada à idade seca

NEEDHAM, Massachusetts, 5 de junho de 2024. Stealth BioTherapeutics Inc. (a Empresa ou Stealth), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico focada na descoberta, desenvolve

Gilead anuncia publicação de dados no New England Journal of Medicine que demonstram que a bulevirtida com PegIFN alcançou RNA de HDV indetectável pós-tratamento

(Nasdaq GILD) anunciou hoje dados do estudo aberto de Fase 2b MYR204 que avalia a eficácia e a segurança do primeiro produto de entrada da classe

AbbVie anuncia resultados positivos do estudo de fase 2 que avalia Elahere para câncer de ovário sensível à platina com alto receptor de folato e expressão alfa

NORTH CHICAGO, Illinois, 6 de junho de 2024. A AbbVie anunciou hoje os resultados positivos do estudo PICCOLO de Fase 2 que avalia o mirvetuximabe soravt experimental

Brii Bio apresenta novos dados de seus ensaios de fase 2 crônica sobre hepatite B em andamento

DURHAM, N.C. e PEQUIM, 7 de junho de 2024. Brii Biosciences Limited (Brii Bio, nós, ou a Empresa), uma empresa de biotecnologia que desenvolve terapias para melhorar a paciência

Declaração da fundação de descoberta de medicamentos para Alzheimer sobre o endosso do donanemab pelo comitê consultivo da FDA

NOVA IORQUE, 10 de junho de 2024. Hoje, o Comitê Consultivo de Medicamentos para o Sistema Nervoso Central e Periférico da FDA votou por unanimidade que o donanemabe apresenta benefício clínico para

Supernus fornece atualização regulatória para SPN-830

Abeona Therapeutics fornece atualização regulatória sobre Pz-cel

Iterum Therapeutics reenvia pedido de novo medicamento à Food and Drug Administration dos EUA para sulopenem oral

Ascendis Pharma anuncia extensão do período de revisão da Food and Drug Administration dos EUA para TransCon PTH para adultos com hipoparatireoidismo