Notícias e artigos farmacêuticos

Notícias abrangentes e atualizadas sobre medicamentos para consumidores e profissionais de saúde.

Pacientes negros têm menos probabilidade de receber assistência médica domiciliar após alta hospitalar

Os enfermeiros são menos propensos a dar alta aos pacientes negros ainda em recuperação para cuidados de saúde domiciliares do que os pacientes brancos, descobriu um novo estudo. Cerca de 22 dos pacientes negros são

Grupo de Pediatras oferece conselhos aos pais sobre alimentos OGM

e há muitas opções nutritivas. Mais informaçõesA Food and Drug Administration dos EUA tem mais informações sobre alimentos OGM.FONTE Academia Americana de Pediatria, novo

O uso rápido de antirretrovirais em recém-nascidos infectados pode banir o HIV

dentro de 48 horas após o nascimento. As mães dos bebês não receberam medicamentos antirretrovirais durante a gravidez. Outro grupo (grupo 2) de 20 recém-nascidos obteve o mesmo resultado.

Os níveis de serotonina cerebral podem desempenhar um papel no início do Alzheimer

A perda do hormônio cerebral da felicidade, a serotonina, pode desempenhar um papel no declínio da função cerebral à medida que a pessoa envelhece, relata um novo estudo.

Mais de 3 milhões de americanos lutam contra a síndrome da fadiga crônica

A síndrome da fadiga crônica atinge mais americanos do que muitos imaginam. Numa primeira estimativa nacional, novos dados do governo colocam esse número em 3,3 milhões.

Primeira aprovação de uma terapia de edição genética baseada em CRISPR nos EUA, Casgevy (exagamglogene autotemcel) para o tratamento da doença falciforme

– Aproximadamente 16.000 pacientes com 12 anos de idade ou mais com doença falciforme grave podem agora ser elegíveis para este tratamento único  – Vários centros de tratamento autorizados ativados

Primeiras terapias de edição genética para doença falciforme, Casgevy e Lyfgenia, aprovadas pela FDA

Duas terapias genéticas marcantes para a doença falciforme foram aprovadas pela Food and Drug Administration dos EUA. Casgevy é o primeiro medicamento disponível no

A primeira aprovação de uma terapia de edição genética baseada em CRISPR nos EUA

– Aproximadamente 16.000 pacientes com 12 anos de idade ou mais com doença falciforme grave podem agora ser elegíveis para este tratamento único  – Vários centros de tratamento autorizados ativados

bluebird bio anuncia aprovação da FDA do LYFGENIA™ (lovotibeglogene autotemcel) para pacientes com 12 anos ou mais com doença falciforme e histórico de eventos vaso-oclusivos

Eventos vaso-oclusivos graves foram eliminados em 94% (30/32) dos pacientes avaliáveis ​​e todos os VOEs foram eliminados em 88% (28/32) dos pacientes avaliáveis ​​entre 6 e 18 meses após a infusão.

FDA aprova Casgevy (exagamglogene autotemcel) para o tratamento da doença falciforme

– Aproximadamente 16.000 pacientes com 12 anos de idade ou mais com doença falciforme grave podem agora ser elegíveis para este tratamento único  – Vários centros de tratamento autorizados ativados

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