Notícias e artigos farmacêuticos

Testes COVID-19 gratuitos disponíveis agora

Os testes COVID-19 gratuitos prometidos pelo governo dos EUA já estão disponíveis. As famílias dos EUA serão elegíveis para solicitar quatro testes COVID-19 gratuitos em COVIDTests.gov,

Cobertura de vacinação infantil menor para crianças nascidas em 2020, 2021

As crianças nascidas entre 2020 e 2021 tiveram cobertura mais baixa com quase todas as vacinas infantis recomendadas até os 24 meses de idade do que aquelas nascidas em 2018 e 2019, de acordo com

A Food and Drug Administration dos EUA aprova Cobenfy da Bristol Myers Squibb (xanomelina e cloreto de tróspio), um agonista muscarínico de primeira classe para o tratamento da esquizofrenia em adultos

EUA reiniciam programa gratuito de testes COVID

A partir de hoje, o governo dos EUA está oferecendo outra rodada de testes COVID gratuitos. As famílias dos EUA serão elegíveis para solicitar 4 testes COVID-19 gratuitos no COVIDTests

A terapia anti-CD20 não mostra efeito na progressão da incapacidade na EM

Para pacientes com esclerose múltipla progressiva primária (EMPP), o tempo para confirmação da progressão da incapacidade (PDC) não difere para aqueles que são anti-CD20-

Prevalência global de doenças cardíacas congênitas em grandes altitudes ~9 por cento

A prevalência global de doenças cardíacas congênitas (DCC) em grandes altitudes é de 8,97%, de acordo com os resultados de uma revisão apresentada no American College

Germes de doenças gengivais podem ajudar a desencadear câncer

As bactérias que causam doenças gengivais também podem aumentar o risco de câncer de cabeça e pescoço, diz um novo estudo. Mais de uma dúzia de espécies bacterianas foram associadas

FDA aprova Bimzelx para três novas indicações

A Food and Drug Administration dos EUA aprovou Bimzelx (bimekizumab-bkzx) para o tratamento de adultos com artrite psoriática ativa (APs), adultos com ato

Taxa de suicídio nos EUA aumentou para 14,2 por 100.000 em 2022

A taxa de suicídio ajustada por idade aumentou em 2021 e 2022, após um declínio de 2018 a 2020, atingindo 14,2 por 100.000 habitantes padrão em 2022, de acordo com

FDA aprova Ocrevus Zunovo injetável para EM progressiva e recidivante

A Food and Drug Administration dos EUA aprovou Ocrevus Zunovo (ocrelizumab e hialuronidase-ocsq) como o primeiro e único tratamento subcutâneo de 10 minutos, duas vezes por ano.