Notícias e artigos farmacêuticos

Pequenas complicações para pacientes negros após a cirurgia de perda de peso

Pacientes negros têm maior incidência de complicações menores após cirurgia metabólica e bariátrica, de acordo com um estudo apresentado na reunião anual do

Sono profundo, chave de controle diurno para gerenciamento noturno de enurese

Fatores específicos, incluindo sono profundo e controle urinário diurno, estão associados à enurese noturna responsiva ao tratamento entre as crianças, de acordo com um s

Secreção de interleucina-2 estimulada por glúten útil para diagnosticar doença celíaca

A secreção de interleucina-2 estimulada por glúten (IL-2) é útil para o diagnóstico de doença celíaca (CED), de acordo com um estudo publicado on-line em 9 de junho em gastroenterolo

A ressonância magnética dos hidropisia diferencia com precisão a doença de Meniere, enxaqueca vestibular

A combinação de hidropisia endolinfática coclear (CEH) e hidropisia endolinfática vestibular (veh) em ressonância magnética (RM) diagnostica com precisão Meni

A FDA aprova Monjuvi para linfoma folicular refratado e refratário

A Food and Drug Administration dos EUA aprovou Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) para o tratamento de pacientes adultos com linfom folicular recaído ou refratário

O GLP-1 oral de Lilly, Orforlipron, mostrou eficácia convincente e um perfil de segurança consistente com medicamentos injetáveis do GLP-1, em resultados completos da Fase 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) anunciou hoje resultados detalhados do Achatch-1, um estudo de Fase 3 que avalia a segurança e a eficácia do Orforlipron em comparação com

A insulina efsitora alfa de Lilly, uma vez por semana, demonstrou redução de A1C e um perfil de segurança consistente com a insulina diária em vários ensaios da Fase 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) anunciou hoje os resultados detalhados dos ensaios clínicos QWINT-1, QWINT-3 e QWINT-4 Fase 3, avaliando a segurança e a eficácia

O tratamento com profilaxia do MIM8 do Novo Nordisk demonstrado estar bem tolerado ao alternar do emicizumab em pessoas com hemofilia A nos novos dados da Fase 3

Bagsv Rd, Dinamarca, 22 de junho de 2025 O Novo Nordisk apresentou hoje os resultados do estudo Fase 3B Frontier5, mostrando que uma mudança direta para o MIM8 investigacional (DEN

O Incyte anuncia a aprovação da FDA de Monjuvi (tafasitamab-cxix) em combinação com rituximabe e lenalidomida para pacientes com linfoma folicular ou refratário ou refratário

Dupixent (dupilumab) aprovado nos EUA como o único medicamento direcionado a tratar pacientes com pemfigóide bolhoso (BP)