Notícias e artigos farmacêuticos

As equações PREVENT classificam 15 milhões em risco elevado de insuficiência cardíaca

As equações de previsão de risco de eventos de doenças cardiovasculares (PREVENT) classificam 15,0 milhões de adultos nos EUA como tendo um risco elevado de insuficiência cardíaca, de acordo com

Recomendações atualizadas sobre diagnóstico e tratamento da insuficiência ovariana prematura/primária

Em uma diretriz baseada em evidências emitida pelo Centro de Excelência em Pesquisa em Saúde da Mulher na Vida Reprodutiva e publicada on-line em 8 de dezembro na revista Climacteric, você

Cérebros de motoristas de táxi podem deixá-los menos vulneráveis ​​ao Alzheimer

também está envolvido no desenvolvimento da doença de Alzheimer, explicou o pesquisador principal, Dr. Vishal Patel, residente cirúrgico no Brigham and Women's Hospital em B.

Alergias você já encheu? Fungos no nariz podem ser os culpados

Há fungos entre nós, e isso pode estar piorando as alergias e a asma. Pessoas com alergia e asma têm diferentes colônias de fungos no nariz.

Cientistas identificam genes que moldam os dentes das pessoas

Você já se perguntou por que seus dentes têm aquela aparência Um grupo de genes determina o formato dos dentes de cada pessoa, incluindo pelo menos um gene herdado dos Neandertais

Estudo apoia autoteste de HPV para rastreamento de câncer cervical

cerca de duas em cada cinco mulheres no grupo de HPV de alto risco. Por outro lado, mais de metade das que testaram positivo caíram no grupo de baixo risco, com um total de 4 lik

Bairros urbanos mais densos fazem as pessoas caminhar

ou cerca de 19 minutos por semana para cada residente que mora naquela área. Tornar os bairros mais fáceis de caminhar também pode ajudar indiretamente os americanos a fazerem mais exercícios. O que

Galderma recebe aprovação da FDA dos EUA para Nemluvio (nemolizumabe) para pacientes com dermatite atópica moderada a grave

FDA aprova creme Vtama (tapinarof) para o tratamento de dermatite atópica em adultos e crianças com 2 anos de idade ou mais

FDA revoga EUA para REGEN-COV (casirivimabe e imdevimabe) para tratamento de COVID-19

Em 25 de novembro de 2024, a Regeneron solicitou que a Food and Drug Administration dos EUA revogasse a Autorização de Uso Emergencial para REGEN-COV (Casirivimab e Imdev