Q32 Bio menehi asil saka Signal-AA Bagian Clinical nyoba ngevaluasi bempikibart ing pasien karo alopecia areata

Tindakake Drugslib ing

Waltham, Massa 8 Maret 2025 / prnewswire / - Perusahaan QT3 inc.) (AA) ing rapat 2025 Amerika (AAD) ing Orlando, FL. Bempikibart minangka anti-il-Il-7rα sing wis ana re-Ngatur fungsi kekebalan adaptif kanthi ngalangi il-7 lan TSLP menehi tandha kanggo perawatan AA lan saiki wis rampung kanggo nuruti tangga sing wis rampung Kanthi tliti maneh kanggo penilaian luwih akeh adhedhasar pangopènan utawa luwih jero tanggepan sawise pungkasan nyoba, "ujare Jodie Morrison, kepala pejabat eksekutif Q3po bio. "Temuan kasebut nuduhake sepisanan ing pasien potensial pendekatan Antagonist IL-7Rα kanggo menehi kegiatan tahan latian lan terus-terusan kanggo nanggepi panaliten sing beda-beda kanggo pasien ARAATI sing beda-beda kanggo perawatan alopecia sing wis diwatesi Pilihan lan, nganti saiki ora ana pilihan biologis. "

"Tanggepan pasien sing dawa lan abot, ora mung 24 minggu, nanging sawetara Brett King, M.D. "Yen kegiatan Bempikibart, kalebu potensial kanggo nyurung tanggepan jangka panjang, lan profil safety sing bakal dikonfirmasi ing uji coba klinis-aa sing bakal ngganti perawatan klinis alopecia.

Sinyal-AA part A minangka phase 2A, kanthi acak, tikel kaping pindho, talian klinis alat sing abot lan pusis sing diuji (uyah) sing abot banget sajrone 24 taun, kanthi tindakake liwat 36 minggu. Nyoba kasebut ditindakake kanggo ngevaluasi khasiat lan safety saka Bempikibart 200 mg sing diterbitake subkutan (SC), saben-minggu liyane (Q2W) dibandhingake karo plasebo. Sinyal-AA Bagéan saka 41 pasien ing populasi sing diowahi lan 27 ing wektu protokol, kanthi tindakake ing saben minggu 36, kanthi tindakake ing saben minggu 36, lan wektu kanggo tanggal 55 nganti saiki, lan tambahan tindakake tindakake terus.

Sorotan ing protokoli saka protokoli saka 2025 Presentasi sing pungkasan bubar kalebu:

sajrone jendela perawatan ing jendela perawatan:

  • Sanajan mung perawatan 24 minggu ing pasien sing diobati, kaya sing diukur kanthi nyandhet saka dandan uyah (Minggu 36) 36, ing saindhenging pasien sing diobati karo Bempikibart, ateges ateges skor uyah 20% diamati. Ing subset pasien sing nandhang penyakit sing abot, ing minggu 36, ateges nyuda skor uyah ana 28%. Jangkauan digawe kanggo pasien babagan pengalaman perawatan lan pasien sing gelem melu dibahas maneh.

  • kabeh 12 dikonfirmasi dening penilaian uyah kanthi timbang-evaluasi 41 minggu (20 minggu) kanthi tindakake tambahan.
    • ) kanthi tindakake tambahan. ing Minggu 55: Loro pasien sing ditujokake kanthi apik lan nimbang tanggapan kanggo mbobot karo bempikibart.

    Bempikibart nuduhake profil keamanan lan toleransi sing tolerasi kanthi apik, ora ana prekara sing luwih apik kanggo kelas 3 utawa luwih dhuwur sing ana gandhengane karo perawatan. Salajengipun, ora ana infeksi virus sing gegandhengan dilaporake ing grup bempikibart.

    Kajaba iku, ing uji coba klinis 200MG q Pengurangan ing bi biokarker TH2 kalebu Tarc, IgE lan Eosinofils. Sel cd3 + + t-dikurangi kaya sing diarep-arep karo target keterlibatan lan blokir IL-7Rα. Q32 Bio yakin asil kasebut kanggo nduduhake manawa Bempikibart minangka inhibitor sing kuat ing tslp lan il-7.

    "Saliyane pengurangan uyah sing migunani liwat minggu 24, kita mirsani tanggapan sing jero sajrone wektu tindakake liwat minggu 35, sanajan ora ana rong dina sawise rong minggu, sanajan Jason Campagna," ujare Jason Campagna, "ujare Jason Medical of Q3po bio. "Program pangembangan kita kanggo bempikibart dirancang kanggo nggedhekake asil kasebut, luwih dhisik kanthi extension sing mbukak lan tindakake maneh, lan signal AA sing wis rampung, lan signal aa part b sing wis rampung. Program Pembangunan Fase 2:

    q3o bio wis maju program pangembangan lengkap ngevaluasi bempikibart ing AA. Adhedhasar tarif idin maneh kanggo kapentingan terus lan kuwat saka Sinyal-AA Pasien kanggo miwiti reged label (OLE) sing nggawe eximen label sing padha karo pasien sing terus-terusan. Inisiasi saka ole tetep ing track kanggo separo pisanan 2025.

    Kajaba iku, q32 bio wis maju bempicibart ing signal-aa phase 2a clinical. Sinyal-AA Bagian B minangka uji coba klinis klinis terbuka, dosis pasien karo bempikibart sajrone 36 minggu, kanthi tindakake nganti 52 minggu, kira-kira 20 pasien sing dievaluasi abot. Dosis bakal kalebu regimen loading 200mg bempikibart saben minggu luwih saka patang minggu, diikuti dosis perawatan 200mg saben minggu sajrone 36 minggu. Efisiensi bakal dievaluasi kanthi cara pangowahan persentase saka garis dasar ing skor uyah uga proporsi uyah sing ditindakake kanggo nyathet uji coba kanthi cepet. Q32 BE ngarep-arep miwiti bagean B ing separo pisanan 2025 lan laporan data topline ing separo pisanan 2026.

    Salinan presentasi pungkasan sing kasedhiya ing presentasi lan publikasi situs web Q32 situs web.

    Q32 Bio minangka perusahaan bioteknologi klinis target sistem kekatangan adaptif kanggo kakebalan maneh ing Fungsi EutoMUNE lan Q314), ing a Program Fase 2. Jalur IL-7 lan TSLP wis nggambarake sacara genologis kanggo nyopir sawetara proses patologis ing Cell ing pirang-pirang penyakit otomatis ing pirang-pirang penyakit otoimme.

    Kanggo informasi luwih lengkap, bukak www.q32bio.com.

    q32 bio

    Investor lan liya-liyane kudu nyathet yen kita komunikasi karo para investor lan masarakat nggunakake situs web konferensi, uga twitter konferensi, uga Twitter | ing x (biyen Twitter) lan Linked. Informasi sing dikirim ing situs web utawa ing x utawa linkin bisa dianggep minangka informasi material. Akibaté, kita nyengkuyung investor, media lan liya-liyane kepengin weruh informasi sing dikirim kanthi rutin. Isi situs web utawa media sosial ora bakal dianggep bisa dilebokake kanthi referensi ing Undhang-undhang Sekuritas 1933, kaya sing diowahi.

    Terusake

    Komunikasi iki ngemot pernyataan sing maju kanthi makna A.S A.S. Undhang-undhang Reformasi Litigation taun 1995, kaya sing diowahi, lan hukum keamanan federal liyane. Sembarang pratelan sing ana ing kene sing ora nerangake kasunyatan sejarah, kalebu, kalebu wong liya, pangayoman kita, pangarepan, kegiatan topline lan keuntungan potensial, sing melu risiko lan ketidakpastian sing bisa nyebabake asil nyata beda-beda saka wong-wong sing dibahas ing pernyataan lan prentah sing maju adhedhasar pernyataan sing maju. Resiko lan kahanan sing ora dingerteni kalebu, antara liya, risiko yen data tambahan, bisa uga ora bisa nyinaoni kapercayan, kalebu ole sing ora bisa dianalisasi ing taun-taun kepungkur 2025, bisa uga ora rampung kanthi separo pisanan 2026 utawa kabeh, bisa uga luwih larang tinimbang sing diarepake utawa ora bisa dilaporake kanthi cepet ing Fitur, lan kabeh filing ing wulan September, kalebu filing sabanjure kanthi komisi, sing kasedhiya ing komisi kasebut Situs web Sec ing www.sec.gov. Sembarang risiko lan kahanan sing durung mesthi bisa ditrapake kanthi gampang lan nyebabake pengaruh saka asil operasi lan mili, sing bakal ana, duwe pengaruh sing signifikan lan bathi ing rega saham perusahaan. Kita ati-ati sampeyan ora bakal menehi perlengkapan sing ora cocog karo pernyataan sing maju, sing mung ngomong kaya tanggal sing digawe. Perusahaan kasebut nyritakake kewajiban kanggo nganyari kanthi umum utawa ngowahi pernyataan kanggo nggambarake pangarepan utawa ing acara, utawa bisa mengaruhi kemungkinan sing beda-beda asil sing diwenehake saka pernyataan sing maju.

    SUMBER Q32 Bio

    Dikirim : 2025-03-10 06:00

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer