Terapia inmune de la leucemia
revisado médicamente por droats.com.
por Dennis Thompson Healthday Reporter
Lunes 28 de abril de 2025-Una versión lista de una inmunoterapia contra el cáncer de vanguardia puede derrotar efectivamente Blood-Cancers , un nuevo estudio. Versión estándar del tratamiento de células inmunes para automóvil que se puede administrar más fácilmente a pacientes con cánceres de sangre.
El nuevo tratamiento, que utiliza un tipo de célula inmune llamada células asesinas naturales, promovió la remisión completa en varios pacientes con leucemia mieloide aguda (AML), los investigadores dijeron ayer en una presentación en una asociación estadounidense para la investigación del cáncer (AACR) en Chicago.
"Las respuestas profundas y duraderas observadas en los pacientes para los que tenemos datos de seguimiento son impresionantes", una reunión de la inversión de plomo "," Agues de la invernigación de la invernigator <"" ". href = "https://www.scri.com/leadership/?comp=2034&name=stephen-strickland"> dr. Stephen Stricklan Jr. , Director de Investigación de Leucemia en el Sarah Cannon Research Institute en Nashville, Tennessee, en un comunicado de prensa. "Tenemos la esperanza de que este pueda ser un nuevo tipo de tratamiento para pacientes con AML donde la necesidad médica insatisfecha es extremadamente alta".
La terapia de células TCAR ha estado haciendo olas como un medio para combatir los cánceres de sangre. Los médicos toman las propias células T inmunes de una persona, usan ingeniería genética para enseñar a las células cómo detectar y matar el cáncer específico de ese paciente, luego infundir las células de nuevo en la persona.
Sin embargo, el proceso lleva tiempo de laboratorio que los pacientes con leucemia de progreso rápido podrían no tener, dijeron los investigadores. Además, los pacientes con AML a menudo tienen células T disfuncionales, lo que puede hacer que sea difícil diseñarlos correctamente.
El nuevo tratamiento se llama terapia CAR NK-Cell porque se basa en células asesinas naturales, dijeron los investigadores.
Al igual que las células T, las células NK se pueden diseñar para atacar a las células cancerosas, pero pueden hacerse elaboradas a partir de la sangre de donantes sanos y almacenados para uso futuro, esencialmente hacerlos tratamientos en estantería que se pueden dar a los pacientes rápidamente, en lugar de terapias personalizadas que requieren manipulación genética en un laboratorio.
Para el nuevo estudio, los investigadores probaron una formulación de terapia de células NK CAR llamada Senti-202.
Las células NK en Senti-202 se han construido para identificar dos proteínas objetivo diferentes que
Las células NK también llevan un receptor adicional destinado a evitar que maten células sanas y no cancerosas que llevan cualquiera de las proteínas objetivo, dijeron los investigadores. Este comportamiento de "activación de lógica" hace que las células inmunes ignoren cualquier célula que exprese una proteína encontrada en células madre sanas.
La presentación AACR se centró en los primeros nueve pacientes que recibe Senti-202 después de que su leucemia no respondió a otros tratamientos o regresó.
Los pacientes recibieron quimioterapia para agotar sus sistemas inmunes, y luego se infundieron con Senti-202.
Cuatro de los pacientes experimentaron una remisión completa, sin evidencia medible de ninguna célula cancerosa que quedara en su sangre, dijeron los investigadores. Un quinto paciente experimentó una respuesta sustancial que equivale a un "estado libre de leucemia".
.Si bien los resultados son preliminares, Strickland dijo que son alentadores para el desarrollo de terapias inmunes generalizadas que son más fáciles de hacer y administrar.
"Hay muy pocos objetivos de cáncer" limpios "que solo se expresan en células cancerosas pero no en células sanas", dijo Strickland. "La tecnología de activación lógica potencialmente resuelve este problema al reconocer uno o más objetivos de cáncer para desencadenar una muerte de cáncer más profunda mientras reconoce células sanas para evitar que se vean afectados".
Estos fueron resultados de ensayos muy preliminares, dijeron los investigadores, y más pacientes continúan inscritos en estudios sobre la seguridad y la efectividad de Senti-202.
Los resultados presentados en las reuniones médicas deben considerarse preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por pares. 2025
Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos en artículos médicos proporcionan tendencias generales y no pertenecen a las personas. Los factores individuales pueden variar mucho. Siempre busque asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.
Fuente: HealthDay
Al corriente : 2025-04-29 00:00
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