臨床試験で見られるスマグルチド、チルゼパチドによる実世界の減量

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カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。最後に2025年6月12日に更新されました。

2025年6月12日木曜日 - セマグルチドまたはチルゼパチドによる薬物療法を開始する肥満患者の場合、1年での減量は平均8.7％であり、臨床試験から報告された研究よりも低い、6月10日にオンラインで公開された研究により、肥満でオンラインで公開された研究。電子健康記録データを使用したコホート研究は、2021年から2023年に注射可能なセマグルチドまたはチルゼパチドを開始した2型糖尿病の過体重または肥満の成人を特定しました。著者らは、薬物療法の不結着状態により12ヶ月間、体重とグリシュートヘモグロビンの変化を特徴付けようとしました。治療中止は、早期の中止と遅い中止に分類されました（インデックス日から3か月以内および3〜12か月以内）。

この研究には、7,881人の患者が含まれていました。それぞれ6,109人と1,772人がセマグルチドとチルゼパチドを投与されました。 80.8％のメンテナンス用量は低かった。研究者たちは、1年で平均体重減少は8.7％であり、それぞれ3.6、6.8、および11.9％であり、早期の中止、遅延中止、および非慣用化でそれぞれ11.9％であることがわかりました。 1年で、グリケート化ヘモグロビンの平均絶対減少は、それぞれ早期中止、遅い中止、および非識別不全で0.1、0.2、および0.4でした。 声明。 「私たちのデータによると、これは、ランダム化された臨床試験環境と比較して、臨床診療で使用される臨床診療で使用されるメンテナンス用量の減少率が高いことで説明できます。」

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いくつかの著者は、バイオ医薬品産業との関係を明らかにしました。ある著者は、ブルークロスブルーシールド協会から料金を受け取りました。

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出典：HealthDay

投稿しました : 2025-06-13 06:00

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