알츠하이머병 환자 평가를 위해 개발된 권장 사항

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Elana Gotkine HealthDay Reporter 작성

2025년 1월 6일 월요일 -- 알츠하이머 협회에서 발표하고 12월 23일 Alzheimer's & Dementia 온라인판에 게재된 임상 진료 지침에는 알츠하이머병(AD) 또는 AD 환자의 진단 평가에 대한 권장 사항이 제시되어 있습니다. 및 관련 치매(ADRD). 이 지침은 AD/ADRD 환자의 전문 진료와 1차 진료 모두에 적용 가능합니다.

Alireza Atri, M.D., Ph.D.(Banner Sun Health Research Institute 및 애리조나주 선시티 소재 Banner Alzheimer's Institute) , 그리고 동료들은 임상의가 임상 AD/ADRD를 나타낼 수 있는 증상이 있는 환자를 평가하기 위한 구조화된 접근 방식을 구현할 수 있도록 증거 기반 지침을 개발했습니다. 총 7,374개의 출판물이 검토되었으며, 이 중 133개가 포함 기준을 충족했습니다. 권장 사항은 환자 중심의 평가 과정에서 개발되었습니다.

저자들은 임상의가 자기 또는 파트너가 보고한 인지적, 행동적, 기능적 변화가 있는 환자가 나타내는 문제에 초점을 맞춘 다단계 평가를 시작할 것을 권장합니다. 임상의는 평가 과정에 대한 공유 목표를 설정하고 목표 설정 과정에 참여할 수 있는 환자의 능력을 평가하기 위해 환자 중심 의사소통을 사용해야 합니다. 인지 또는 행동 증상에 대한 체계적이지만 개인화된 진단 평가는 환자에게 맞춤화된 평가 및 테스트의 계층적 계층을 사용하는 것이 좋습니다. 병력 수집 중에 임상의는 인지, 일상 생활 활동, 기분 및 기타 신경정신병적 증상, 감각 및 운동 기능의 변화는 물론 인지 저하에 대한 개별화된 위험 요인에 대한 신뢰할 수 있는 정보를 얻어야 합니다. 또한 실험실 테스트는 환자의 의학적 위험과 프로필에 따라 다단계로 개별화되어야 합니다.

"광범위한 임상 환경을 위해 고안된 이 미국 최초의 학제간 국가 평가 지침은 고품질의 맞춤형 프로세스를 요약하는 포괄적인 기반을 제공합니다. Atri는 성명에서 "이 안에 특정 테스트가 배치되어 있으며 분야가 발전함에 따라 업데이트될 수 있습니다"라고 말했습니다.

여러 저자가 제약 산업과의 관계를 공개했습니다.

초록/전문

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출처: HealthDay

게시됨 : 2025-01-07 06:00

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