Regeneron oznamuje pozitivní výsledky z fáze 3 studie Cemdisirana v generalizované myasthenia gravis

Sledujte Drugslib

Tarrytown, N.Y., 26. srpna 2025 (Globe Newswire) - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) dnes oznámila, že primární a klíčové sekundární koncové body byly splněny v fázi 3, který hodnotil vyšetřovací monoterapii CEMDISIRAN monoterapie u dospělých u dospělých u dospělých u dospělých u dospělých u dospělých. Cemdisiran je siRNA, která snižuje cirkulující hladiny komplementového faktoru 5 (C5) a jako monoterapie v této studii byla spojena s průměrem 74% inhibice doplňkové aktivity. Studie také hodnotila kombinaci Cemdisiran a Pozelimab, protilátky C5; Tato kombinace („Cemdi-poze“), která vyústila v téměř 99% inhibici aktivity doplňku, také splnila primární a klíčové sekundární koncové body, i když monoterapie Cemdisiran byl numericky lepší v těchto koncových bodech. Ph.D., senior viceprezident a hematologická klinický vývoj vedoucí v Regeneronu. „Výsledky svižné studie potvrzují, že v Myasthenia Gravis lze robustní účinnost dosáhnout bez blokády úplného doplňku, zatímco u jiných onemocnění, jako je paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH), je pravděpodobně nutná úplná inhibice. Nejlepší účinnost ve třídě v PNH.

„Výsledky svižných pokusů podtrhují potenciál, aby Cemdisiran nabídl nejlepší profil ve své třídě těm, kteří trpí Myasthenia Gravis, což zajišťuje robustní účinnost s pohodlnou čtvrtletní podávání,“ řekl George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, Ph.D, předseda, prezident a hlavní vědec ve společnosti Regeneron. „Potenciál pro efektivitu nejlepší ve své třídě s méně než kompletní blokádou komplementu s monoterapií cemdisiran může také zajistit příznivější bezpečnostní profil. Tyto vzrušující výsledky zdůrazňují transformativní potenciál našeho siRNA a genetické léčivé přípravky, které mají paradigma měnící terapie u pacientů.“ (Anti-ACHR) a může být dostávat standard imunosupresiv péče na základě uvážení vyšetřovatele. Pacienti byli randomizováni, aby dostávali subkutánní správy: cemdisiran (600 mg) každých 12 týdnů, Cemdi-poze (cemdisiran 200 mg a pozelimab 200 mg) každé 4 týdny nebo placebo každé 4 týdny. Primární koncový bod posoudil celkové změny skóre z výchozího hodnoty na 24. týden v celkovém skóre Myasthenia Gravis v denním životě (MG-ADL), což je dotazník hlášený pacientem, který měří denní funkce dopadající GMG, jako je mluvení, dýchání, vidění a mobilita. Klíčový sekundární koncový bod vyhodnotil změny celkového skóre z výchozí hodnoty v celkovém skóre kvantitativního myasthenia gravis (QMG), což je posouzení lékaře hodnotící vizi, mluvení/polykání, dýchání a funkce končetin.

Historical clinical trial data report that currently approved C5 inhibitor therapies have shown a placebo-adjusted treatment difference in MG-ADL total scores ranging from ­-1.6 to -2.1 at 12 to 26 weeks.

Both cemdisiran and cemdi-poze demonstrated improvements in activities of daily functioning at week 24, with cemdisiran showing numerically better results across all gMG-specific výsledky. In the MG-ADL and QMG, greater reductions in total scores indicate greater improvement in disease symptoms and better treatment effect.

cemdisiran(n=64) cemdi-poze (n = 67) placebo (n = 59) pacienti, kteří dokončili zkušební léčbu 96% 90%
primární koncový bod: změna od základní linie v celkovém skóre Mg-ADl
Placebo-Adjusted CHEADING -1,74 (p = 0,0086)
-2222222 -22222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222
Key secondary endpoint: Change from baseline in QMG total score
Placebo-adjusted treatment difference -2.77 (p=0.0015) -1.86 (P = 0,0348)
průměrná změna od základní linie † -4,24 -1.46
-1.46 -1. Koncové body Mg-Adlil: Pacienti dosahující redukce ≥ 3-bod 76,6%Relativní riziko: 1,84 (P = 0,0001) (p = 0,0135) † 44,1%
qmg: Pacienti dosahující redukce ≥ 5 bodů 48,4%relativní riziko: 2,67 (P = 0,0006) † 35%= "1" Riziko: 1,93 (P = 0,0367) † 19%

† Průměrné prostředky a relativní rizika byla upravena podle množství imunosupresivní léčby a klinická klasifikace myasthenia gravis nadace Ameriky určená při screeningu. Prostředky byly také upraveny pro základní skóre MG-ADL nebo QMG.

U žádného pacienta nebyly žádné meningokokové infekce. Nebyly zacházeny žádné přerušení léčby v důsledku nežádoucích účinků do 24. týdne v rameni Cemdisiran.

Na všech pažech se došlo k nežádoucím účinkům (čajové léčby) u 69% pacientů léčených Cemdisiranem, 81% s Cemdi-Poze a 77% s placebem. Vážné čaje se vyskytly u 3% pacientů léčených Cemdisiranem, 9% s Cemdi-Poze a 14% s placebem. Nejběžnější čaj pozorovaný u ≥ 5%pacientů, kteří dostávali cemdisiran, Cemdi-poze nebo placebo, byly: zhoršení mg (1%, 5%, 17%), infekce horních cest dýchacích (12%, 8%, 11%), močový trakt (5%, 6%, 3%), nasofaryngitida (5%, 4%, 4%) 10%), vyrážka (5%, 3%, 1%), reakce v injekčním místě (4%, 8%, 1%), průjem (3%, 14%, 7%), artralgie (1%, 6%, 1%), bolest v končetině (1%, 5%), kašel (1%, 5%, 5%). Během 24týdenní placebem kontrolované části pokusu nedošlo k žádné úmrtí. Během období prodloužení došlo k jedné smrti způsobené pneumonií v rameni cemdisiran a v kombinované rameni došlo k jedné smrti v důsledku septického šoku; Obě úmrtí došlo u pacientů, kteří byli na doprovodných imuno-potlačujících terapiích. Americká regulační žádost o Cemdisiran je plánována na první čtvrtletí roku 2026, čeká na diskuse s FDA.

Potenciální použití Cemdisiran a/nebo Pozelimab pro léčbu GMG je vyšetřovací a nebylo schváleno žádným regulačním orgánem. In the U.S., pozelimab monotherapy is approved as Veopoz® (pozelimab-bbfg) for adult and pediatric patients 1 year of age and older with CHAPLE disease, also known as CD55-deficient protein-losing enteropathy, which includes a Boxed Warning for life-threatening and fatal meningococcal infections.

About Myasthenia Gravis (Mg) mg je vzácné a chronické autoimunitní onemocnění, kde abnormální protilátky aktivují komplementový systém včetně C5, narušují komunikaci mezi nervy a svaly, které vede k oslabující a potenciálně život ohrožující slabosti svalů. V USA tato nemoc ovlivňuje přibližně 85 000 lidí. Počáteční projevy jsou obvykle oční, ale přibližně 85% pacientů s MG dochází k dalšímu pokroku v projevech nemoci, které se nazývají generalizované myasthenia gravis (GMG). U těchto pacientů ovlivňuje onemocnění svaly v celém těle, což má za následek extrémní únavu a potíže s expresí obličeje, řeči, polykání a mobilitu. Výzvy související s léčbou-které zahrnují časté návštěvy v nemocnici, nekonzistentní kontrola symptomů a nedostatek trvalých účinků léčby-mohou dále ovlivnit kvalitu života a dlouhodobé léčby nemocí.

o komplementovém faktoru 5 (C5) klinický program nimble je randomizovaná, dvojitě slepá, placebem kontrolovaná studie hodnotící Cemdisiran a Cemdi-poze u pacientů s GMG, kteří mají protilátky pro AChr. Primární koncový bod vyhodnotil změny v celkovém skóre Mg-ADL z výchozího hodnoty do 24. týdne. Měřítko MG-ADL je nástrojem pro pacienta s osmi-otázkou, který měří, jak GMG ovlivňuje aspekty každodenního života a poskytuje celkové skóre v rozmezí od 0 do 24. Funkce svalu, která poskytuje celkové skóre v rozmezí od 0 do 39. V MG-ADL i QMG, vyšší celkové skóre naznačuje větší závažnost onemocnění a větší snížení celkového skóre ukazuje větší zlepšení příznaků onemocnění a lepší účinek léčby. Geografická atrofie sekundární k věku související s makulární degenerací. Další informace naleznete na webových stránkách Regeneron Clinical Trials nebo kontaktujte [email protected] nebo +1 844-734-6643.

Cemdisiran as a monotherapy and in combination with pozelimab was being developed under an initial agreement with Alnylam Pharmaceuticals, Inc. In June 2024, Regeneron and Alnylam entered into an amended and restated C5 License Agreement, which granted Regeneron a worldwide license to cemdisiran as a monotherapy in addition to a license to cemdisiran in combination with C5 protilátky. Regeneron je výhradně zodpovědný za vývoj, výrobu a komercializaci Cemdisiranu jako monoterapie a v kombinaci s protilátkami C5. Pro Cemdisiran jako monoterapii je Alnylam oprávněn přijímat určité regulační mezníky a také odstupňované dvojciferné licenční poplatky (až 15%) za čistý prodej kalendáře. Pokud se Cemdisiran používá jako součást kombinovaného produktu, Alnylam je oprávněn dostávat plochý, nízký dvojciferný licenční poplatky za čistý prodej kalendáře a také komerční milníky až do výše 325,0 milionu USD.

Důležité bezpečnostní informace

What is the most important information I should know about VEOPOZ?VEOPOZ is a medicine that affects your immune system and can lower the ability of your immune system to fight infections.

  • VEOPOZ increases your chance of getting serious and life-threatening meningococcal infections that may quickly become life-threatening and cause death if not recognized and ošetřeno brzy. Váš poskytovatel zdravotní péče se rozhodne, zda potřebujete další meningokokovou očkování. Měli byste také dostávat antibiotika. Zavolejte svému poskytovateli zdravotní péče nebo okamžitě získejte pohotovostní lékařskou péči, pokud dostanete některý z těchto příznaků a příznaků meningokokové infekce:
  • Bolest hlavy s nevolností nebo zvracení
  • Hlava s příznaky
  • HEVERS AS Horečka
  • Horečka
  • Zmatek
  • Eyes citlivé na světlo

    • Váš poskytovatel zdravotní péče vám poskytne pacientskou bezpečnostní kartu o příznacích meningokokových nebo jiných infekcí. Vaše riziko meningokokové infekce může pokračovat několik týdnů po poslední dávce Veopozu. Je důležité ukázat tuto kartu každému poskytovateli zdravotní péče, který s vámi zachází. To jim pomůže diagnostikovat a léčit rychle.

    Veopoz může také zvýšit riziko jiných typů vážných bakteriálních infekcí.

  • Lidé, kteří berou Veopoz, mohou mít zvýšené riziko, že budou mít infekce způsobené infekcí infikul. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče a zjistěte, zda vám hrozí infekci kapavek, o prevenci kapavky a pravidelném testování.

    • Okamžitě zavolejte svému poskytovateli zdravotní péče

    Nezajímajte Přijímat Veopoz, pokud máte meningokokovou infekci.

    Než obdržíte Veopoz, řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech vašich zdravotních podmínkách, včetně: máte infekci nebo horečku, jsou otěhotnění nebo jsou kojení. Není známo, zda Veopoz poškodí vaše nenarozené dítě nebo pokud projde do mateřského mléka. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu, jak nakrmit své dítě během léčby ve Veopoz.

    Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejné léky, vitamínů a bylinných doplňků. Je důležité, abyste všechny doporučily očkování před zahájením Veopozu, přijímáte antibiotika, pokud začnete Veopoz do 2 týdnů od obdržení meningokokového očkování a udržujte se se všemi doporučenými vakcinacemi během léčby ve Veopoz. Veopoz může ovlivnit způsob, jakým pracují jiné léky, a další léky mohou ovlivnit to, jak Veopoz funguje. zejména řekněte poskytovateli zdravotní péče, pokud užíváte intravenózní imunoglobulin (IVIG). znát léky, které užíváte a vakcíny, které obdržíte. Udržujte jejich seznam, abyste ukázali svého poskytovatele zdravotní péče a lékárníka, když získáte nový lék.

    Jaké jsou možné vedlejší účinky Veopoz? Veopoz může způsobit vážné vedlejší účinky, včetně alergických (hypersenzitivních) reakcí, včetně reakcí souvisejících s infuzí, což může dojít během vaší léčby. nebo dušnost, otok vaší tváře, jazyka nebo krku a cítit se slabý nebo omdlící.

    Řekněte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte jakýkoli vedlejší účinek, který vám vadí nebo to nezmizí. Nejedná se o všechny možné vedlejší účinky Veopozu. Zavolejte svému poskytovateli zdravotní péče o lékařskou pomoc o vedlejších účincích. Můžete nahlásit vedlejší účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

    Viz plné předepisovací informace , včetně varování v krabici, a pro Veopoz.

    o Regeneronově Velocimmune ® Technologie Velocimunitní technologie Regeneronu využívá proprietární geneticky upravenou myší platformu obdarovanou s geneticky humanizovaným imunizovaným systémem. Když spoluzakladatel Regenerona, prezident a hlavní vědecký ředitel George D. Yancopoulos byl v roce 1985 postgraduálním studentem svého mentora Fredericka W. Alt, byli první, kdo si představil takové geneticky humanizované myš a Regeneron strávil desetiletí vynález a rozvíjející se velocimmunitní a související veleciite®. Dr. Yancopoulos a jeho tým použili technologii Velocimmune k vytvoření podstatného podílu všech původních, FDA schválených nebo autorizovaných plně lidských monoklonálních protilátek. To zahrnuje Regen-Cov® (Casirivimab a Imdevimab), Dupixent® (Dupilumab), Libtayo® (CEMIPLIMAB-RWLC), Praluent® (AlirocUmab), Kevzara® (Sarilumab), Evkeeza® (Evinacumab-dgnb), Inmazeb® (Atoltivimab a And And And And And ODESIVIMAB-EBGN) a VEOPOZ® (Pozelimab). Naše jedinečná schopnost opakovaně a neustále překládat vědu do medicíny, založená a vedená lékaři vědci, vedla k mnoha schváleným ošetřením a uchazečům o produkty ve vývoji, z nichž většina byla v našich laboratořích domácí. Naše léky a potrubí jsou navrženy tak, aby pomáhaly pacientům s očními chorobami, alergickými a zánětlivými onemocněními, rakovinou, kardiovaskulárními a metabolickými onemocněními, neurologickými chorobami, hematologickými stavy, infekčními chorobami a vzácnými onemocněními.

    Regeneron posouvá hranice vědeckého objevu a urychluje vývoj léčiv pomocí našich proprietárních technologií, jako je Velocisuite, který produkuje optimalizované plně lidské protilátky a nové třídy bispecifických protilátek. Vytváříme další hranici medicíny s datovými poznatky z regeneronového genetického centra® a průkopnických platforem Genetic Medicine, což nám umožňuje identifikovat inovativní cíle a doplňkové přístupy k potenciálně léčebům nebo vyléčit nemoci.

    Pro více informací, prosím, navštivte www.regeneron.com nebo regeneron na Facebook, nebo/p>

    .

    výhledová prohlášení a použití digitálních médií Tato tisková zpráva zahrnuje výhledová prohlášení, která zahrnují rizika a nejistoty týkající se budoucích událostí a budoucího výkonu Regeneron Pharmaceuticals, Inc. („Regeneron“ nebo „společnost“), a skutečné události nebo výsledky se mohou lišit od těchto dopředu. Slova jako „Předpovídat“, „Očekávejte“, „úmysly“, „plán“, „věřte“, „hledat“, „odhadnout“ variace takových slov a podobné výrazy jsou určeny k identifikaci takových výhledových prohlášení, i když ne všechna výhledová prohlášení obsahují tato identifikační slova. Tato prohlášení se týkají a tato rizika a nejistoty zahrnují mimo jiné povahu, načasování a možný úspěch a terapeutické aplikace produktů uváděných na trh nebo jinak komercializované regeneronem a/nebo jeho spolupracovníky nebo licencemi (kolektivně „Regeneronovy produkty“) a kandidáty na produkty, které jsou nyní vyvíjeny regeneronem a/nebo jeho spolupracovníky (kolektivně „Regenerony“) a nyní se vyvíjejí a usoudí, že se usoudili a usoudili, a/nebo jeho spolupracovníky “) a výzkumem a/nebo jeho spolupracovníky (kolektivně" probíhající nebo plánované, včetně bez omezení Cemdisiran (vyšetřovací siRNA terapeutické cílení C5) jako monoterapie a v kombinaci s Pozelimabem (plně lidská monoklonální protilátka navržená tak, aby blokovala aktivitu C5) (kolektivně „kandidáti na produktový produkt Regeneronů“); Pravděpodobnost, načasování a rozsah možného schválení regulačního a komerčního spuštění kandidátů na produkty Regeneronu a nových indikací pro produkty Regenerona, jako je některá z regeneronových produktových kandidátů na léčbu generalizované myasthenia gravis, jak se diskutuje v této tiskové zprávě, jakož i jiných doplňkových podmínkách (jako je i jiná doplňková podmínky; uncertainty of the utilization, market acceptance, and commercial success of Regeneron’s Products and Regeneron’s Product Candidates and the impact of studies (whether conducted by Regeneron or others and whether mandated or voluntary), including the studies discussed or referenced in this press release, on any of the foregoing or any potential regulatory approval of Regeneron’s Products and Regeneron’s Product Candidates (such as Regeneron’s C5 Product Kandidáti); Schopnost spolupracovníků, licence, dodavatelů, dodavatelů nebo jiných třetích stran Regeneronu provádět výrobu, plnění, dokončení, balení, označování, distribuci a další kroky týkající se produktů Regeneronu a kandidáty na produkty Regenerona; schopnost Regenerona řídit dodavatelské řetězce pro více produktů a kandidátů na produkty a rizika spojená s tarify a dalšími obchodními omezeními; Bezpečnostní problémy vyplývající ze správy produktů Regeneronu a kandidátů na produkty Regeneronu (jako jsou kandidáti na produkty C5 Regeneronu) u pacientů, včetně vážných komplikací nebo vedlejších účinků v souvislosti s používáním produktů Regeneronu a kandidáty na produkty Regeneronu v klinických hodnoceních; rozhodnutí regulačních a administrativních vládních orgánů, které mohou zpozdit nebo omezit schopnost Regenerona nadále vyvíjet nebo komercializovat produkty Regenerona a kandidáty na produkty Regenerona; Probíhající regulační závazky a dohled ovlivňující produkty, výzkum a klinické programy Regenerona a podnikání, včetně produktů týkajících se soukromí pacienta; Dostupnost a rozsah úhrady nebo pomoci copay pro produkty Regeneronu od platitelů třetích stran a dalších třetích stran, včetně soukromých programů zdravotní péče a pojištění, organizací pro údržbu zdraví, společností pro správu lékáren a vládních programů, jako jsou Medicare a Medicaid; Stanovení krytí a úhrady těmito plátci a dalšími třetími stranami a novými politikami a postupy přijatými těmito plátci a dalšími třetími stranami; změny v zákonech, předpisech a politikách ovlivňujících zdravotnický průmysl; Konkurenční kandidáti na drogy a produkty, které mohou být lepší nebo nákladově efektivnější než produkty Regenerona a kandidáti na produkty Regeneronu (včetně biologicky podobných verzí produktů Regeneronu); Rozsah, v jakém výsledky výzkumných a vývojových programů prováděných Regeneronem a/nebo jejími spolupracovníky nebo držiteli licence mohou být replikovány v jiných studiích a/nebo vést k pokroku kandidátů na produkty na klinické hodnocení, terapeutické aplikace nebo regulační schválení; neočekávané výdaje; náklady na vývoj, výrobu a prodej produktů; schopnost Regenerona splňovat některou ze svých finančních projekcí nebo pokynů a změn předpokladů, na nichž jsou tyto projekce nebo pokyny založeny; Potenciál pro jakoukoli licenci, spolupráci nebo dohodu o dodávkách, včetně dohod Regeneronu se Sanofi a Bayerem (nebo jejich příslušnými přidruženými společnostmi, a dohodu s Alnylam Pharmaceuticals, Inc., na které se uvede v této tiskové zprávě, aby byly zrušeny nebo ukončeny; dopad ohnisek veřejného zdraví, epidemie nebo pandemie na podnikání Regenerona; a rizika spojená s soudními spory a dalšími řízeními a vládními vyšetřováními týkajícími se společnosti a/nebo jejích operací (včetně čekajícího občanského řízení zahájeného nebo spojeného americkým ministerstvem spravedlnosti a americkým právním úřadem pro okres Massachusetts), rizika spojená s pevným vlastnictvím jiných stran a probíhajícího sporu s obou a dalším řízením a dalším řízením a dalším souvisejícím řízením a dalším souvisejícím s řízením a dalším souvisejícím s řízením a dalším souvisejícím s řízením a dalším souvisejícím řízením a ostatním souvisejícím řízením a ostatním souvisejícím s východem a dalším řízením a ostatním soudním řízením a ostatním řízením a ostatním řízením. (Aflibercept) Injekce), konečný výsledek jakéhokoli takového řízení a vyšetřování a dopad jakéhokoli z výše uvedených může mít na podnikání Regenerona, vyhlídky, provozní výsledky a finanční situaci. Úplnější popis těchto a dalších materiálních rizik naleznete v regeneronových podáních u americké komise pro cenné papíry a burzu, včetně jejího formuláře 10-K za rok končící 31. prosince 2024 a jeho formulář 10-Q pro čtvrtletní období končící 30. června 2025 je učiněno regeneračními výstavy, které jsou učiněny na základě regenerační výstavy, které jsou učiněny na základě regenerační výstavy. Regeneron nepřijímá žádnou povinnost aktualizovat (veřejně nebo jinak) žádné výhledové prohlášení, včetně bez omezení jakékoli finanční projekce nebo pokyny, ať už v důsledku nových informací, budoucích událostí nebo jinak. Finanční a další informace o Regeneronu jsou rutinně zveřejněny a jsou přístupné na webových stránkách Regeneron's Media and Investor Relations (https://investor.regeneron.com) a jeho stránky LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmace).

    Zdroj: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

    Vyslán : 2025-08-27 12:00

    Přečtěte si více

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova