Regeneron kündigt positive Ergebnisse aus der Phase -3 -Studie mit Cemdisiran in verallgemeinerter Myasthenia gravis an
Tarrytown, New York, 26. August 2025 (Globe Newswire) - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: Regn) kündigte heute an, dass die primären und wichtigen sekundären Endpunkte in der Phase 3 -Verhandlungsstudie bewertet wurden, um die Untersuchung der Untersuchung zu beurteilen. CemDisiran ist eine siRNA, die die zirkulierenden Spiegel des Komplementfaktors 5 (C5) reduziert, und war als Monotherapie in dieser Studie mit einer durchschnittlichen Hemmung der Komplementaktivität von 74% verbunden. In der Studie wurde auch eine Kombination aus Cemdisiran und Pozelimab, einem C5 -Antikörper, bewertet; Diese Kombination ("CEMDI-Posen"), die zu einer Hemmung von fast 99% der Komplementaktivität führte, traf auch die primären und wichtigen sekundären Endpunkte, obwohl die CEMDIsiran-Monotherapie über diese Endpunkte numerisch besser war. Ph.D., Senior Vice President und Hematology Clinical Development Unit Leiterin bei Regeneron. „Die Ergebnisse der flinke Studie bestätigen, dass in Myasthenia gravis eine robuste Wirksamkeit ohne vollständige Komplementblockade erreicht werden kann, während bei anderen Erkrankungen wie paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) eine vollständige Hemmung des Nokturnierens. Best-in-Class-Wirksamkeit in PNH.
"Die Ergebnisse der flinke Versuch unterstreichen das Potenzial von Cemdisiran, ein erstklassiges Profil für diejenigen zu bieten, die mit Myasthenia gravis leiden, und bietet eine robuste Wirksamkeit mit einer bequemen vierteljährlichen subkutanen Verwaltung", sagte George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., Board Co-Chair, Präsident und Chief Science Officer bei Regener. „Das Potenzial für eine bestehende Wirksamkeit mit weniger als vollständiger Komplementblockade mit Cemdisiran-Monotherapie kann auch ein günstigeres Sicherheitsprofil liefern. Diese aufregenden Ergebnisse unterstreichen das transformative Potenzial unserer siRNA- und genetischen Arzneimittel-Pipeline, um Paradigmenwechsel-Therapien für Patienten zu liefern. (Anti-ACHR) und erhalten möglicherweise Standard für die Versorgung immunsuppressive, basierend auf dem Ermessen des Ermittlers. Die Patienten erhielten randomisiert, um subkutane Verwaltungen von: Cemdisiran (600 mg) alle 12 Wochen, CEMDI-Posten (Cemdisiran 200 mg und Pozelimab 200 mg) alle 4 Wochen oder alle 4 Wochen zu erhalten. Der primäre Endpunkt bewertete die Gesamtpunktzahl von Grundlinien zu Woche zu Woche 24 in den Aktivitäten des täglichen Lebens (MG-ADL) Myasthenia gravis-Aktivitäten, einem vom Patienten berichteten Fragebogen, der die täglichen Funktionen misst, die von GMG wie Sprechen, Essen, Atmung, Sehvermögen und Mobilität betroffen sind. Der wichtigste sekundäre Endpunkt bewertete die Gesamtpunktzahl von Ausgangswert im quantitativen Myasthenia gravis (QMG) Gesamtpunktzahl, eine von Ärzten verabreichte Bewertung, die Sehvermögen, Sprechen/Schlucken, Atmung und Gliedmaßenfunktion bewertet.
Daten der historischen klinischen Studien berichten, dass derzeit zugelassene C5-Inhibitor-Therapien einen placebokonbereinigten Behandlungsunterschied in der Gesamtwerte von Mg-ADL von -1,6 bis -2,1 nach 12 bis 26 Wochen gezeigt haben. Ergebnisse. In der MG-ADL und im QMG weisen eine höhere Verringerung der Gesamtwerte auf eine höhere Verbesserung der Krankheitssymptome und einen besseren Behandlungseffekt hin. colspan="1">cemdi-poze(n=67)
† Mittelwerte und relative Risiken wurden gemäß der immunsuppressiven Betrag und der klinischen Klassifizierung der Myasthenia Gravis Foundation of America eingestellt, die beim Screening bestimmt wurde. Die Mittelwerte wurden auch für den Basis-MG-ADL- oder QMG-Score eingestellt.
Es gab keine Meningokokkeninfektionen bei einem Patienten. Es gab keine Behandlungsabbrüche aufgrund unerwünschter Ereignisse in der 24. Woche im Cemdisiran -Arm.
über alle Arme hinweg traten bei 69% der mit CemDisiran behandelten Patienten, 81% mit CEMDI-Posen, und 77% mit Placebo auf, die mit Cemdisiran behandelt wurden. Bei 3% der mit CemDisiran behandelten Patienten traten schwerwiegende Tee auf, 9% mit CEMDI-Posten und 14% mit Placebo. The most common TEAEs observed in ≥5% of patients receiving cemdisiran, cemdi-poze or placebo were: worsening of MG (1%, 5%, 17%), upper respiratory tract infection (12%, 8%, 11%), urinary tract infection (5%, 6%, 3%), nasopharyngitis (5%, 3%, 4%), headache (5%, 11%, 10%), Hautausschlag (5%, 3%, 1%), Injektionsstelle (4%, 8%, 1%), Durchfall (3%, 14%, 7%), Arthralgie (1%, 6%, 1%), Schmerzen in der Extremität (1%, 5%, 1%). Während des 24-wöchigen placebokontrollierten Teils des Prozesses gab es keine Todesfälle. Während der Verlängerungszeit trat ein Tod aufgrund einer Lungenentzündung im Cemdisiran -Arm auf, und ein Tod aufgrund eines septischen Schocks im Kombinationsarm; Beide Todesfälle traten bei Patienten auf, die sich bei gleichzeitigen immunsuppressiven Therapien befanden. Der US -amerikanische regulatorische Antrag auf CemDisiran ist für das erste Quartal 2026 geplant, bis die Diskussionen mit der FDA.
Die potenzielle Verwendung von CemDisiran und/oder Pozelimab zur Behandlung von GMG ist Untersuchung und wurde von keiner Aufsichtsbehörde genehmigt. In den USA ist die Pozelimab-Monotherapie als Veopoz® (Pozelimab-BBFG) für erwachsene und pädiatrische Patienten mit Chaple-Krankheit zugelassen, die auch als CD55-definitives Protein-Verlust-Enteropathie bekannt ist, einschließlich einer Box-Warnung für lebensbedrohliche und fatale mingokokcal-Gravis-Gravis-Gravis-Gravis-Gravis-Gravis-Gravis-Gravis-Infektionen. (Mg) mg ist eine seltene und chronische Autoimmunerkrankung, bei der abnormale Antikörper das Komplementsystem einschließlich C5 aktivieren, was die Kommunikation zwischen Nerven und Muskeln stört, die zu schwächenden und potenziell lebensbedrohlichen Muskelschwäche führen. In den USA betrifft die Krankheit ungefähr 85.000 Menschen. Erste Manifestationen sind normalerweise Augen, aber ungefähr 85% der MG -Patienten erfahren zusätzliche Fortschritte bei den Krankheitsmanifestationen, die als generalisierte Myasthenia gravis (GMG) bekannt sind. Bei diesen Patienten beeinflusst die Krankheit die Muskeln im gesamten Körper, was zu extremer Müdigkeit und Schwierigkeiten bei Gesichtsausdruck, Sprache, Schlucken und Mobilität führt. Behandlungsbedingte Herausforderungen-einschließlich häufiger Krankenhausbesuche, inkonsistenter Symptomkontrolle und mangelnde dauerhafte Behandlungseffekte-können die Lebensqualität und das langfristige Krankheitsmanagement weiter beeinflussen.
Über den Komplementfaktor 5 (C5) klinisches Programm ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung von Cemdisirisiran und CEMDI-Schweiß bei Patienten mit GMG mit Antikörpern für Achr. Der primäre Endpunkt bewertete Änderungen im MG-ADL-Gesamtwert von Ausgangswert bis Woche 24. Die MG-ADL-Skala ist ein achtfragedes Patienten, das misst, wie GMG Aspekte der täglichen Lebensdauer beeinflusst, und bietet eine Gesamtpunktzahl von 0 bis 24. Der wesentliche sekundäre Endpunkt ist der Änderungsbasis in der QMG-Gesamtpunktzahl. Die Muskelfunktion, die einen Gesamtwert von 0 bis 39 liefert. Bei MG-ADL und QMG weist ein höherer Gesamtwert auf eine höhere Schweregrad der Erkrankung hin, und eine größere Verringerung des Gesamtwerts zeigt eine höhere Verbesserung der Krankheitssymptome und eine bessere Behandlungseffekte. Geografische Atrophie sekundär zur altersbedingten Makuladegeneration. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der Regeneron Clinical Studies oder an [email protected] oder +1 844-734-6643.
Cemdisiran als Monotherapie und in Kombination mit Pozelimab wurde im Juni 2024 im Juni 2024 mit Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Regeneron ist ausschließlich für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Cemdisiran als Monotherapie und in Kombination mit C5 -Antikörpern verantwortlich. Für Cemdisiran als Monotherapie ist Alnylam berechtigt, bestimmte regulatorische Meilensteinzahlungen sowie abgestufte, zweistellige Lizenzgebühren (bis zu 15%) für den Nettoumsatz des Kalenderjahres zu erhalten. Wenn CemDisiran als Teil eines Kombinationsprodukts verwendet wird, ist Alnylam berechtigt, eine flache, zweistellige, zweistellige Lizenzgebühr für den Nettoumsatz des Kalenderjahres sowie kommerzielle Meilensteine von bis zu 325,0 Mio. USD zu erhalten.
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Veopoz wissen sollte? Früh. Ihr Gesundheitsdienstleister entscheidet, ob Sie eine zusätzliche Meningokokkenimpfung benötigen. Sie sollten auch Antibiotika erhalten. Rufen Sie Ihren Gesundheitsdienstleister an oder erhalten Sie sofort medizinische Notfallversorgung, wenn Sie eines dieser Anzeichen und Symptome einer Meningokokkeninfektion erhalten:
veopoz kann auch das Risiko anderer Arten von schwerwiegenden bakteriellen Infektionen erhöhen. Sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister, um herauszufinden, ob Sie das Risiko einer Gonorrhoe -Infektion, über Gonorrhoe -Prävention und regelmäßige Tests ausgesetzt sind. NICHT Empfangen Sie Veopoz, wenn Sie eine Meningokokkeninfektion haben. Es ist nicht bekannt, ob Veopoz Ihrem ungeborenen Baby schadet oder wenn es in Ihre Muttermilch übergeht. Sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister über die beste Möglichkeit, Ihr Baby während der Behandlung mit Veopoz zu füttern. Erzählen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister von allen Medikamenten, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterpräparate. Es ist wichtig, dass Sie alle empfohlenen Impfungen vor dem Start von Veopoz haben, Antibiotika erhalten, wenn Sie in 2 Wochen nach Erhalt der Meningokokkenimpfung beginnen und sich während der Behandlung mit Veopoz auf dem Laufenden halten. Veopoz kann die Art und Weise beeinflussen, wie andere Arzneimittel arbeiten, und andere Medikamente können sich auf die Funktionsweise von Veopoz auswirken. Halten Sie eine Liste von ihnen, um Ihren Gesundheitsdienstleister und Apotheker zu zeigen, wenn Sie ein neues Medikament erhalten. Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Veopoz? von Atem, Schwellungen Ihres Gesichts, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens und fühlen Sie sich schwach oder ohnmächtig. Sagen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister, wenn Sie einen Nebeneffekt haben, der Sie stört oder der nicht verschwindet. Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Veopoz. Rufen Sie Ihren Gesundheitsdienstleister an, um medizinische Beratung zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können die FDA bei 1-800-FDA-1088 Nebenwirkungen melden. Über Regenerons velocimmune ® Technologie Regenerons Velocimmun -Technologie verwendet ein proprietäres genetisch konstruierter Mausplattform, das mit einem genetisch humanisierten Immunsystem ausgestattet ist, um optimierte, vollständig menschliche Antibodien zu produzieren. Als Regenerons Mitbegründer, Präsident und Chief Scientific Officer George D. Yancopoulos 1985 ein Doktorand seines Mentors Frederick W. Dr. Yancopoulos und sein Team haben die Velocimmune-Technologie verwendet, um einen erheblichen Anteil aller originellen, von der FDA zugelassenen oder autorisierten, vollständig menschlichen monoklonalen Antikörper zu schaffen. This includes REGEN-COV® (casirivimab and imdevimab), Dupixent® (dupilumab), Libtayo® (cemiplimab-rwlc), Praluent® (alirocumab), Kevzara® (sarilumab), Evkeeza® (evinacumab-dgnb), Inmazeb® (atoltivimab, maftivimab and Odesivimab-EBGN) und Veopoz® (Pozelimab). Unsere einzigartige Fähigkeit, die Wissenschaft in die Medizin wiederholt und konsequent zu übersetzen, hat zu zahlreichen zugelassenen Behandlungen und Produktkandidaten in der Entwicklung gegründet und konsequent gegründet, von denen die meisten in unseren Labors zugelassen wurden. Unsere Medikamente und Pipeline sollen Patienten mit Augenerkrankungen, allergischen und entzündlichen Erkrankungen, Krebs, Herz -Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, neurologischen Erkrankungen, hämatologischen Erkrankungen, Infektionskrankheiten und seltenen Krankheiten helfen. Regeneron überschreitet die Grenzen der wissenschaftlichen Entdeckung und beschleunigt die Arzneimittelentwicklung mithilfe unserer proprietären Technologien wie Velocisuite, die optimierte vollständig menschliche Antikörper und neue Klassen bispezifischer Antikörper erzeugt. Wir formen die nächste Grenze der Medizin mit datenbetriebenen Erkenntnissen aus dem Regeneron Genetics Center® und der Pionierplattformen der genetischen Medizin, die es uns ermöglichen, innovative Ziele und komplementäre Ansätze zu identifizieren, um möglicherweise Erkrankungen zu behandeln oder zu heilen. zukunftsgerichtete Aussagen und Verwendung digitaler Medien Diese Pressemitteilung umfasst zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf zukünftige Ereignisse und die zukünftige Leistung von Regeneron-Pharmazeutika („Regeneron“ oder „Unternehmen“ oder „Unternehmen“ oder den tatsächlichen Ereignissen oder Ergebnissen beinhalten, und die Ergebnisse oder Ergebnisse können sich wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen aus den zukunftsgerichteten Erklärungen abgeben. Wörter wie „vorhersehen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „Plan“, „glauben“, „suchen“, „Schätzung“, Variationen solcher Wörter und ähnliche Ausdrücke sollen solche zukunftsgerichteten Aussagen identifizieren, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten. Diese Aussagen betreffen und zu diesen Risiken und Unsicherheiten unter anderem die Art, das Timing und der mögliche Erfolg und die therapeutischen Anwendungen von Produkten, die von Regeneron und/oder seinen Mitarbeitern oder Lizenznehmern (gemeinsam „Regeneron -Produkte“ und -produktions- und -lizenz- und -lizenz- und -lizenz- und -lizenz- und -lizenz- und -lizenzen- und -lizenzen- und -lizenzern und -lizenzern und -lizenzen und -lizenzen und -lizenzen und -lizenzen und -lizenzen und -lizenzen und -lizenzten und -lizenzen und -lizenzten und -lizenzen und -lizenzen vermarktet wurden “, unter anderem. Unterwegs oder geplant, einschließlich ohne Einschränkung Cemdisiran (ein therapeutisches Targeting von C5) als Monotherapie und in Kombination mit Pozelimab (einem vollständig menschlichen monoklonalen Antikörper, der die Aktivität von C5 blockiert) (kollektiv „Regenerons C5 -Produktkandidaten“); Die Wahrscheinlichkeit, das Timing und der Umfang der möglichen regulatorischen Zulassung und die kommerzielle Einführung der Produktkandidaten von Regeneron und neue Indikationen für Regeneron-Produkte, wie beispielsweise die C5-Produktkandidaten von Regeneron für die Behandlung verallgemeinerter Myasthenie-Gravis, wie in dieser Presseveröffentlichung diskutiert, sowie andere Komplementvermittlungsverfahren (einschließlich der Paroxysmutnalys-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemog-Hemoglas. Unsicherheit der Nutzung, Marktakzeptanz und kommerzieller Erfolg der Produktkandidaten von Regeneron und Regenerons Produktkandidaten und die Auswirkungen von Studien (unabhängig davon Kandidaten); Die Fähigkeit der Mitarbeiter von Regeneron, Lizenznehmern, Lieferanten oder anderen Dritten (gegebenenfalls anwendbar), die Produktion, Füllung, Bearbeitung, Verpackung, Kennzeichnung, Vertrieb und andere Schritte im Zusammenhang mit den Produktkandidaten von Regeneron und Regeneron durchzuführen. die Fähigkeit von Regeneron, Lieferketten für mehrere Produkte und Produktkandidaten und Risiken im Zusammenhang mit Zöllen und anderen Handelsbeschränkungen zu verwalten; Sicherheitsprobleme, die sich aus der Verabreichung der Produkte von Regeneron und den Produktkandidaten von Regeneron (z. Bestimmungen durch regulatorische und administrative staatliche Behörden, die die Fähigkeit von Regeneron, die Produkte von Regeneron und Produktkandidaten von Regeneron weiter zu verzögern oder einschränken, weiter zu entwickeln oder zu kommerzialisieren; laufende regulatorische Verpflichtungen und Aufsicht, die sich auf die Produkte, Forschung und klinischen Programme von Regeneron auswirken, einschließlich derjenigen, die sich auf die Privatsphäre von Patienten beziehen; Die Verfügbarkeit und das Umfang der Erstattung oder der Copay-Unterstützung für Regenerons Produkte von Drittanbieter und anderen Dritten, einschließlich privater Gesundheits- und Versicherungsprogramme für Gesundheitswartungen, Organisationen für die Gesundheitswartung, Unternehmensmanagementunternehmen und staatliche Programme wie Medicare und Medicaid; Deckungs- und Erstattungsbestimmungen durch solche Zahler und andere Dritte sowie neue Richtlinien und Verfahren, die von solchen Zahler und anderen Dritten angenommen wurden; Änderungen der Gesetze, Vorschriften und Richtlinien, die die Gesundheitsbranche betreffen; konkurrierende Medikamente und Produktkandidaten, die den Produkten von Regeneron und Regeneron -Produktkandidaten (einschließlich Biosimilar -Versionen von Regenerons Produkten) überlegen sind oder kostengünstiger sind oder mehr als die Produkte von Regeneron). Das Ausmaß, in dem die Ergebnisse der von Regeneron und/oder seinen Mitarbeitern oder Lizenznehmern durchgeführten Forschungs- und Entwicklungsprogrammen in anderen Studien repliziert werden und/oder zur Weiterentwicklung von Produktkandidaten zu klinischen Studien, therapeutischen Anwendungen oder regulatorischen Zulassung führen können. unerwartete Ausgaben; die Kosten für die Entwicklung, Herstellung und Verkauf von Produkten; die Fähigkeit von Regeneron, eine seiner finanziellen Projektionen oder Anleitungen und Änderungen der Annahmen zu erfüllen, die diesen Projektionen oder Anleitungen zugrunde liegen; Das Potenzial für Lizenz, Zusammenarbeit oder Liefervertrag, einschließlich Regenerons Vereinbarungen mit Sanofi und Bayer (oder ihren jeweiligen angeschlossenen Unternehmen) und der Vereinbarung mit Alylam Pharmaceuticals, Inc., auf die in dieser Pressemitteilung verwaltet oder gekündigt wird. die Auswirkungen von Ausbrüchen der öffentlichen Gesundheit, Epidemien oder Pandemien auf das Geschäft von Regeneron; and risks associated with litigation and other proceedings and government investigations relating to the Company and/or its operations (including the pending civil proceedings initiated or joined by the U.S. Department of Justice and the U.S. Attorney's Office for the District of Massachusetts), risks associated with intellectual property of other parties and pending or future litigation relating thereto (including without limitation the patent litigation and other related proceedings relating to EYLEA® (aflibercept) Injektion), das endgültige Ergebnis solcher Verfahren und Untersuchungen sowie die Auswirkungen eines der Vorstehenden auf das Geschäft von Regeneron, die Aussichten, die operativen Ergebnisse und die finanzielle Situation. Eine vollständigere Beschreibung dieser und anderer materieller Risiken finden Sie in den Einreichungen von Regeneron bei der US-amerikanischen Wertpapier- und Exchange Commission, einschließlich des Formulars 10-K für das am 31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr und ihre Form 10-Q für die vierteljährliche Zeit zum 30. Juni 2025. Jegliche zukunftsgerichtete Aussagen werden auf der Grundlage des Verurteils auf der Grundlage von Lesern auf der Grundlage der Leser-Leser-Aussagen gemacht. Regeneron übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung (öffentlich oder anderer), eine zukunftsgerichtete Erklärung, einschließlich der finanziellen Projektion oder Anleitung ohne Einschränkung, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftigen Ereignisse oder anderweitig. Finanzielle und andere Informationen über Regeneron sind routinemäßig veröffentlicht und sind auf der Website von Regeneron und der Investor Relations-Website (https://investor.regeneron.com) und der LinkedIn-Seite (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceucsicals) zugänglich zugänglich Quelle: Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Gesendet : 2025-08-27 12:00 Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker. Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.Mehr lesen
Haftungsausschluss
Beliebte Schlüsselwörter