Regeneron kondigt positieve resultaten aan uit fase 3 -studie van Cemdisiran in gegeneraliseerde Myasthenia Gravis

Volg Drugslib op

Tarrytown, N.Y., 26 augustus 2025 (Globe Newswire) - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) heeft vandaag aangekondigd dat aan de primaire en belangrijke secundaire eindpunten werd voldaan in de fase 3 Nimble Trial Beoordeling Investigational Cemdisiran Monotherapy bij volwassenen met gegeneraliseerde Myashenia -graas (GMG). Cemdisiran is een siRNA dat circulerende niveaus van complementfactor 5 (C5) vermindert en, als monotherapie in deze studie, werd geassocieerd met een gemiddelde van 74% remming van complementactiviteit. De proef beoordeelde ook een combinatie van Cemdisiran en Pozelimab, een C5 -antilichaam; Deze combinatie ("CEMDI-POZE"), die resulteerde in bijna 99% remming van complementactiviteit, voldeed ook aan de primaire en belangrijke secundaire eindpunten, hoewel CEMDISIRAN-monotherapie numeriek beter was in deze eindpunten.

"Onze pijplijnaanpak om complement-gemedieerde ziekten te behandelen. Ph.D., Senior Vice President en Hematology Clinical Development Unit Head bij Regeneron. “De resultaten van de Nimble Trial bevestigen dat, in Myasthenia Gravis, een robuuste werkzaamheid kan worden bereikt zonder complete complementblokkade, terwijl bij andere ziekten zoals paroxysmale Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) een volledige remming is die waarschijnlijk zijn van het leider van het lead van onze PNH Fase 3 Potention Combinatie van het potentieel voor de combinatie van het CEMDE-combinatie De beste werkzaamheid van de klas in PNH.

“The NIMBLE trial results underscore the potential for cemdisiran to offer a best-in-class profile for those suffering with myasthenia gravis, providing for robust efficacy with a convenient quarterly subcutaneous administration,” said George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., Board co-Chair, President and Chief Scientific Officer at Regeneron. “Het potentieel voor de beste werkzaamheid van de klas met minder dan complete complementblokkade met Cemdisiran-monotherapie kan ook zorgen voor een gunstiger veiligheidsprofiel. Deze opwindende resultaten benadrukken het transformerende potentieel van onze siRNA en genetische medicijnen pijplijn om paradigma-changing therapies voor patiënten te leveren.” (Anti-ATHR) en ontvangt mogelijk zorg voor zorg immunosuppressiva op basis van de discretie van de onderzoeker. Patiënten werden gerandomiseerd om subcutane administraties te ontvangen van: Cemdisiran (600 mg) om de 12 weken, CEMDI-poze (Cemdisiran 200 mg en pozelimab 200 mg) om de 4 weken, of placebo om de 4 weken. Het primaire eindpunt beoordeelde de totale scoreveranderingen van baseline in week 24 in de Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) totale score, een door de patiënt gerapporteerde vragenlijst die dagelijkse functies meet die worden getroffen door GMG, zoals praten, eten, ademhaling, visie en mobiliteit. Het belangrijkste secundaire eindpunt beoordeelde de totale scoreveranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde in de totale score van de kwantitatieve Myasthenia Gravis (QMG), een door artsen toegediende beoordeling evalueren van visie, spreek-/slik-, ademhalings- en ledemaatfunctie.

Historical clinical trial data report that currently approved C5 inhibitor therapies have shown a placebo-adjusted treatment difference in MG-ADL total scores ranging from ­-1.6 to -2.1 at 12 to 26 weeks.

Both cemdisiran and cemdi-poze demonstrated improvements in activities of daily functioning at week 24, with cemdisiran showing numerically better results across all gMG-specific resultaten. In the MG-ADL and QMG, greater reductions in total scores indicate greater improvement in disease symptoms and better treatment effect.

100% 100% -4.52 --- -1.46
cemdisiran(n=64) cemdi-poze (n = 67) placebo (n = 59)
patiënten die proefbehandeling voltooien 100% 96% 90%
Primair eindpunt: Verander van de basislijn in mg-add totale score
placebo-adjusted behandelingsbehandeling -1.74 (p = 0.0086)
gemiddelde verandering van baseline †
Key secondary endpoint: Change from baseline in QMG total score
Placebo-adjusted treatment difference -2.77 (p=0.0015) -1.86 (p = 0,0348)
Gemiddelde verandering van baseline † -4.24 -3.32
Eindpunten
mg-adl: Patiënten die ≥3-puntsreductie bereiken 76,6%Relatief risico: 1,84 (p = 0,0001) † 44,1%
QMG: Patiënten die ≥5-punts reductie bereiken 48,4%Relatief risico: 2,67 (p = 0,0006) † 35. 35. Risico: 1,93 (p = 0,0367) † 19%

† Middelen en relatieve risico's werden aangepast volgens de hoeveelheid immunosuppressiva en de Myasthenia Gravis Foundation of America Clinical Classification bepaald bij screening. Middelen werden ook aangepast voor baseline MG-ADL of QMG-score.

Er waren geen meningokokkeninfecties bij een patiënt. Er waren geen stopzetting van stopzetting door bijwerkingen tot en met week 24 in de Cemdisiran -arm.

Over alle armen deden bijwerkingen voor behandelingsopkomst (TEEAS) op bij 69% van de patiënten die werden behandeld met Cemdisiran, 81% met CEMDI-poze en 77% met placebo. Ernstige TEEA's trad op bij 3% van de patiënten die werden behandeld met Cemdisiran, 9% met CEMDI-poze en 14% met placebo. De meest voorkomende TEEA's die werden waargenomen bij ≥5%van de patiënten die Cemdisiran, CEMDI-poze of placebo kregen, waren: verslechtering van MG (1%, 5%, 17%), infectie van de bovenste luchtwegen (12%, 8%, 11%), urinaire tractinfectie (5%, 6%, 3%), nasofaryngitis (5%, 3%, 4%), hoofdpijn (5%, 1%, 1%, 1%, 1%, 3%, 4%), hoofdpijn (5%, 1%, 1%, 3%, 4%, 1%, 3%, 3%, 4%), HOOFDACE, HOOFDACE (5%, PREACTE, HOOFDACE). 10%), uitslag (5%, 3%, 1%), reactie van de injectielocatie (4%, 8%, 1%), diarree (3%, 14%, 7%), arthralgia (1%, 6%, 1%), pijn in extremiteit (1%, 5%, 1%), Cough (1%, 5%, 1%) en Prutitus (0%, 5%, 0%). Er waren geen doden tijdens het 24-weken placebo-gecontroleerde gedeelte van het proces. Tijdens de verlengingsperiode vond één dood als gevolg van longontsteking plaats in de Cemdisiran -arm, en één dood vanwege septische schok vond plaats in de combinatiearm; Beide sterfgevallen deden zich voor bij patiënten die gelijktijdig immuno-onderdrukkende therapieën hadden.

Gedetailleerde resultaten van de Nimble Trial zullen worden gepresenteerd tijdens een komende medische bijeenkomst. De Amerikaanse regelgevende aanvraag voor Cemdisiran is gepland voor het eerste kwartaal van 2026, in afwachting van discussies met de FDA.

Het potentiële gebruik van Cemdisiran en/of Pozelimab voor de behandeling van GMG is onderzoek en is niet goedgekeurd door een regelgevende autoriteit. In de VS wordt Pozelimab monotherapie goedgekeurd als Veopoz® (Pozelimab-BBFG) voor volwassen en pediatrische patiënten 1 jaar oud en ouder met chaple-ziekte, ook bekend als CD55-deficiënte eiwit-enteropathie, inclusief een boxed waarschuwing voor levensbedreiding en fatale meningococcal. (Mg) mg is een zeldzame en chronische auto-immuunziekte waarbij abnormale antilichamen het complementsysteem inclusief C5 activeren, de communicatie tussen zenuwen en spieren verstoren die resulteren in slopende en potentieel levensbedreigende spierzwakte. In de VS heeft de ziekte gevolgen voor ongeveer 85.000 mensen. Initiële manifestaties zijn meestal oculair, maar ongeveer 85% van de MG -patiënten ervaart aanvullende vooruitgang aan de ziekteverwijzingen, die bekend staat als gegeneraliseerde Myasthenia Gravis (GMG). Voor deze patiënten beïnvloedt de ziekte spieren in het hele lichaam, wat resulteert in extreme vermoeidheid en moeilijkheden met gezichtsuitdrukking, spraak, slikken en mobiliteit. Behandelingsgerelateerde uitdagingen-waaronder frequente ziekenhuisbezoeken, inconsistente symptoomcontrole en gebrek aan duurzame behandelingseffecten-kunnen de kwaliteit van leven en langdurige ziektebeheer verder beïnvloeden.

over de complementfactor 5 (C5) klinisch programma Nimble is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie die Cemdisiran en CEMDI-poze evalueert bij patiënten met GMG die antilichamen hebben voor ACHR. Het primaire eindpunt beoordeelde veranderingen in de totale score van de MG-ADL van baseline tot week 24. De MG-ADL-schaal is een met acht vragen gerapporteerd hulpmiddel met patiënt die meet hoe GMG de aspecten van het dagelijkse leven beïnvloedt en een totale score biedt van 0 tot 24. muscle function that provides a total score ranging from 0 to 39. In both MG-ADL and QMG, a higher total score indicates greater disease severity, and a larger reduction in total score indicates greater improvement in disease symptoms and better treatment effect.

Cemdisiran and pozelimab are also being evaluated in separate Phase 3 trials as both monotherapy and combination therapy for additional complement-mediated disorders, including PNH and Geografische atrofie secundaire aan leeftijdsgebonden maculaire degeneratie. Voor meer informatie, bezoek de Regeneron Clinical Trials-website of neem contact op met [email protected] of +1 844-734-6643.

Cemdisiran als een monotherapie en in combinatie met Pozelimab werd ontwikkeld in een eerste overeenkomst met Alnynam Pharmaceuticals, Inc. In juni 2024 voerden Regeneron en Alnynam een ​​gewijzigde en aangepaste C5 -licentieovereenkomst aan, die Regeneron een wereldwijd licentie voor CEMDISIRAPY in combinatie van CEMDIDIES. Regeneron is alleen verantwoordelijk voor de ontwikkeling, productie en commercialisering van Cemdisiran als een monotherapie en in combinatie met C5 -antilichamen. Voor Cemdisiran als monotherapie heeft Alnynam het recht om bepaalde mijlpaalbetalingen te ontvangen, evenals gelaagde, dubbele cijfers (tot 15%) op kalenderjaar netto-omzet. Als CEMDISIRAN wordt gebruikt als onderdeel van een combinatieproduct, heeft Alnynam het recht om een ​​vlakke, lage dubbele cijfers te ontvangen over kalenderjaar netto-omzet en commerciële mijlpalen van maximaal $ 325,0 miljoen.

Belangrijke veiligheidsinformatie

Wat is de belangrijkste informatie die ik zou moeten weten over Veopoz? Veopoz is een medicijn dat uw immuunsysteem beïnvloedt en het vermogen van uw immuunsysteem kan verlagen om infecties te bestrijden.

  • Veopoz verhoogt uw kans om serieus te worden en leven te verslaan en leven te verhassen en leven te worden Vroeg.
  • Je moet minimaal 2 weken vóór je eerste dosis Veopoz van Meningokokkenvaccins ontvangen als je deze vaccins nog niet hebt gehad. Uw zorgverlener zal beslissen of u extra meningokokkenvaccinatie nodig hebt.
  • Als uw zorgverlener besluit dat dringende behandeling met Veopoz nodig is en dat uw meningokokkenvaccins niet actueel zijn, moet u zo snel mogelijk meningokokkenvaccinatie ontvangen. U moet ook antibiotica ontvangen.
  • Meningokokkenvaccins verminderen het risico op meningokokkeninfectie, maar voorkomen niet alle meningokokkeninfecties. Call your healthcare provider or get emergency medical care right away if you get any of these signs and symptoms of a meningococcal infection:
  • headache with nausea or vomiting
  • headache with a stiff neck or stiff back
  • fever and a rash
  • muscle aches with flu-like symptoms
  • headache and fever
  • Koorts
  • Verwarring
  • Ogengevoelig voor licht

    • Uw zorgverlener geeft u een patiëntveiligheidskaart over de symptomen van Meningococcal of andere infectie. draag het te allen tijde met u met u gedurende de behandeling en 3 maanden na uw laatste dosis Veopoz. Uw risico op meningokokkeninfectie kan enkele weken doorgaan na uw laatste dosis Veopoz. Het is belangrijk om deze kaart te laten zien aan elke zorgverlener die u behandelt. Dit zal hen helpen u snel te diagnosticeren en te behandelen.

    Veopoz kan ook het risico van andere soorten ernstige bacteriële infecties verhogen.

  • Mensen die Veopoz nemen, kunnen een verhoogd risico hebben om infecties te krijgen die wordt veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae en Haemophilus -influenzae.
  • Bepaalde mensen kan een verhoogde risico hebben op een verhoogde risico op bacteriële infecties, inclusief gonorrhea -infectie. Praat met uw zorgverlener om erachter te komen of u het risico loopt op gonorroe -infectie, over gonorroepreventie en regelmatig testen.

    • Bel uw zorgverlener meteen als u nieuwe tekenen of symptomen van infecties hebt.

    niet ontvang Veopoz als u een meningokokkeninfectie hebt.

    Voordat u Veopoz ontvangt, vertel uw zorgverlener over al uw medische aandoeningen, inclusief of u: een infectie of koorts hebt, zwanger wordt of een zwangerschap bent en borstvoeding geeft. Het is niet bekend of Veopoz je ongeboren baby zal schaden of dat deze in je moedermelk gaat. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby te voeden tijdens de behandeling met Veopoz.

    Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidensupplementen. Het is belangrijk dat u allemaal vaccinaties hebt aanbevolen voordat u begint met Veopoz, antibiotica ontvangt als u binnen 2 weken na het ontvangen van meningokokkenvaccinatie begint en op de hoogte blijft van alle aanbevolen vaccinaties tijdens de behandeling met Veopoz. Veopoz kan de manier waarop andere medicijnen werken beïnvloeden, en andere medicijnen kunnen beïnvloeden hoe Veopoz werkt. vertel vooral uw zorgverlener als u intraveneuze immunoglobuline (IVIG) gebruikt. Ken de medicijnen die u gebruikt en de vaccins die u ontvangt. Houd een lijst bij om uw zorgverlener en apotheker te laten zien wanneer u een nieuw medicijn krijgt.

    What are the possible side effects of VEOPOZ?VEOPOZ can cause serious side effects including allergic (hypersensitivity) reactions including infusion-related reactions, which may happen during your treatment. Tell your healthcare provider right away if you develop any of these symptoms or any other symptom during your VEOPOZ treatment that may mean you are having a serious allergic reaction: chest pain, trouble breathing or shortness of Adem, zwelling van je gezicht, tong of keel, en voel flauw of flauwvallen.

    De meest voorkomende bijwerkingen van Veopoz zijn infectie van de bovenste luchtwegen, breuk, verhoogd, rode stukken huid die vaak erg jeuken (bijenkorven) en haarverlies (alopecia).

    Vertel uw zorgverlener als u een bijwerking hebt die u stoort of die niet verdwijnt. Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Veopoz. Bel uw zorgverlener voor medisch advies over bijwerkingen. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088.

    Please see the full Prescribing Information, including Boxed WARNING, and Medication Guide for VEOPOZ.

    over Regeneron's Velocimmune ® Technologie Regenerons Velocimmune -technologie maakt gebruik van een eigen genetisch gemanipuleerde muisplatform die met een genetisch gehumaniseerd immuunsysteem wordt geoptimaliseerd om geoptimaliseerd volledig menselijke antibodieën te produceren. Toen de mede-oprichter van Regeneron, president en hoofdwetenschappelijke officier George D. Yancopoulos een afgestudeerde student was met zijn mentor Frederick W. Alt in 1985, waren ze de eerste die een dergelijke genetisch gehumaniseerde muis voor ogen hadden, en Regeneron heeft tientallen jaren besteed aan het uitvinden en ontwikkelen van snelheid en gerelateerde Velocisuite®-technologieën. Dr. Yancopoulos en zijn team hebben Velocimmune-technologie gebruikt om een ​​aanzienlijk deel van alle originele, door de FDA goedgekeurde of geautoriseerde volledig menselijke monoklonale antilichamen te creëren. Dit omvat Regen-Cov® (Casirivimab en Imdevimab), Dupixent® (Dupilumab), Libtayo® (Cemiplimab-RWLC), Praluent® (Alirocumab), Kevzara® (Sarilumab), Evkeza® (Evinacumab-Dgnb), InmabiBilb® (Atoltivimab, Maftivimab en Maftivimab, Maffimab en Odesivimab-EBGN) en Veopoz® (Pozelimab).

    over Regeneron Regeneron (NASDAQ: REGN) is een toonaangevend biotechnologiebedrijf dat bedenkt, ontwikkelt en commercialiseert levenslevende levenslange medicijnen voor mensen met ernstige ziekten. Opgericht en geleid door arts-wetenschappers, heeft ons unieke vermogen om de wetenschap herhaaldelijk en consequent in de geneeskunde te vertalen, geleid tot tal van goedgekeurde behandelingen en productkandidaten in ontwikkeling, waarvan de meeste in onze laboratoria van eigen bodem waren. Onze medicijnen en pijpleiding zijn ontworpen om patiënten met oogziekten, allergische en inflammatoire ziekten, kanker, cardiovasculaire en metabole ziekten, neurologische aandoeningen, hematologische aandoeningen, infectieziekten en zeldzame ziekten te helpen.

    Regeneron verlegt de grenzen van wetenschappelijke ontdekking en versnelt de ontwikkeling van geneesmiddelen met behulp van onze eigen technologieën, zoals velocisuite, die geoptimaliseerde volledig menselijke antilichamen en nieuwe klassen van bispecifieke antilichamen produceert. We vormen de volgende geneeskunde met gegevensaangedreven inzichten van de Regeneron Genetics Center® en baanbrekende genetische geneeskundeplatforms, waardoor we innovatieve doelen en complementaire benaderingen kunnen identificeren om ziektes te behandelen of te genezen.

    Ga voor meer informatie naar www.egeneron.com of volgt regeron op LinkedIn, Instagram, Facebook, Facebook, Facebook, Facebook, Facebook, Facebook, Facebook, Facebook, Facebook, Facebook, Facebook of X.

    toekomstgerichte verklaringen en gebruik van digitale media Dit persbericht omvat toekomstgerichte verklaringen die risico's en onzekerheden met betrekking tot toekomstige gebeurtenissen en de toekomstige prestaties van Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ("Regeneron" of het "bedrijf") omvatten, en feitelijke gebeurtenissen of resultaten kunnen materieel verschillen van deze voorwaartse verklaringen. Woorden als 'anticiperen', 'verwacht', 'zijn van plan', 'plan', 'geloof', 'zoeken', 'schatting', variaties van dergelijke woorden, en soortgelijke uitdrukkingen zijn bedoeld om dergelijke toekomstgerichte uitspraken te identificeren, hoewel niet alle toekomstgerichte verklaringen deze identificerende woorden bevatten. These statements concern, and these risks and uncertainties include, among others, the nature, timing, and possible success and therapeutic applications of products marketed or otherwise commercialized by Regeneron and/or its collaborators or licensees (collectively, “Regeneron’s Products”) and product candidates being developed by Regeneron and/or its collaborators or licensees (collectively, “Regeneron’s Product Candidates”) and research and clinical programs now onderweg of gepland, inclusief zonder beperking Cemdisiran (een onderzoekssiRNA -therapeutische targeting C5) als een monotherapie en in combinatie met pozelimab (een volledig menselijk monoklonaal antilichaam ontworpen om de activiteit van C5 te blokkeren) (gezamenlijk, "Regeneron's C5 -productkandidaten"); the likelihood, timing, and scope of possible regulatory approval and commercial launch of Regeneron’s Product Candidates and new indications for Regeneron’s Products, such as any of Regeneron’s C5 Product Candidates for the treatment of generalized myasthenia gravis as discussed in this press release as well as other complement-mediated conditions (including paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and/or geographic atrophy); uncertainty of the utilization, market acceptance, and commercial success of Regeneron’s Products and Regeneron’s Product Candidates and the impact of studies (whether conducted by Regeneron or others and whether mandated or voluntary), including the studies discussed or referenced in this press release, on any of the foregoing or any potential regulatory approval of Regeneron’s Products and Regeneron’s Product Candidates (such as Regeneron’s C5 Product Kandidaten); Het vermogen van de medewerkers, licentienemers, leveranciers of andere derden van Regeneron (indien van toepassing) om productie, vullen, afwerking, verpakking, labeling, labels, distributie en andere stappen uit te voeren met betrekking tot de producten van Regeneron en de productkandidaten van Regeneron; het vermogen van Regeneron om toeleveringsketens te beheren voor meerdere producten en productkandidaten en risico's in verband met tarieven en andere handelsbeperkingen; Veiligheidsproblemen die voortvloeien uit de administratie van de producten van Regeneron en de productkandidaten van Regeneron (zoals de C5 -productkandidaten van Regeneron) bij patiënten, inclusief ernstige complicaties of bijwerkingen in verband met het gebruik van Regeneron's producten en de productkandidaten van Regeneron in klinische onderzoeken; Bepalingen door regelgevende en administratieve overheidsautoriteiten die het vermogen van Regeneron kunnen vertragen of beperken om de producten van Regeneron en de productkandidaten van Regeneron te blijven ontwikkelen of commercialiseren; Lopende wettelijke verplichtingen en toezicht op de producten, onderzoek en klinische programma's en bedrijven van Regeneron, inclusief die met betrekking tot de privacy van de patiënt; De beschikbaarheid en omvang van vergoedingen of copay-hulp voor de producten van Regeneron van externe betalers en andere derden, waaronder particuliere betalersgezondheidszorg en verzekeringsprogramma's, organisaties voor gezondheidsonderhoud, apotheekvoordeelbeheerbedrijven en overheidsprogramma's zoals Medicare en Medicaid; dekking en terugbetalingsbepalingen door dergelijke betalers en andere derden en nieuw beleid en procedures aangenomen door dergelijke betalers en andere derden; veranderingen in wetten, voorschriften en beleid dat van invloed is op de gezondheidszorg; Concurrerende medicijnen en productkandidaten die mogelijk superieur zijn aan, of meer kosteneffectief dan de producten van Regeneron en de productkandidaten van Regeneron (inclusief biosimilar -versies van de producten van Regeneron); De mate waarin de resultaten van de onderzoeks- en ontwikkelingsprogramma's van Regeneron en/of haar medewerkers of licentienemers in andere studies kunnen worden gerepliceerd en/of leiden tot bevordering van productkandidaten tot klinische onderzoeken, therapeutische toepassingen of goedkeuring van de regelgeving; onverwachte uitgaven; de kosten voor het ontwikkelen, produceren en verkopen van producten; het vermogen van Regeneron om te voldoen aan een van haar financiële projecties of begeleiding en wijzigingen in de veronderstellingen die ten grondslag liggen aan die projecties of begeleiding; Het potentieel voor elke licentie, samenwerking of voedingsovereenkomst, inclusief de overeenkomsten van Regeneron met Sanofi en Bayer (of hun respectieve gelieerde bedrijven, zoals van toepassing) en de overeenkomst met Alnynam Pharmaceuticals, Inc. waarnaar in dit persbericht wordt geannuleerd of beëindigd; de impact van uitbraken van de volksgezondheid, epidemieën of pandemieën op de activiteiten van Regeneron; en risico's die verband houden met geschillen en andere procedures en overheidsonderzoeken met betrekking tot het bedrijf en/of haar activiteiten (inclusief de lopende civiele procedure die is geïnitieerd of vergezeld door het Amerikaanse ministerie van Justitie en het Amerikaanse advocatenkantoor voor het district van Massachusetts), risico's in verband met intellectuele eigendom van andere partijen en de toekomstige rechtszaken (inclusief de prijzen van de Proces en andere gerelateerde procedure) (Afhangende procedures van de Proces en andere gerelateerde procedure) (Afhangende procedures van de Procedures en andere gerelateerde procedure) (Afleveringen van de Proces van de Procedure en andere gerelateerde procedures (AfhoLital Thereto (Afluring the Procedure To Berelative Procedure). Injectie), de uiteindelijke uitkomst van dergelijke procedures en onderzoeken, en de impact die een van de voorgaande kan hebben op de activiteiten, prospects, operationele resultaten en financiële toestand van Regeneron. Een meer volledige beschrijving van deze en andere materiële risico's is te vinden in de indiener van Regeneron bij de Amerikaanse Securities and Exchange Commission, inclusief de formulier 10-K voor het jaar eindigend op 31 december 2024 en zijn formulier 10-Q voor de driemaandelijkse periode die wordt geëindigd op 30 juni 2025. Alle toekomstgerichte verklaringen worden gedaan op basis van regelingen die worden gemaakt door een vooruitziende verklaringen die niet worden uitgeoefend op een vooruitziende verklaringen die zijn gemaakt door een vooruitziende verklaringen die worden gemaakt door een vooruitziende verklaringen. Regeneron neemt geen enkele verplichting om een ​​toekomstgerichte verklaring bij te werken (openbaar of anderszins), inclusief zonder beperking, een financiële projectie of begeleiding, hetzij als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of anderszins.

    Regeneron gebruikt zijn media en investeerdersrelaties en sociale media om belangrijke informatie over de bedrijf te publiceren, inclusief informatie, waaronder informatie over het materiaal. Financiële en andere informatie over Regeneron is routinematig geplaatst en is toegankelijk op de website van Regeneron's Media and Investor Relations (https://investor.egeneron.com) en de LinkedIn-pagina (https://www.linkedin.com/company/egeneron-pharmaceutics).

    Bron: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

    Geplaatst : 2025-08-27 12:00

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden