Regeneron, genelleştirilmiş miyastenia gravis'te Cemdisiran'ın 3.
Tarrytown, N.Y., 26 Ağustos 2025 (Globe Newswire) - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) bugün, birincil ve anahtar ikincil uç noktaların, genelleştirilmiş myastisiran monoterapisini değerlendiren Faz 3 Nimble denemesinde, genelleştirilmiş myastisiran monoterapisini değerlendiren Faz 3 Nimble denemesinde karşılandığını açıkladı. Cemdisiran, tamamlayıcı faktör 5 (C5) seviyelerini azaltan bir siRNA'dır ve bu çalışmada monoterapi olarak, tamamlayıcı aktivitenin ortalama% 74 inhibisyonu ile ilişkilidir. Deneme ayrıca bir C5 antikoru olan Cemdisiran ve Pozelimab'ın bir kombinasyonunu değerlendirdi; Cemdisiran monoterapisinin bu uç noktalarda sayısal olarak daha iyi olmasına rağmen, tamamlayıcı aktivitenin yaklaşık% 99 inhibisyonu ile sonuçlanan bu kombinasyon (“CEMDI-POZE”), aynı zamanda birincil ve anahtar ikincil uç noktaları da karşılamasına rağmen. Ph.D., Kıdemli Başkan Yardımcısı ve Hematoloji Klinik Kalkınma Birimi Regeneron'da. “Çevik çalışmanın sonuçları, myastenia gravis'te, tamamen tamamlayıcı blokaj olmadan sağlam etkinliğin elde edilebileceğini, ancak paroksismal nocturnal hemoglobinüri (PNH) gibi diğer hastalıkların, tam inhibisyonun, PNH fazı 3 çalışmamızın kurşun bölümünden daha önce serbest bırakıldığını, daha önce yayınladık. PNH'de sınıfının en iyisi.
“çevik deneme sonuçları, Cemdisiran'ın Myastenia gravis ile muzdarip olanlar için sınıfının en iyisi bir profil sunma potansiyelinin altını çizerek, uygun bir üç aylık subkutan uygulama ile sağlam bir etkinlik sağladı” dedi George D. Yancopoulos, M.D. “Cemdisiran monoterapisi ile eksiksiz tamamlayıcı blokajdan daha az olan sınıfının en iyisi etkinliği potansiyeli de daha uygun bir güvenlik profili sağlayabilir. Bu heyecan verici sonuçlar, hastalar için paradigma değiştiren terapiler sunmak için siRNA ve genetik ilaçlar boru hattımızın dönüştürücü potansiyelini vurgulamaktadır. (anti-ACHR) ve araştırmacının takdirine bağlı olarak standart bakım immünosüpresanlar alıyor olabilir. Hastalar subkutan uygulamalarını almak için randomize edildi: her 12 haftada bir Cemdisiran (600 mg), her 4 haftada bir Cemdi-Poze (Cemdisiran 200 mg ve pozelimab 200 mg) veya her 4 haftada bir plasebo. Birincil son nokta, GMG'den etkilenen günlük fonksiyonları ölçen, örneğin günlük işlevleri ölçen bir anket olan Myastenia Gravis Günlük Yaşam (MG-ADL) toplam skor aktivitelerinde başlangıçtan 24. haftaya toplam skor değişikliklerini değerlendirdi. Anahtar ikincil son nokta, görme, konuşma/yutma, nefes ve uzuv fonksiyonunu değerlendiren doktor tarafından yönetilen bir değerlendirme olan kantitatif miyasteni gravis (QMG) toplam skorunda başlangıçtan toplam skor değişikliklerini değerlendirdi.
.Halihazırda onaylanmış C5 inhibitör tedavilerinin, MG-ADL toplam puanlarında 12 ila 26 haftada -1.6 ila -2.1 arasında değişen plasebo ile ayarlanmış bir tedavi farkı gösterdiğini
tarihsel klinik araştırma verileri raporu. sonuçlar. MG-ADL ve QMG'de, toplam skorlarda daha fazla azalma hastalık semptomlarında daha fazla iyileşme ve daha iyi tedavi etkisi olduğunu gösterir. colspan = "1"> Cemdi-Poze (n = 67)
† Araçlar ve göreceli riskler, immünosüpresan tedavisi ve miyasteni Gravis Foundation'ın taramada belirlenen klinik sınıflandırmasına göre ayarlandı. Araçlar ayrıca başlangıç Mg-ADL veya QMG skoru için ayarlandı.
Herhangi bir hastada meningokok enfeksiyonu yoktu. Cemdisiran kolunda 24. haftaya kadar olumsuz olaylar nedeniyle tedavi kesilmeleri yoktu.
Tüm kollar arasında, Cemdisiran ile tedavi edilen hastaların% 69'unda,% 81'i Cemdi-Poze ile ve% 77'si plasebo ile tedavi gören advers olaylar (TEAES) meydana geldi. Cemdisiran ile tedavi edilen hastaların% 3'ünde,% 9'unda Cemdi-Poze ve% 14'ü plasebo ile ciddi TEAES meydana geldi. CEMDISIRAN, CEMDI-POZE veya plasebo alan hastaların%5'inde gözlemlenen en yaygın TEA'lar: MG'nin kötüleşmesi (%1,%5,%17), üst solunum yolu enfeksiyonu (%12,%8,%11), idrar yol enfeksiyonu (%5,%6,%4), nazofarit (%5,%5,%5,%5,%5,%5,%5,%5,%5, baş ağrısı vardı. %10), döküntü (%5,%3,%1), enjeksiyon bölgesi reaksiyonu (%4,%8,%1), ishal (%3,%14,%7), artralji (%1,%6,%1,%1,%1,%1), cough (%1,%5, 1) ve%1) ve%1), (%1, 5, 1) ve 1) ve 1) ve 1). Denemenin 24 haftalık plasebo kontrollü kısmı sırasında ölüm yoktu. Uzatma döneminde, Cemdisiran kolunda pnömoni nedeniyle bir ölüm meydana geldi ve kombinasyon kolunda septik şok nedeniyle bir ölüm meydana geldi; Her iki ölüm de eşlik eden immüno-baskılayıcı tedavilerde olan hastalarda meydana geldi.
çevik çalışmadan ayrıntılı sonuçlar yaklaşan bir tıbbi toplantıda sunulacak. Cemdisiran için ABD düzenleyici başvurusu, 2026 yılının ilk çeyreğinde planlanıyor ve FDA ile tartışmalar beklemede.
GMG tedavisi için Cemdisiran ve/veya Pozelimab'ın potansiyel kullanımı soruşturmadır ve herhangi bir düzenleyici otorite tarafından onaylanmamıştır. ABD'de Pozelimab monoterapisi, CD55-eksik protein kaybedilen enteropati olarak da bilinen, CD55 eksikliği olan protein kaybedilen enteropati olarak da bilinen yetişkin ve pediatrik hastalar için PoZelimab monoterapisi, hayat boğulması ve ölümcül meningokal enfeksiyonlar için bokslu bir uyarı içeren, Myastia hakkında bokslu bir uyarı olarak da onaylanmıştır. (Mg) mg, anormal antikorların C5 dahil olmak üzere tamamlayıcı sistemini aktive ettiği nadir ve kronik otoimmün bir hastalıktır, sinirler ve kaslar arasında iletişimi bozan ve potansiyel olarak hayatı tehdit eden kas güçsüzlüğüne neden olur. ABD'de hastalık yaklaşık 85.000 kişiyi etkiliyor. İlk belirtiler genellikle okülerdir, ancak MG hastalarının yaklaşık% 85'i, genelleştirilmiş miyasteni gravis (GMG) olarak bilinen hastalık belirtilerinde ek ilerlemeler yaşar. Bu hastalar için hastalık vücuttaki kasları etkiler, bu da aşırı yorgunluk ve yüz ifadesi, konuşma, yutma ve hareketlilik konusunda zorluklara neden olur. Sık hastane ziyaretlerini, tutarsız semptom kontrolünü ve dayanıklı tedavi etkilerinin olmamasını içeren tedaviyle ilgili zorluklar, yaşam kalitesini ve uzun süreli hastalık yönetimini daha da etkileyebilir.
Tamamlayıcı faktörü 5 (C5) Klinik Program Nimble, ACHR için antikorları olan GMG'li hastalarda cemdisiran ve cemdi-poza değerlendiren randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışmadır. MG-ADL toplam skorunda başlangıçtan 24. haftaya kadar birincil son nokta değerlendirildi. MG-ADL ölçeği, GMG'nin günlük yaşamın yönlerini nasıl etkilediğini ve anahtar ikincil sonlanım noktasının, 24 haftada qmg toplam skorunda temelden değişimin, qMG'nin değerlendirilmesiydi. 0 ila 39 arasında değişen toplam skor sağlayan kas fonksiyonu. Hem Mg-ADL hem de QMG'de daha yüksek bir toplam skor daha fazla hastalık şiddetini gösterir ve toplam skorda daha büyük bir azalma, hastalık semptomlarında ve daha iyi tedavi etkisinde daha fazla iyileşmeyi gösterir. Yaşa bağlı maküler dejenerasyona ikincil atrofi. Daha fazla bilgi için Regeneron Clinical Araştırmaları web sitesini ziyaret edin veya [email protected] veya +1 844-734-6643 ile iletişime geçin.
Monoterapi olarak ve Pozelimab ile kombinasyon halinde Cemdisiran, Haziran 2024'te Alnylam Pharmaceuticals, Inc. ile ilk anlaşma kapsamında geliştiriliyordu, Regeneron ve Alnylam, Cemdisiran'a Cemdisiran'a Cemdisiran'a Cemdisiran'a ek olarak Cemdisiran'a Cemdisa'nın eklenmesi için değiştirilmiş ve yeniden düzenlenmiş bir C5 lisans anlaşması yaptı. Regeneron, Cemdisiran'ın bir monoterapi olarak ve C5 antikorları ile kombinasyon halinde geliştirilmesi, üretimi ve ticarileştirilmesinden sadece sorumludur. Monoterapi olarak Cemdisiran için Alnylam, takvim yılı net satışlarında belirli düzenleyici kilometre taşı ödemelerinin yanı sıra katmanlı, çift haneli telif hakkı (%15'e kadar) alma hakkına sahiptir. Cemdisiran bir kombinasyon ürününün bir parçası olarak kullanılırsa, Alnylam takvim yılı net satışlarında düz, düşük çift haneli bir telif hakkı ve 325.0 milyon dolara kadar ticari kilometre taşları alma hakkına sahiptir.
Veopoz hakkında bilmem gereken en önemli bilgiler nedir? Veopoz, bağışıklık sisteminizi etkileyen ve bağışıklık sisteminizin enfeksiyonlarla savaşma yeteneğini düşürebilen bir ilaçtır. erken. Sağlık hizmeti sağlayıcınız, ek meningokok aşılamasına ihtiyacınız olup olmadığına karar verecektir. Sağlık hizmeti sağlayıcınız, meningokok veya diğer enfeksiyon semptomları hakkında size bir hasta güvenlik kartı verecektir. Meningokok enfeksiyonu riskiniz, son veopoz dozunuzdan sonra birkaç hafta devam edebilir. Bu kartı sizi tedavi eden herhangi bir sağlık hizmeti sağlayıcısına göstermek önemlidir. Bu, sizi hızlı bir şekilde teşhis etmelerine ve tedavi etmelerine yardımcı olacaktır. Veopoz ayrıca diğer ciddi bakteriyel enfeksiyon riskini de artırabilir. Gonore enfeksiyonu, gonore önleme ve düzenli testler hakkında risk altında olup olmadığınızı öğrenmek için sağlık uzmanınızla konuşun. VEOPOZ'u Alın Meningokok enfeksiyonunuz varsa. Sağlık hizmeti sağlayıcınıza, reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçlar hakkında bilgi verin. Veopoz'a başlamadan önce hepiniz önerilen aşılara sahip olmanız, antibiyotik almanız önemlidir, eğer meningokok aşısı aldıktan sonra 2 hafta içinde Veopoz'a başlarsanız ve Veopoz ile tedavi sırasında önerilen tüm aşılarla güncel kalmanız, yan etkilere neden olabilir. Veopoz diğer ilaçların çalışma şeklini etkileyebilir ve diğer ilaçlar Veopoz'un nasıl çalıştığını etkileyebilir. Yeni bir ilaç aldığınızda sağlık hizmeti sağlayıcınızı ve eczacınızı göstermek için bunların bir listesini saklayın. Veopoz'un olası yan etkileri nelerdir? Veopoz, tedaviniz sırasında olabilecek infüzyonla ilişkili reaksiyonlar dahil alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar dahil ciddi yan etkilere neden olabilir. Nefes, yüzünüzün, dilinizin veya boğazınızın şişmesi, hafif ya da bayılma hissedin. Sizi rahatsız eden veya gitmeyen herhangi bir yan etkiniz olup olmadığını sağlık hizmeti sağlayıcınıza söyleyin. Bunlar Veopoz'un olası yan etkilerinin hepsi değildir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için sağlık uzmanınızı arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya rapor edebilirsiniz. Regeneron'un velocimmune ® teknolojisi Regeneron'un velocimmün teknolojisi, optimize edilmiş tam insan antikorları üretmek için genetik olarak insanlaştırılmış bir bağışıklık sistemi ile donatılmış tescilli genetik olarak tasarlanmış bir fare platformu kullanır. Regeneron'un kurucu ortağı, Başkan ve Baş Bilim Görevlisi George D. Yancopoulos, 1985 yılında akıl hocası Frederick W. Alt ile yüksek lisans öğrencisi olduğunda, böyle bir genetik olarak insanlaştırılmış bir fare yapmayı öngören ilk kişi oldular ve Regeneron, Velocimmune ve ilgili Velocisuite® teknolojilerini icat etmek ve geliştirmek için harcadı. Yancopoulos ve ekibi, tüm orijinal, FDA onaylı veya yetkili tamamen insan monoklonal antikorlarının önemli bir kısmını yaratmak için velocimmün teknolojiyi kullandılar. Buna Regen-Cov® (Casirivimab ve Imdevimab), Dupixent® (dupilumab), Libtayo® (CEMIPLIMAB-RWLC), praluent® (alirocumab), Kevzara® (Sarilumab), evkeza® (evinacumab-dgnb) Odesivimab-Ebgn) ve Veopoz® (pozelimab). Regeneron Regeneron (NASDAQ: REGN), ciddi hastalıkları olan insanlar için yaşam dönüşümlü ilaçları icat eden, geliştiren ve ticarileştiren önde gelen bir biyoteknoloji şirketidir. Doktor-bilim adamları tarafından kurulan ve yönetilen, bilimi tekrar tekrar ve tutarlı bir şekilde tıpa dönüştürme yeteneğimiz, çoğu laboratuvarlarımızda yetiştirilen çok sayıda onaylanmış tedaviye ve geliştirme adayına yol açmıştır. İlaçlarımız ve boru hattımız, göz hastalıkları, alerjik ve enflamatuar hastalıkları, kanser, kardiyovasküler ve metabolik hastalıklar, nörolojik hastalıklar, hematolojik durumlar, bulaşıcı hastalıklar ve nadir hastalıklar olan hastalara yardımcı olmak için tasarlanmıştır. Regeneron, bilimsel keşif sınırlarını zorlar ve optimize edilmiş tamamen insan antikorları ve yeni bispesifik antikor sınıfları üreten Velocisuite gibi tescilli teknolojilerimizi kullanarak ilaç geliştirmeyi hızlandırır. Regeneron Genetics Center® ve öncü genetik tıp platformlarından veri destekli bilgilerle bir sonraki tıp sınırını şekillendiriyoruz, daha fazla bilgi için potansiyel olarak tedavi veya tedavi etmek için yenilikçi hedefleri ve tamamlayıcı yaklaşımları belirlememizi sağlıyoruz. İleriye dönük ifadeler ve dijital medyanın kullanımı Bu basın bülteni, gelecekteki olaylarla ilgili risk ve belirsizlikler ve Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (“Regeneron” veya “Şirket”) ve gerçek olaylar veya sonuçların gelecekteki performansını içeren ileri görünümlü ifadeleri içerir ve gerçek olaylar veya sonuçlar bu ileri-görünüm ifadelerinden önemli ölçüde farklı olabilir. “Beklenti”, “Beklen”, “Niyet”, “Plan”, “İnanın”, “Arama”, “Tahmin”, bu tür kelimelerin varyasyonları ve benzer ifadeler gibi, bu tür ileriye dönük ifadeleri tanımlamaya yöneliktir, ancak tüm ileri görünümlü ifadeler bu tanımlayıcı kelimeleri içermez. Bu ifadeler ilgilenir ve bu riskler ve belirsizlikler, diğerlerinin yanı sıra, Regeron ve/veya ortak çalışanları veya lisans sahipleri (toplu olarak, “Regeneron’un ürünleri”) ve Regeneron ve/veya Lisanslar Dahil ve Lisans Olmayan Ürün Adayları tarafından geliştirilen ve ürün adayları tarafından geliştirilen veya başka bir şekilde ticarileştirilen ürünlerin doğası, zamanlaması ve terapötik uygulamalarını içerir (Regeneron’un (Regeneron’un programları) (Regeneron’un) (Regeneron’un) (Regeron’un) (Regeron’un programları). Sınırlama Cemdisiran (bir araştırma siRNA terapötik hedefleme C5) bir monoterapi olarak ve pozelimab (C5 aktivitesini engellemek için tasarlanmış tamamen insan monoklonal antikor) (toplu olarak, “Regeneron’un C5 ürün adayları”) ile kombinasyon halinde; Regeneron’un ürün adaylarının olası düzenleyici onay ve ticari lansman olasılığı, zamanlaması ve kapsamı ve Regeneron’un ürünleri için yeni endikasyonlar, bu basın bülteninde tartışıldığı gibi genelleştirilmiş miyasteni gravis tedavisi için C5 ürün adayları ve diğer kompleman ameliyatlı koşullar (paroksiz noksiyal hemoglofik ve jeografik; Regeneron’un ürünlerinin ve Regeneron’un ürün adaylarının kullanımı, piyasa kabulü ve ticari başarısının belirsizliği ve bu basın bülteninde tartışılan veya referanslar dahil olmak üzere çalışmaların (Regeneron veya başkaları tarafından yürütülmesi ve zorunlu veya gönüllü olup olmadığı), Regeneron’un ürün adaylarının herhangi bir düzenleyici adayının tartışılan veya referansları da dahil olmak üzere belirsizliği (ister Regeneron veya başkaları tarafından yürütülüyor ve zorunlu veya gönüllü olsun); Regeneron’un ortak çalışanlarının, lisans sahiplerinin, tedarikçilerinin veya diğer üçüncü tarafların (uygulanabilir olduğu gibi) üretim, doldurma, bitirme, ambalaj, etiketleme, dağıtım ve Regeneron’un ürünleri ve Regeneron’un ürün adaylarıyla ilgili diğer adımları gerçekleştirme yeteneği; Regeneron'un çoklu ürünler ve ürün adayları ve tarifeler ve diğer ticaret kısıtlamaları ile ilişkili riskler için tedarik zincirlerini yönetme yeteneği; Regeneron’un ürünlerinin ve Regeneron’un ürünlerinin kullanımı ve Regeneron’un klinik çalışmalarda ürün adayları ile bağlantılı yan etkiler de dahil olmak üzere hastalarda Regeneron’un ürünlerinin ve Regeneron’un ürün adaylarının (Regeneron’un C5 ürün adayları gibi) uygulanmasından kaynaklanan güvenlik sorunları; Rejeneron’un Regeneron’un ürünlerini ve Regeneron’un ürün adaylarını geliştirmeye veya ticarileştirmeye devam etme yeteneğini geciktirebilecek veya kısıtlayabilecek düzenleyici ve idari hükümet yetkilileri tarafından belirlenmeler; Hasta gizliliği ile ilgili olanlar da dahil olmak üzere Regeneron’un ürünlerini, araştırma ve klinik programlarını ve işlerini etkileyen düzenleyici yükümlülükler ve gözetim; Rejeneron’un üçüncü taraf ödeme yapanlardan ve özel ödeme programları ve sigorta programları, sağlık bakım kuruluşları, eczane fayda yönetimi şirketleri ve Medicare ve Medicaid gibi hükümet programları dahil olmak üzere diğer üçüncü taraflardan geri ödeme veya copay yardımının kullanılabilirliği ve kapsamı; bu tür ödeme yapanlar ve diğer üçüncü taraflar ve bu tür ödeme yapanlar ve diğer üçüncü taraflar tarafından kabul edilen yeni politika ve prosedürler tarafından kapsam ve geri ödeme tespitleri; sağlık sektörünü etkileyen yasalar, düzenlemeler ve politikalardaki değişiklikler; Regeneron’un ürünleri ve Regeneron’un ürün adaylarından (Regeneron’un ürünlerinin biyobenzer sürümleri dahil) daha üstün veya daha uygun maliyetli olabilecek rakip ilaçlar ve ürün adayları; Regeneron ve/veya işbirlikçileri veya lisans sahipleri tarafından yürütülen araştırma ve geliştirme programlarından elde edilen sonuçların diğer çalışmalarda çoğaltılabileceği ve/veya ürün adaylarının klinik çalışmalara, terapötik uygulamalara veya düzenleyici onaylara ilerlemesine yol açabilir; beklenmedik masraflar; ürün geliştirme, üretme ve satma maliyetleri; Regeneron'un finansal projeksiyonlarını veya rehberliğini karşılama ve bu projeksiyonların veya rehberliğin altında yatan varsayımlarda değişiklik yapabilme; Regeneron’un Sanofi ve Bayer ile anlaşmaları (veya ilgili bağlı şirketleri) ve bu basın bülteninde atıfta bulunulan Alnylam Pharmaceuticals, Inc. ile yapılan anlaşma dahil olmak üzere herhangi bir lisans, işbirliği veya tedarik sözleşmesi potansiyeli; halk sağlığı salgınlarının, salgınların veya pandemiklerin Regeneron'un işi üzerindeki etkisi; ve şirket ve/veya faaliyetleri ile ilgili dava ve diğer yargılama ve diğer davalarla ilişkili riskler (ABD Adalet Bakanlığı ve ABD Massachusetts Bölgesi Başsavcılığı tarafından başlatılan veya katılan beklemede yapılan sivil işlemler dahil), diğer tarafların fikri mülkiyeti ve diğer davalarla ilişkili olan sınırlama ve gelecek dava dahil olmak üzere, bu tür veya gelecekteki davalar dahil olmak üzere riskler ( (Aflibercept) Enjeksiyon), bu tür işlemlerin ve soruşturmaların nihai sonucu ve yukarıdaki herhangi bir şey Regeneron’un işi, beklentileri, işletme sonuçları ve finansal durum üzerindeki etkisi. Bunların ve diğer maddi risklerin daha eksiksiz bir açıklaması, Regeneron’un ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu ile yapılan başvurularında, 31 Aralık 2024 tarihinde sona eren yıl için Form 10-K ve 30 Haziran 2025 tarihinde sona eren üç aylık dönem için Form 10-Q da dahil olmak üzere, yönetimin mevcut inançlarına ve yargılarına dayanamadığı belirtilmemiştir. Regeneron, yeni bilgiler, gelecekteki etkinlikler veya başka türlü herhangi bir finansal projeksiyon veya rehberlik dahil olmak üzere, herhangi bir finansal projeksiyon veya rehberlik dahil olmak üzere herhangi bir ileriye dönük ifadeyi güncelleme (kamu veya başka türlü) herhangi bir yükümlülük üstlenmez. Regeneron hakkında finansal ve diğer bilgiler rutin olarak yayınlanmıştır ve Regeneron Medya ve Yatırımcı İlişkileri Web Sitesi (https://investor.regeneron.com) ve LinkedIn sayfası (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals). Kaynak: Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Gönderildi : 2025-08-27 12:00 Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar. Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.Devamını oku
Sorumluluk reddi beyanı
Popüler Anahtar Kelimeler