Remibrutinib مفيد للشرى بعد علاج H1-Antihistamine
من Elana Gotkine Healthday Reporter
الثلاثاء ، 11 مارس ، 2025-بالنسبة للمرضى الذين يعانون من الإصابة بالشرى التلقائي التلقائي المزمن بعد العلاج مع الجيل الثاني من H1-antihistamines ، وإدارة الشفوية ، والانتقائية للغاية ، ينتج عن مثبطات التيروزين كيناز في الأسبوع 12 ، وفقًا لدراسة 6 ، تم نشرها في المجلة الجديدة من المركز في المركز 6 ، وفقًا لما ذكرته مجلة New Newsland في مجلة New Newsland في مجلة New Newland في مجلة New Newland. الطب.
مارتن ميتز ، م. تم تعيين المرضى بشكل عشوائي لتلقي remibrutinib بجرعة 25 ملغ مرتين يوميا أو وهمي (313 و 157 مريضا ، على التوالي ، في remix-1 ؛ 300 و 155 مريض ، على التوالي ، في remix-2). تم تقييم التغيير من خط الأساس إلى الأسبوع 12 في درجة نشاط الشرى خلال فترة سبعة أيام (UAS7) ، والذي يتكون من درجات شدة للحكة والخلايا خلال أسبوع واحد ، كنقطة النهاية الأساسية.
وجد الباحثون أنه بالمقارنة مع مجموعة الدواء الوهمي ، كان لمجموعة Remibrutinib انخفاضًا أكبر بكثير في UAS7 في الأسبوع 12 ، والتي كانت مستدامة في الأسبوع 24. وكان عدد أكبر من المرضى في مجموعة Remibrutinib مقابل مجموعة الدواء الوهمي من 6 أو أقل من 5 أو أقل من 9.8. (Remix-1: 31.1 مقابل 10.5 في المائة ؛ Remix-2: 27.9 مقابل 6.5 في المائة). كانت معدلات الأحداث الضارة متشابهة في مجموعة Remibrutinib ومجموعة الدواء الوهمي ، على الرغم من أنه تم الإبلاغ عن Petechiae في نسبة مئوية أعلى من المرضى في مجموعة Remibrutinib مقارنةً بمجموعة الدواء الوهمي.
"هذه النتائج تدعم فعالية وسلامة remibrutinib في المرضى الذين يعانون من urticaria المزمنة التي تبقى أعراضًا من الأعراض.
تم تمويل الدراسة من قبل Novartis ، الشركة المصنعة لـ Remibrutinib.
المصدر: HealthDay
نشر : 2025-03-12 06:00
اقرأ أكثر

- تتلقى Amylyx Pharmaceuticals تعيين مسار FDA للولايات المتحدة الأمريكية لـ AMX0114 لعلاج التصلب الجانبي الضموري
- يقول القاضي إن سجناء المتحولين جنسياً يجب أن يكونوا قد يكونون بإمكانية الوصول إلى العلاج الهرموني
- يقول الباحثون إن هناك خيارًا أفضل لتجديد الجلطة من الأسبرين
- فقدان الماء المترانسورات العالي في قرحة القدم السكري المرتبطة بالتكرار
- تعلن Merck عن نتائج إيجابية من التجارب الأولى من المرحلة الثالثة من المرحلة الثالثة التي تقوم بتقييم Decanoate Enlicitide لعلاج البالغين المصابين بفرط شحوم الدم
- تخطط FDA لاستخدام الذكاء الاصطناعي لتسريع مراجعات سلامة المخدرات والأغذية
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions