Die Forscher stellten fest, dass die Remibrutinib-Gruppe im Vergleich zur Placebo-Gruppe in Woche 12 einen signifikant höheren Abnahme der UAS7 aufwies. In Woche 24 wurde signifikant mehr Patienten in der Remibrutinib-Gruppe gegen die Placebo-Gruppe einen UAS7-Score von 6 oder niedriger in Woche 12 (Remix-1: 49,8 gegen 24.8 Prozent; (Remix-1: 31,1 gegenüber 10,5 Prozent; Remix-2: 27,9 gegenüber 6,5 Prozent). Die unerwünschten Ereignisraten waren in der Remibrutinib-Gruppe und in der Placebo-Gruppe ähnlich, obwohl Petechiae in einem höheren Prozentsatz der Patienten in der Remibrutinib-Gruppe berichtet wurde als in der Placebo-Gruppe.

Die Studie wurde von Novartis, dem Hersteller von Remibrutinib, finanziert.

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Quelle: Healthday

Gesendet : 2025-03-12 06:00

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