Remibrutinib beneficioso para la urticaria después del tratamiento con antihistamínicos H1

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 11 de marzo de 2025.

por Elana Gotkine Healthday Reporter

Martes 11 de marzo de 2025-Para pacientes con urticaria espontánea crónica sintomática después del tratamiento con antihistamínas H1 de segunda generación, la administración de la oral y altamente selectiva Bruton de la tirosina quinasa quinasa, Remibrutinib, resulta en una mejora significativa en una medida compuesta de la itting y las colegas en la semana 12, según un estudio de marzo de la costa de la costa de la costa de los nuevos. Medicina.

Martin Metz, M.D., de Charité-Universitätsmedizin Berlín, y sus colegas examinaron la eficacia y la seguridad de remibrutinib en pacientes con urticaria espontánea sintomática después del tratamiento con antihistaminas H1-Antihistaminas de la segunda generación en los Identáticos Remix-1 y Remix-2. Los pacientes fueron asignados al azar para recibir remibrutinib a una dosis de 25 mg dos veces al día o placebo (313 y 157 pacientes, respectivamente, en remix-1; 300 y 155 pacientes, respectivamente, en Remix-2). El cambio de la línea de base a la semana 12 en la puntuación de actividad de urticaria durante un período de siete días (UAS7), que se compone de puntajes de gravedad para picazón y colmenas durante una semana, se evaluó como el punto final primario.

The researchers found that compared with the placebo group, the remibrutinib group had a significantly greater decrease in the UAS7 at week 12, which was sustained at week 24. Significantly more patients in the remibrutinib group versus the placebo group had a UAS7 score of 6 or lower at week 12 (REMIX-1: 49.8 versus 24.8 percent; REMIX-2: 46.8 versus 19.6 percent) and a UAS7 score of 0 (Remix-1: 31.1 versus 10.5 por ciento; Remix-2: 27.9 versus 6.5 por ciento). Las tasas de eventos adversos fueron similares en el grupo remibrutinib y en el grupo placebo, aunque se informaron petechiae en un porcentaje más alto de pacientes en el grupo remibrutinib que en el grupo placebo.

"Estos resultados respaldan la eficacia y la seguridad de los remitinib en pacientes con la urtica espontánea que se mantuvo sintomática a pesar del tratamiento con el tratamiento con el tratamiento de la segunda generación de la segunda generación de la generación de la generación de la segunda generación.

The study was funded by Novartis, the manufacturer of remibrutinib.

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Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos en artículos médicos proporcionan tendencias generales y no pertenecen a las personas. Los factores individuales pueden variar mucho. Siempre busque asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

Fuente: HealthDay

Al corriente : 2025-03-12 06:00

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