Remibrutinib bermanfaat untuk urtikaria setelah pengobatan h1-antihistamin

Ikuti Drugslib di

ditinjau secara medis oleh Carmen Pope, Bpharm. Terakhir diperbarui pada 11 Maret 2025.

oleh Elana Gotkine Healthday Reporter

Selasa, 11 Maret 2025-Untuk pasien dengan urtikaria spontan kronis simtomatik setelah pengobatan dengan generasi kedua-antihistamin, pemberian oral, inhibitor tyrosine kinase yang sangat selektif dalam jurnal pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12, pada minggu ke 12. Obat.

Martin Metz, M.D., dari Charité-Universitätsmedizin Berlin, dan rekannya memeriksa kemanjuran dan keamanan remibrutinib pada pasien dengan uRtikaria spontan kronis simtomatik setelah pengobatan dengan uji coba H1-generasi kedua di Remix-1 dan Remix Generasi Kedua. Pasien secara acak ditugaskan untuk menerima remibrutinib dengan dosis 25 mg dua kali sehari atau plasebo (masing-masing 313 dan 157 pasien, masing-masing, dalam remix-1; 300 dan 155 pasien, masing-masing, dalam Remix-2). Perubahan dari baseline ke minggu 12 dalam skor aktivitas urtikaria selama periode tujuh hari (UAS7), yang terdiri dari skor keparahan untuk gatal dan gatal-gatal selama satu minggu, dinilai sebagai titik akhir utama.

The researchers found that compared with the placebo group, the remibrutinib group had a significantly greater decrease in the UAS7 at week 12, which was sustained at week 24. Significantly more patients in the remibrutinib group versus the placebo group had a UAS7 score of 6 or lower at week 12 (REMIX-1: 49.8 versus 24.8 percent; REMIX-2: 46.8 versus 19.6 percent) and a UAS7 score of 0 (Remix-1: 31.1 versus 10,5 persen; Remix-2: 27.9 versus 6,5 persen). Tingkat kejadian yang merugikan serupa pada kelompok remibrutinib dan kelompok plasebo, meskipun petechiae dilaporkan dalam persentase pasien yang lebih tinggi dalam kelompok remibrutinib daripada pada kelompok plasebo.

"Hasil ini mendukung kemanjuran dan keselamatan dengan remibrutinib pada pasien dengan urticaria spontan kronis yang tetap ada pada pasien dengan gejala.

Studi ini didanai oleh Novartis, produsen remibrutinib.

Teks lengkap/abstrak atau berlangganan atau berlangganan atau berlangganan atau berlangganan, atau berlangganan, or.

Penafian: Data statistik dalam artikel medis memberikan tren umum dan tidak berkaitan dengan individu. Faktor individu dapat sangat bervariasi. Selalu cari nasihat medis yang dipersonalisasi untuk keputusan perawatan kesehatan individu.

Sumber: Healthday

Diposting : 2025-03-12 06:00

Baca selengkapnya

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata kunci populer