Remibrutinib benefico per l'orticaria dopo il trattamento H1-antihistamin

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rivisto medico da Carmen Pope, bpharm. Ultimo aggiornamento l'11 marzo 2025.

da Elana Gotkine Healthday Reporter

martedì 11 marzo 2025-Per i pazienti con orticaria spontanea cronica sintomatica dopo il trattamento con H1-antishistammine di seconda generazione, l'amministrazione dell'orale, altamente selettivo Bruton, la tirosina chinasi inibitore, il remibrutinib, si traduce in un miglioramento significativo in un miglioramento significativo in una misura composita di Itching e hives in Settimana 12, secondo un studio di MARCH-ESSUNDE IN MAUTTINIB, in fase di remibrutinib, che si traduce in un miglioramento significativo in una medicina.

Martin Metz, M.D., di Charité-Universitätsmedizin Berlino, e i colleghi hanno esaminato l'efficacia e la sicurezza della remibrutinib nei pazienti con orticaria spontanea cronica sintomatica dopo il trattamento con la seconda generazione-antishistamine negli identici studi remix-1 e remix-2. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere remibrutinib alla dose di 25 mg due volte al giorno o placebo (rispettivamente 313 e 157 pazienti in Remix-1; 300 e 155 pazienti, rispettivamente, in Remix-2). Il cambiamento dal basale alla settimana 12 nel punteggio dell'attività di Urticaria durante un periodo di sette giorni (UAS7), che è composto da punteggi di gravità per prurito e orticaria durante una settimana, è stato valutato come end point principale.

The researchers found that compared with the placebo group, the remibrutinib group had a significantly greater decrease in the UAS7 at week 12, which was sustained at week 24. Significantly more patients in the remibrutinib group versus the placebo group had a UAS7 score of 6 or lower at week 12 (REMIX-1: 49.8 versus 24.8 percent; REMIX-2: 46.8 versus 19.6 percent) and a UAS7 score of 0 (Remix-1: 31,1 contro 10,5 per cento; Remix-2: 27,9 contro 6,5 per cento). Le percentuali di eventi avversi erano simili nel gruppo di remibrutinib e nel gruppo placebo, sebbene le petechiae siano state riportate in una percentuale più elevata di pazienti nel gruppo di remibrutinib rispetto al gruppo placebo.

"Questi risultati supportano l'efficacia e la sicurezza della remibrutinib nei pazienti con i pazienti con l'orticaria spontanea cronica che ha rimosso il trattamento sintomatico nonostante il trattamento con il secondo generazione H1-antistamini, i remibrutinib.

The study was funded by Novartis, the manufacturer of remibrutinib.

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Disclaimer: I dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano le persone. I singoli fattori possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni di assistenza sanitaria individuali.

Fonte: Healthday

Pubblicato : 2025-03-12 06:00

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