H1-抗ヒスタミン治療後のur麻疹に有益なレミブリチニブ

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カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年3月11日に最終更新。

2025年3月11日火曜日 - 第2世代のH1-抗ヒスタミン薬による治療後の症候性慢性自発性ur麻疹の患者の場合、経口、高度に選択的なブルートンのチロシンキナーゼ阻害剤であるレミブリチニブの投与は、3月6日のイスチングの等式の測定値の測定とハイズのハイズによると、Ingの第6号でのハイズによると、Ingの等式の測定値の測定値の大幅な改善をもたらします。医学。

Martin Metz、M.D.、Charité–UniversitätsmedizinBerlin、および同僚は、同一のRemix-1およびRemix-2試験での第2世代H1-アントヒスタミンの治療後の症候性慢性ur麻疹の患者におけるレミブリチニブの有効性と安全性を調べました。患者は、1日2回またはプラセボ（それぞれ313および157人の患者、Remix-1および155人の患者）で25 mgの用量でレミブリチニブを投与するようにランダムに割り当てられました。 1週間のかゆみと巣箱の重症度スコアで構成される7日間のur麻疹活動スコア（UAS7）のベースラインから12週目への変化は、主要なエンドポイントとして評価されました。

研究者たちは、プラセボ群と比較して、レミブリチニブ群は24週目にUAS7が著しく減少したことを発見しました。これは24週目に持続しました。レミブリチニブ群とプラセボ群の患者は、12週目にUAS7スコアが6以下の患者でした。 （Remix-1：31.1対10.5パーセント、Remix-2：27.9対6.5パーセント）。有害事象率はレミブリチニブ群とプラセボ群で類似していたが、葉状群はプラセボ群よりもレミブルチニブ群の患者のより高い割合で報告された。

"これらの結果は、副次的なH1-antisminesでの症状の治療にもかかわらず症状が症状を抱いていた慢性自発的ウルティカリアの患者におけるレミブリチニブの有効性と安全性をサポートしている。

研究は、レミブリチニブの製造業者であるノバルティスによって資金提供されました。

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-03-12 06:00

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