Remibrutinib gunstig voor urticaria na behandeling met H1-antihistamine

medisch beoordeeld door Carmen Pope, bpharm. Laatst bijgewerkt op 11 maart 2025.

door Elana Gotkine HealthDay Reporter

Dinsdag 11 maart 2025-Voor patiënten met symptomatische chronische spontane urticaria na behandeling met de tweede generatie H1-antihistamines, toediening van de mondelinge, zeer selectieve Bruton's Tyrosinekinaseremmer, Remibrutinib, resultaten in een significante verbeteringen in een composiet in een composietmaat bij een studie van de studie van het nieuwe onderzoek van de nieuwe uitgave Geneeskunde.

Martin Metz, M.D., van Charité-UniversitätsMedizin Berlin, en collega's onderzochten de werkzaamheid en veiligheid van remibrutinib bij patiënten met symptomatische chronische spontane urticaria na behandeling met tweede generatie H1-antihistamines in de identieke remix-1 en Remix-2-onderzoeken. Patiënten werden willekeurig toegewezen om remibrutinib te ontvangen bij een dosis van 25 mg tweemaal daags of placebo (respectievelijk 313 en 157 patiënten in Remix-1; 300 en 155 patiënten, respectievelijk, in Remix-2). De verandering van basislijn naar week 12 in de urticaria-activiteitsscore gedurende een periode van zeven dagen (UAS7), die bestaat uit ernstscores voor jeuk en netelroos gedurende één week, werd beoordeeld als het primaire eindpunt.

De onderzoekers ontdekten dat de Remibrutinib-groep in vergelijking met de placebogroep een aanzienlijk grotere afname had in de UAS7 in week 12, die in week 24 werd ondersteund. Aanzienlijk meer patiënten in de Remibrutinib-groep versus de placebo-groep had een UAS7-score van 6 of lager in week 12 (Remix-1: 49,8 Versus 24,8 PROCTERSAPPROCTEER; (Remix-1: 31.1 versus 10,5 procent; Remix-2: 27,9 versus 6,5 procent). Bijwerkingen waren vergelijkbaar in de Remibrutinib-groep en de placebogroep, hoewel Petechiae werd gemeld bij een hoger percentage patiënten in de Remibrutinib-groep dan in de placebogroep.

"Deze resultaten ondersteunen de werkzaamheid en veiligheid van remibrutinib bij patiënten met chronische spontane urtane urtane urtane urtane urtane urtane urtane urtane urtane urtane urtane urtane uricaria, ondanks behandeling met secundaire haas," De auteurs schrijven.

De studie werd gefinancierd door Novartis, de fabrikant van Remibrutinib.

Abstract/volledige tekst (abonnement of betaling is mogelijk)

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen bieden algemene trends en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Zoek altijd gepersonaliseerd medisch advies voor individuele beslissingen in de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire zoekwoorden