Remibrutinibe benéfico para a urticária após o tratamento com H1-antihistamina
Martin Metz, M.D., de Charité-Uriversitätsmedizin Berlin, e colegas examinaram a eficácia e a segurança do remibrutinibe em pacientes com Urticária espontânea crônica sintomática após tratamento com ensaios de Urticária e Remix-2 de segunda geração. Os pacientes foram designados aleatoriamente para receber remibrutinibe na dose de 25 mg duas vezes ao dia ou placebo (313 e 157 pacientes, respectivamente, no Remix-1; 300 e 155 pacientes, respectivamente, no remix-2). A mudança da linha de base para a semana 12 na pontuação da atividade da Urticária durante um período de sete dias (UAS7), que é composta por pontuações de gravidade para coceira e colmeia durante uma semana, foi avaliada como o principal ponto final.
Os pesquisadores descobriram que, em comparação com o grupo placebo, o grupo Runibrutinibe teve uma diminuição significativamente maior no UAS7 na semana 12, que foi sustentada na semana 24. Significativamente mais pacientes no grupo Runibrutinibe versus o grupo placebo) uma pontuação UAS7 de 6 ou menos na semana 12 (Remix-1: 49.8 versus versus 24.8 %; (Remix-1: 31,1 versus 10,5 %; Remix-2: 27,9 versus 6,5 %). As taxas de eventos adversos foram semelhantes no grupo de remibrutinibe e no grupo placebo, embora as petéquias tenham sido relatadas em uma porcentagem maior de pacientes no grupo de remibrutinibe do que no grupo placebo.
O estudo foi financiado pela Novartis, fabricante de Remibrutinib.
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Fonte: HealthDay
Postou : 2025-03-12 06:00
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