Ремібрутиніб, сприятливий для кропив’янки після лікування H1-антигістаміну

Медикально розглянуто Кармен Поп, Бфарм. Останнє оновлення 11 березня 2025 р.

Вівторок, 11 березня 2025 р.-Для пацієнтів із симптоматичною хронічною спонтанною кропив'яною хворобою після лікування з інгібітором тирозин-кінази з тирозинами, рембрутинібом, призводить до значного вдосконалення інгібітора тирозин-кінази та знімків на 12 березень, згідно з випуску випуску випуску тирозин-кінази та знімків на 12 тижні, згідно з випуску випуску випуску тирозин-кінази, введення перорального, призводить до значного вдосконалення випуску випуску "Нового", згідно з випуском 6 березня. Медицина.

Мартін Метц, м.д., від Charité-Universitätsedizin Berlin, та колеги досліджували ефективність та безпеку ремібрутинібу у пацієнтів із симптоматичними хронічними спонтанними кропчиками (реміксу-2, а реміксу-2. Пацієнти були випадковим чином призначені для отримання ремібрутинібу в дозі 25 мг двічі на день або плацебо (313 та 157 пацієнтів відповідно у реміксу-1; 300 та 155 пацієнтів відповідно у реміксі-2). Зміна від базової лінії до 12 тижнів у оцінці активності кропивки протягом семиденного періоду (UAS7), що складається з балів тяжкості для свербіж та вуликів протягом одного тижня, оцінювали як первинну кінцеву точку.

Дослідники встановили, що порівняно з групою плацебо, група ремібрутинібу мала значно більше зменшення UAS7 на 12 тижні, яке було підтримано на 24 тижні. Значно більше пацієнтів у групі ребертинібу проти плацебо-група мала оцінку UAS7 6 або нижче на тиждень 12 (ремікс-1: 49,8 відсотків 24,8 відсотка; (Ремікс-1: 31,1 проти 10,5 відсотка; ремікс-2: 27,9 проти 6,5 відсотка). Швидкість несприятливих подій була схожа в групі ремібрутинібу та групі плацебо, хоча Petechiae повідомлялося у більш високому відсотках пацієнтів у групі ремібрутинібу, ніж у групі плацебо.

"Ці результати підтверджують ефективність та безпеку ремібрутинібу у пацієнтів із хронічними спонтанними урпітиаріями", які не мають права, що пишуть.

Дослідження фінансувалося Novartis, виробником Remibrutinib.

абстрактний/повний текст (підписка або оплата може знадобитися)

P> aball

Відмова: Статистичні дані в медичних статтях надають загальні тенденції та не стосуються осіб. Окремі фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди шукайте персоналізованих медичних консультацій для індивідуальних рішень щодо охорони здоров'я.

Джерело: Healthday

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова