Repatha Ngurangi Resiko Kedadean Kardiovaskular Utama Kaping 31% Ing Pasien Resiko Tinggi Tanpa Atherosclerosis Penting sing Dikenal

Tindakake Drugslib ing

THOUSAND OAKS, California, 28 Maret 2026 /PRNewswire/ -- Amgen (NASDAQ: AMGN) ngumumake dina iki yen Repatha® (evolocumab), nalika ditambahake menyang statin utawa perawatan kolesterol lipoprotein kapadhetan rendah liyane (LDL-C) -ngedhunake, nyuda risiko penyakit kardiovaskular utama (CV) sing ora ana gandhengane karo risiko penyakit kardiovaskular utama (CV). aterosklerosis sing signifikan (pengumpulan plak ing arteri) lan diabetes. Panemuan kasebut ditampilake ing sesi pungkasan ing American College of Cardiology (ACC) 75th Annual Scientific Session lan bebarengan diterbitake ing Journal of the American Medical Association.

Amazon Big Spring Sale - Up to 40% off
  • Repatha minangka Mung PCSK9 Inhibitor kanggo Ngurangi Ngartekno Resiko Kajadian CV Kapisan

    Subgrup Prevensi Berisiko Tinggi USV. Nguatake Keuntungan saka Inisiasi Sadurunge Repatha ing Pasien Resiko Tinggi, kanthi Median 44 mg/dL LDL-C Digayuh

    • Asil kasebut saka analisis subkelompok anyar saka 3,655 pasien kanthi risiko tambah CV tanpa aterosklerosis sing signifikan (kabeh sing nandhang diabetes) diterusake sajrone uji coba klinis VALI-V 8 taun rata-rata 4. Asil nuduhake Repatha nyuda resiko pati utama komposit saka penyakit jantung koroner (CHD), infark miokard utawa stroke iskemik (3-P MACE) kanthi 31% dibandhingake karo plasebo. Repatha uga nyuda risiko titik akhir utama komposit ganda sing kalebu revaskularisasi sing didorong iskemia (4-P MACE) kanthi 31%. Rata-rata LDL-C sing diraih yaiku 44 mg / dL ing 96 minggu ing Repatha ditambahake kanggo terapi penurun lipid sing dioptimalake dibandhingake karo 105 mg / dL ing plasebo ditambah karo terapi penurun lipid sing dioptimalake (548 pasien ing subkelompok kasebut minangka bagean saka sub-studi lipid).

    "Bukti kasebut ora jelas: Ngurangi LDL-C intensif karo Repatha kanthi signifikan nyuda risiko kedadeyan CV utama kanggo pasien berisiko tinggi," ujare Jay Bradner, M.D., wakil presiden eksekutif Riset lan Pengembangan ing Amgen. "Pedoman Multisociety ACC / AHA anyar babagan Manajemen Dislipidemia nguatake pentinge penurunan LDL-C sing luwih intensif lan luwih intensif kanggo nyegah kedadeyan CV. VESALIUS-CV dibangun ing babagan iki, nuduhake yen ing pasien berisiko tinggi tanpa serangan jantung utawa stroke, ngedhunake LDL-C ngluwihi apa sing biasane digayuh saiki uga bisa nyuda resiko ing ngisor iki. mg/dL karo Repatha, tingkat sing ora bisa digayuh kanthi statin utawa ezetimibe mung Saiki iki wektu kanggo ngobati luwih awal lan mbantu kabeh pasien sing cocog kanggo nggayuh target LDL-C sing luwih murah."

    Ing titik pungkasan sekunder, Repatha nuduhake keuntungan sing konsisten, kalebu titik akhir gabungan ing ngisor iki: serangan jantung, stroke iskemik utawa revascularization sing disebabake iskemia; CHD pati, serangan jantung utawa revaskularisasi; Pati CV, serangan jantung utawa stroke iskemik. Ing antarane titik pungkasan sekunder individu, Repatha nuduhake pengurangan angka ing risiko serangan jantung kanthi 31%, revascularization sing didorong iskemia kanthi 34% lan stroke iskemik kanthi 33%. Repatha nduduhake tren numerik kanggo nyuda tingkat kematian, kalebu kematian CV (32% nyuda resiko relatif), kematian CHD (27% nyuda resiko relatif) lan kabeh-sebab kematian (24% nyuda resiko relatif).

    "Analisis iki kanthi jelas nduduhake manawa entuk manfaat CV saka evolocumab ing studi VESALIUS-CV kalebu wong sing ora duwe ASCVD, utawa penumpukan plak sing signifikan ing arteri," ujare Nicholas Marston, M.D., M.P.H., asisten profesor kedokteran, anggota Kelompok Studi TIMI lan ahli jantung ing Rumah Sakit Brigham lan Sekolah Wanita Harvard. "Ngedhunake LDL-C sadurungé kanthi terapi sing luwih intensif ing pasien pencegahan utama sing beresiko dhuwur, sadurunge plak dadi maju, bisa nyegah serangan klinis penyakit jantung. umume kedadeyan CV kedadeyan ing wong sing ora duwe riwayat serangan jantung utawa stroke.1 LDL-C sing dhuwur minangka salah sawijining faktor risiko serangan jantung lan stroke sing paling bisa diowahi, lan paparan sing suwe kanggo LDL-C sing luwih dhuwur nambah risiko CV liwat wektu, nggawe LDL-C sing luwih awal lan luwih intensif nyuda kritis kanggo nyuda risiko kedadeyan CV pisanan.2,3,4

    Repatha pisanan disetujoni ing taun 2015 lan wiwit digunakake luwih saka 8 yuta pasien ing saindenging jagad.5,6 Ing wulan Agustus 2025, Administrasi Pangan lan Narkoba AS nggedhekake panggunaan Repatha sing disetujoni kanggo nyakup wong diwasa kanthi risiko tambah akeh kedadeyan CV sing ora bisa ditindakake amarga LDL-C sing ora dikontrol.

    Babagan VESALUS-CLVase VESALUS-CV. 3, double-blind, randomized, placebo-controlled, uji klinis global sing dirancang kanggo ngevaluasi dampak penurunan LDL-C karo evolocumab ing MACE ing wong diwasa kanthi risiko CV dhuwur tanpa serangan jantung utawa stroke sadurunge. Asil diterbitake ing New England Journal of Medicine ing Nopember 2025. Repatha nuduhake pangurangan relatif 25% ing risiko komposit saka penyakit jantung koroner (CHD) pati, serangan jantung utawa stroke iskemik (3-P MACE), lan pengurangan 19% ing komposit sing luwih jembar sing uga kalebu revascularization arteri sing didorong iskemia (4-P MACE). Repatha uga nyuda resiko serangan jantung nganti 36%.

    VESALIUS-CV ndhaptar luwih saka 12.000 pasien kanthi ASCVD sing dikenal utawa diabetes beresiko dhuwur, sing ora duwe riwayat serangan jantung utawa stroke, LDL-C ≥ 90 mg/dL, utawa kolesterol lipoprotein non-Kapadhetan dhuwur (non-HDL-C) ≥ 120 mg/dL ≥ 120 mg/dL, utawa a lan diobati kanthi dosis statin lan / utawa ezetimibe sing ditoleransi paling dhuwur. Rata-rata dhasar LDL-C yaiku 122 mg/dL (IQR, 104-149 mg/dL) ing tes laboratorium lokal. Peserta kanthi acak nampa Repatha utawa plasebo saliyane terapi ngedhunake lipid sing dioptimalake lan diterusake nganti rata-rata kira-kira 4,6 taun.

    Komitmen Amgen kanggo Inovasi KardiovaskularPenyakit kardiovaskular (CVD) tetep dadi ancaman kesehatan global sing utama, sing ana gandhengane karo macem-macem faktor risiko sing saling gegandhengan kaya LLDaC8, hipertensi, lan obesitas. asring urip bebarengan lan mbutuhake pendekatan lengkap kanggo nyegah lan perawatan. Amgen njupuk tindakan sing wani, mbangun kepemimpinan ing CVD sajrone pirang-pirang dekade liwat manajemen LDL-C kanggo ngembangake perawatan tambahan sing inovatif lan investigasi ing saluran pipa sing nargetake driver umum CVD. Kanthi nggabungaken inovasi ilmiah karo kemitraan strategis kanggo nyurung tes luwih awal, perawatan sing luwih apik lan akses sing luwih jembar, upaya Amgen nggambarake komitmen sing terus-terusan kanggo ningkatake ilmu lan sistem perawatan CV.

    Babagan RepathaRepatha minangka antibodi monoklonal manungsa sing nyegah proprotein convertase subtilisin/kexin tipe 9 (PCSK9). Repatha ngiket PCSK9 lan nyegah PCSK9 sirkulasi saka naleni menyang reseptor low-density lipoprotein (LDL) (LDLR), nyegah degradasi LDLR sing dimediasi PCSK9 lan ngidini LDLR bisa didaur ulang maneh menyang permukaan sel ati. Kanthi nyandhet ikatan PCSK9 menyang LDLR, Repatha nambah jumlah LDLR sing kasedhiya kanggo mbusak LDL saka getih, saéngga ngedhunake tingkat LDL-C.

    Repatha minangka salah sawijining inhibitor PCSK9 sing paling akeh diteliti, kanthi bukti klinis lan nyata ing populasi sing beda-beda lan profil risiko CV. 57.000 pasien.9 Repatha minangka siji-sijine inhibitor PCSK9 sing nuduhake pengurangan signifikan saka acara kardiovaskular minangka pencegahan primer lan sekunder sing beresiko dhuwur. Repatha wis diresepake kanggo luwih saka 8 yuta pasien ing saindenging jagad lan disetujoni ing 74 negara, kalebu AS, Jepang, Kanada lan ing kabeh 28 negara sing dadi anggota Uni Eropa.9 Aplikasi ing negara liya ditundha.

    INDIKASI Repatha® minangka inhibitor PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) sing dituduhake:

  • Kanggo nyuda risiko kedadeyan kardiovaskular (CV) sing ora becik (mati CV, infark miokard, stroke, angina ora stabil, utawa ing rumah sakit sing mbutuhake rawat inap koroner sing luwih dhuwur. acara.
  • Minangka tambahan kanggo diet lan olah raga kanggo nyuda low-density lipoprotein kolesterol (LDL-C) ing:
  • dewasa karo hiperkolesterolemia.
  • dewasa lan pasien pediatrik umur 10 taun lan luwih lawas karo hiperkolesterolemia pediatrik heterozigot lan heterozigot 1 taun. lan luwih lawas karo hiperkolesterolemia familial homozygous (HoFH).

    • Aman lan efektifitas Repatha® durung ditetepake ing pasien pediatrik kanthi HeFH utawa HoFH sing umure luwih enom saka 10 taun utawa ing pasien pediatrik kanthi jinis hiperkolesterolemia liyane. Kanggo informasi resep lengkap, bukak www.Repatha.com.

    INFORMASI KESELAMATAN PENTING

  • Kontraindikasi: Repatha® dikontraindikasi ing pasien sing duwe riwayat reaksi hipersensitivitas serius kanggo evolocumab utawa eksipien apa wae ing Repatha®. Reaksi hipersensitivitas serius kalebu angioedema wis kedadeyan ing pasien sing diobati karo Repatha®.
  • Reaksi Hipersensitivitas: Reaksi hipersensitivitas, kalebu angioedema, wis dilaporake ing pasien sing diobati karo Repatha®. Yen ana pratandha utawa gejala reaksi hipersensitivitas sing serius, mandhegake perawatan karo Repatha®, nambani miturut standar perawatan, lan ngawasi nganti tandha lan gejala ilang.
  • Reaksi Saleh ing Wong Dewasa Kanthi Hiperkolesterolemia Primer: Reaksi salabetipun sing paling umum (>5% saka pasien sing diobati karo Repatha® lan luwih kerep diobati karo Repatha® lan luwih frekwensi pernapasan: infeksi, influenza, nyeri punggung, lan reaksi ing situs injeksi. Saka kumpulan uji coba 52 minggu lan pitung uji coba 12 minggu: Reaksi situs injeksi lokal dumadi ing 3,2% lan 3,0% pasien sing diobati karo Repatha® lan sing diobati plasebo. Reaksi sing paling umum ing situs injeksi yaiku eritema, nyeri, lan bruising. Reaksi hipersensitivitas dumadi ing 5,1% lan 4,7% pasien sing diobati karo Repatha® lan sing diobati plasebo. Reaksi hipersensitivitas sing paling umum yaiku ruam (1,0% versus 0,5% kanggo Repatha® lan plasebo, masing-masing), eksim (0,4% versus 0,2%), eritema (0,4% versus 0,2%), lan urtikaria (0,4% versus 0,1%).
  • Reaksi salabetipun ing Uji Coba Hasil Kardiovaskular FOURIER: Reaksi salabetipun sing paling umum (>5% pasien sing diobati karo Repatha® lan luwih kerep tinimbang plasebo) yaiku: diabetes mellitus (8,8% Repatha®, 8,2% plasebo), nasofaringitis (7,8% infeksi saluran napas ndhuwur), lan 4% infeksi saluran napas ndhuwur (7,8%). (5,1% Repatha®, 4,8% plasebo). Ing antarane 16,676 pasien tanpa diabetes mellitus ing awal, kedadeyan diabetes mellitus sing anyar nalika uji coba yaiku 8,1% ing pasien sing diobati karo Repatha® dibandhingake karo 7,7% ing pasien sing nampa plasebo.
  • Reaksi salabetipun ing Patients Pediatric karo HeFH: Reaksi salabetipun sing paling umum (>5% saka pasien sing diobati karo Repatha® lan luwih kerep tinimbang plasebo) yaiku: nasopharyngitis, sirah, nyeri orofaringeal, influenza, lan infeksi saluran pernapasan ndhuwur.
  • Adverse Dewasa HoFH:Ing studi 12 minggu ing 49 pasien, reaksi salabetipun sing dumadi ing paling ora rong pasien sing diobati karo Repatha® lan luwih kerep tinimbang plasebo yaiku: infeksi saluran napas ndhuwur, influenza, gastroenteritis, lan nasopharyngitis. Ing studi ekstensi open-label ing 106 pasien, kalebu 14 pasien pediatrik, ora ana reaksi saleh anyar sing diamati.
  • Immunogenicity: Repatha® minangka antibodi monoklonal manungsa. Kaya kabeh protein terapeutik, ana potensial kanggo immunogenicity karo Repatha®.

    • Babagan Amgen Amgen nemokake, ngembangake, ngasilake lan ngirim obat-obatan inovatif kanggo nglawan sawetara penyakit paling angel ing donya. Kanthi nggunakake biologi lan teknologi sing paling apik, Amgen nggayuh jutaan pasien kanthi obat-obatan.

    Luwih saka 45 taun kepungkur, Amgen mbantu ngedegake industri bioteknologi ing markas AS ing Thousand Oaks, California, lan tetep ing pinggiran inovasi, nggunakake teknologi lan data genetik manungsa kanggo ngluwihi apa sing dikenal saiki. Amgen ngembangake saluran pipa lan portofolio obat sing amba lan jero kanggo ngobati kanker, penyakit jantung, kondisi inflamasi, penyakit langka lan obesitas lan kahanan sing gegandhengan karo obesitas.

    Amgen wis diakoni kanthi konsisten kanggo inovasi lan budaya ing papan kerja, kalebu penghargaan saka Fast Company lan Forbes. Amgen minangka salah siji saka 30 perusahaan sing kalebu Dow Jones Industrial Average®, lan uga bagean saka Nasdaq-100 Index®, sing kalebu perusahaan non-finansial paling gedhe lan paling inovatif sing kadhaptar ing Pasar Saham Nasdaq adhedhasar kapitalisasi pasar.

    Kanggo informasi luwih lengkap, bukak Amgen.com lan tindakake Amgen ing X, LinkedIn, Instagram, YouTube, Facebook, TikTok lan Utas.

    Pernyataan Amgen Maju MajuRilis warta iki ngemot pratelan sing ngarep-arep adhedhasar pangarepan lan kapercayan Amgen saiki. Kabeh pratelan, kajaba pratelan kasunyatan sajarah, minangka pratelan sing bisa dianggep minangka pratelan sing ngarep-arep, kalebu pratelan babagan asil, keuntungan lan sinergi kolaborasi, utawa kolaborasi potensial, karo perusahaan liyane (kalebu BeOne Medicines Ltd. utawa Kyowa Kirin Co., Ltd.), kinerja Otezla® (apremilast, Inc. Therapeutics, Ltd. utawa Horizon Therapeutics plc (kalebu kinerja prospektif lan prospek bisnis, kinerja lan kesempatan Horizon, lan keuntungan strategis potensial, sinergi utawa kesempatan sing dikarepake minangka asil saka akuisisi kasebut), uga prakiraan bathi, margin operasi, belanja modal, awis, metrik finansial liyane, asil hukum utawa praktik hukum, arbitrase pelanggan, lan prakiraan asil legal, arbitrase, arbitrase pelanggan utawa praktik, aktivitas lan asil mbayar maneh, efek saka pandemi utawa masalah kesehatan liyane sing nyebar ing bisnis, asil, kemajuan, lan perkiraan lan asil liyane. Pernyataan sing terus maju kalebu risiko lan kahanan sing durung mesthi, kalebu sing dibahas ing ngisor iki lan diterangake luwih lengkap ing laporan Komisi Sekuritas lan Bursa sing diajukake Amgen, kalebu laporan taunan paling anyar babagan Formulir 10-K lan laporan periodik sabanjure ing Formulir 10-Q lan laporan saiki ing Formulir 8-K. Kajaba kacathet, Amgen nyedhiyakake informasi iki wiwit tanggal rilis warta iki lan ora nindakake kewajiban kanggo nganyari pratelan ngarep-arep sing ana ing dokumen iki minangka asil saka informasi anyar, acara ing mangsa ngarep utawa liya-liyane.

    Ora ana pratelan ngarep-arep sing bisa dijamin lan asil nyata bisa beda-beda sacara material karo sing diproyeksikan. Panemuan utawa identifikasi calon produk anyar utawa pangembangan indikasi anyar kanggo produk sing wis ana ora bisa dijamin lan gerakan saka konsep menyang produk ora mesthi; Akibate, ora bisa njamin yen calon produk tartamtu utawa pangembangan indikasi anyar kanggo produk sing wis ana bakal sukses lan dadi produk komersial. Salajengipun, asil preclinical ora njamin kinerja aman lan efektif saka calon produk ing manungsa. Kompleksitas awak manungsa ora bisa sampurna, utawa kadhangkala, bisa dimodelake kanthi cukup dening sistem kultur komputer utawa sel utawa model kewan. Suwene wektu sing dibutuhake kanggo ngrampungake uji klinis lan entuk persetujuan peraturan kanggo pemasaran produk wis beda-beda ing jaman kepungkur lan kita ngarepake variasi sing padha ing mangsa ngarep. Sanajan uji klinis sukses, panguwasa panguwasa bisa takon babagan kecukupan kanggo persetujuan titik pungkasan uji coba sing wis dipilih. Kita ngembangake calon produk sacara internal lan liwat kolaborasi lisensi, kemitraan lan usaha patungan. calon Product sing asalé saka sesambetan bisa tundhuk regejegan antarane pihak utawa bisa mbuktekaken dadi ora efektif utawa aman minangka kita wis pracaya ing wektu ngetik menyang sesambetan kuwi. Kajaba iku, kita utawa wong liya bisa ngenali masalah safety, efek samping utawa manufaktur karo produk kita, kalebu piranti kita, sawise ana ing pasar.

    Asil kita bisa uga dipengaruhi dening kemampuan kita kanggo sukses pasar produk anyar lan sing wis ana ing domestik lan internasional, perkembangan klinis lan peraturan sing nglibatake produk saiki lan mbesuk, wutah dodolan produk sing mentas diluncurake, kompetisi saka produk liyane kalebu biosimilar, kesulitan, utawa keterlambatan ekonomi saka produk biosimilar, kesulitan utawa keterlambatan ekonomi global. tumindak pemerintah. Kajaba iku, dodolan produk kita kena pengaruh tekanan rega, pamriksan politik lan umum lan kabijakan mbayar maneh sing dileksanakake dening pembayar pihak katelu, kalebu pamrentah, rencana asuransi pribadi lan panyedhiya perawatan sing dikelola lan bisa uga kena pengaruh saka peraturan, perkembangan klinis lan pedoman lan tren domestik lan internasional babagan biaya perawatan sing dikelola lan biaya kesehatan. Salajengipun, riset, tes, rega, pemasaran lan operasi liyane kita tundhuk karo peraturan ekstensif dening panguwasa peraturan pemerintah domestik lan manca. Bisnis kita bisa uga kena pengaruh investigasi pemerintah, litigasi lan tuntutan tanggung jawab produk. Kajaba iku, bisnis kita bisa uga kena pengaruh saka adopsi undang-undang pajak anyar utawa paparan kewajiban pajak tambahan. Salajengipun, nalika kita ajeg njupuk paten kanggo produk lan teknologi kita, pangayoman sing ditawakake dening paten lan aplikasi paten bisa ditantang, invalidated utawa circumvented dening saingan kita, utawa kita bisa gagal kanggo menang ing saiki lan mbesuk pengadilan hak properti intelektual. We nindakake jumlah substansial saka aktivitas Manufaktur komersial ing sawetara fasilitas tombol, kalebu ing Puerto Rico, lan uga gumantung ing pihak katelu kanggo bagean saka aktivitas Manufaktur kita, lan watesan ing sumber bisa mbatesi dodolan tartamtu saka produk saiki lan pangembangan calon produk. Wabah penyakit utawa ancaman kesehatan umum sing padha, lan upaya umum lan pemerintah kanggo nyuda panyebaran penyakit kasebut, bisa nduwe pengaruh sing signifikan marang panyedhiya bahan kanggo kegiatan manufaktur, distribusi produk, komersialisasi calon produk, lan operasi uji klinis, lan acara apa wae bisa duwe pengaruh negatif ing pangembangan produk, penjualan produk, bisnis lan asil operasi. Kita ngandelake kolaborasi karo pihak katelu kanggo pangembangan sawetara calon produk lan kanggo komersialisasi lan dodolan sawetara produk komersial. Kajaba iku, kita saingan karo perusahaan liyane babagan akeh produk sing dipasarake uga kanggo panemuan lan pangembangan produk anyar. Salajengipun, sawetara bahan mentah, piranti medis lan komponen komponen kanggo produk kita diwenehake dening pemasok pihak katelu. Sawetara distributor, pelanggan lan pembayar duwe pengaruh tuku sing akeh nalika urus karo kita. Panemuan masalah sing signifikan karo produk sing padha karo salah sawijining produk sing nyebabake kabeh kelas produk bisa duwe pengaruh sing ora becik kanggo dodolan produk sing kena pengaruh lan bisnis lan asil operasi. Usaha kita kanggo kolaborasi karo utawa ndarbeni perusahaan, produk utawa teknologi liyane, lan nggabungake operasi perusahaan utawa ndhukung produk utawa teknologi sing dipikolehi, bisa uga ora kasil, lan bisa nyebabake biaya sing ora diantisipasi, telat utawa gagal mujudake keuntungan saka transaksi kasebut. Pelanggaran, serangan cyber utawa keamanan informasi sistem teknologi informasi bisa kompromi kerahasiaan, integritas lan kasedhiyan sistem lan data kita. Rega saham kita ora stabil lan bisa uga kena pengaruh sawetara acara. Bisnis lan operasi kita bisa kena pengaruh negatif amarga kegagalan, utawa kegagalan sing dirasakake, kanggo nggayuh tujuan kelestarian. Efek saka owah-owahan iklim global lan bencana alam sing ana gandhengane bisa nyebabake bisnis lan operasi kita. Kahanan ekonomi global bisa nambah risiko tartamtu sing mengaruhi bisnis kita. Kinerja bisnis bisa mengaruhi utawa mbatesi kemampuan Dewan Direksi kanggo ngumumake dividen utawa kemampuan mbayar dividen utawa tuku maneh saham biasa. Kita bisa uga ora bisa ngakses pasar modal lan kredit kanthi syarat sing cocog karo kita, utawa kabeh.

    REFERENSI

  • Martin SS, Aday AW, Allen NB, et al. Dewan Asosiasi Jantung Amerika babagan Komite Statistik Epidemiologi lan Pencegahan lan Komite Statistik Stroke. 2025 Statistik Penyakit Jantung lan Stroke: Laporan Data AS lan Global Saka Asosiasi Jantung Amerika. Sirkulasi. 2025151(8)le41–e660. https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000001303
  • Jurin I, et al. Asil pasien kanthi kolesterol LDL normal nalika diakoni kanggo sindrom koroner akut: luwih murah ora mesthi luwih apik. J Cardiovasc Dev Dis. 2024;11(4):120. https://doi.org/10.3390/jcdd11040120
  • Domanski MJ, Tian X, Wu CO, et al. Wektu paparan kolesterol LDL lan risiko penyakit kardiovaskular. J Am Coll Kardiol. 2024;76(13):1507-1516.
  • Kalra DK, Ray KK, Bajaj A, et al. Low-Kapadhetan lipoprotein kolesterol ngedhunake lan resiko saka acara kardiovaskuler utama ing trials Nyegah utama: A meta-analisis. J Clin Lipidol. 2026.
  • Shapiro MD. Ngurangi Kolesterol Lipoprotein Kapadhetan Sedheng lan Diucapake: Hadiah sing Terus Menehi. Sirkulasi. 2022;146(15):1120-1122.
  • Rao SV, O'Donoghue ML, Ruel M, et al. 2025 Pedoman ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI kanggo Manajemen Pasien Kanthi Sindrom Koroner Akut: Laporan saka American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Sirkulasi. 2025;151(13):e771-e862.
  • Vasan RS, Enserro DM, Xanthakis V, Beiser AS, Seshadri S. Tren temporal ing risiko penyakit kardiovaskular sing isih ana ing antarane wong diwasa setengah baya sajrone 6 dekade: Studi Framingham. Sirkulasi. 2022:145(17):1324-1338. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.121.057889
  • Tsimikas S, Marcovina S. Ancestry, lipoprotein(a), lan ambang risiko kardiovaskular: Topik Review JACC Minggu. JACC. 2022;80(9):934-946. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2022.06.019 MAC: REF-99099
  • Data ing File. Amgen, 2025.

    • SUMBER Amgen

    Sumber: HealthDay

    Artikel sing gegandhengan

  • Repatha Saiki Dituduhake kanggo Wong Dewasa kanthi Resiko Tambah kanggo Kedadean Kardiovaskular sing Saleh Amarga LDL-C sing Ora Dikontrol - 25 Agustus 2025
  • FDA Nyetujoni Repatha (evolocumabs lan Patients Umur 10) Hiperkolesterolemia - 24 September 2021
  • FDA Nyetujoni Amgen's Repatha (evolocumab) kanggo Nyegah Serangan Jantung lan Stroke - 1 Desember 2017
  • FDA Nyetujoni Repatha (evolocumab) Pushtronex - Injeksi Bulanan Pertama lan Mung Tunggal kanggo PCSK9 1 Juli 2016
  • FDA Nyetujoni Repatha (evolocumab) Kanggo Ngobati Pasien Tertentu kanthi Kolesterol Tinggi - 27 Agustus 2015
  • Amgen Ngumumake Rapat Komite Penasehat FDA kanggo Review Repatha (Evolocumab) kanggo Kolesterol Tinggi - 29 April 2015>Analisis Keamanan Publigagen
    • Repatha Obat Penurunan Kolesterol (Evolocumab) - 15 Maret 2015
  • Data Rinci Anyar Saka Studi Tahap 3 Tampilake Amgen's Repatha (Evolocumab) Ing Kombinasi Kanthi Statin Ngurangi LDL-C Kanthi 67-76 Persen Dibandhingake Kanthi Plasebo - 14 Maret <20 Aclicept Amgen LLDF - 14 Maret <20 Obat Penurun Kolesterol Evolocumab - 10 Nopember 2014
  • Amgen Kirim BLA Kanggo Obat Penurun Kolesterol LDL Penyelidikan Novel Evolocumab - 28 Agustus 2014

    • Repatha (evolocumab) Riwayat Persetujuan Obat

    Novel FDA

    2. Lansiran
  • Berita Medan Saben
  • Warta kanggo Profesional Kesehatan
  • Persetujuan Obat Anyar
  • Aplikasi Obat Anyar
  • Asil Uji Coba Klinis
  • Persetujuan Obat Umum
  • Podcast Drugs.com

    • Langganan buletin kita

    Apa wae topik sing sampeyan minati, langganan buletin kita kanggo entuk sing paling apik saka Drugs.com ing kothak mlebu.

    Dikirim : 2026-03-30 09:05

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer