血圧剤の再開を再利用すると、継承された盲検化疾患の視力喪失を防ぐ可能性があります

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2025年4月15日火曜日 - ラットでの新しい研究は、1955年に高血圧で承認された薬物reserpineを示唆しており、盲検化疾患網膜炎色素腫を治療する可能性があります。このまれな遺伝性疾患の治療は存在しません。これは、小児期からの視力に影響を与え始めます。本日、エリーフで公開された国立衛生研究所（NIH）で実施された研究に関する報告書。遺伝子変異」は、NIHの国立眼科研究所の上級捜査官であるAnand Swaroop博士の主任捜査官が述べた。

遺伝性網膜ジストロフィーは、網膜の変性を引き起こし、眼の後ろの光感知組織。視力喪失は、出生時に存在するか、成人期初期に発生する可能性があります。疾患の進行は、関与する遺伝子によって異なります。いくつかの遺伝的欠陥は支配的である可能性があります。ここでは、遺伝子の2つのコピーのうちの1つ（母親と父親からのそれぞれ1つ）の突然変異が視力喪失を引き起こすのに十分です。他の遺伝的欠陥は劣性であり、遺伝子の両方のコピーが視力喪失を引き起こすために突然変異を運ぶ必要があります。遺伝性網膜ジュトロフィーを修正するための遺伝子療法は有望ですが、発達するのに長い時間がかかり、遺伝子特異的であり、しばしば非常に高価です。

発見は、妊娠症および他の網膜動脈疾患で死ぬ光受容体細胞の生存を改善する最新の証拠です。 2023年、Swaroop Labは、CEP290遺伝子の変異によって引き起こされる網膜ジストロフィーであるLCA10からの視力喪失を防ぐ可能性を示しました。

最新の研究では、Swaroopのチームは、視覚色素遺伝子ロドプシンの突然変異によって引き起こされる網膜色素網膜炎色素網炎のラットモデルでReserpineをテストしました。この疾患の変異は、網膜色素炎のアイルランド系アメリカ人でよく見られます。未処理のラットと比較して、Reserpineは、光受容体が脳に送られる電気信号に眼に入る光を変換するプロセスを保存して、光電子細胞と呼ばれる網膜細胞で光伝達として知られる視力を生成します。ロッド光受容体は、低気光視を可能にします。コーン光受容体は、明るい光で色視を可能にします。

予想外に、男性と比較して雌ラットのより良い保護されたロッド光受容器を再配置します。科学者はまた、雄ラットと比較して、雌ラットのコーン光受容体の有意な保存を観察しました。

これらの性別の違いについてのみ推測することができます。しかし、将来の研究は、これらの違いをからかい、それらを理解して網膜疾患療法への個別化されたアプローチの基礎を築くことで恩恵を受けるでしょう」とSwaroop氏は述べています。このようなオプションを使用して、発症後期またはゆっくりと進行している継承された網膜ジュトロフィーを治療するか、視力喪失を逆転させる可能性のあるより効果的な治療が開発されるまで、攻撃的な網膜色炎性網膜炎の種類の視力喪失を単純に失速させることです。

レセルピンは、副作用のために高血圧の治療には使用されなくなりました。ただし、網膜変性を治療するために必要な投与量は非常に低く、目に直接送達されます。 Reserpineは小分子療法であり、目の中の標的組織に簡単に送達できます。

Neiは、視覚系と眼疾患に関する連邦政府の研究を主導しています。 NEIは、基本的および臨床科学プログラムをサポートして、視力節約治療を開発し、視力喪失のある人々の特別なニーズに対処します。詳細については、https：//www.nei.nih.gov。 NIHは、基本的、臨床的、および翻訳医学研究を実施および支援する主要な連邦機関であり、一般的な疾患とまれな疾患の両方の原因、治療、治療法を調査しています。 NIHとそのプログラムの詳細については、www.nih.gov。

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references

song HB、Campello L、Mondal AK、Chen HY、English MA、Glen M、Vanlandingham P、Farjo R、Swaroop A.網膜色素炎」。公開された日付Elife14：rp103888 https://doi.org/10.7554/elife.10388888.1

出典：NIH

投稿しました : 2025-04-16 06:00

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