Resultaten van Amgen's fase 2 obesitasstudie van maandelijkse maritide gepresenteerd op de 85e wetenschappelijke sessies van de American Diabetes Association

Volg Drugslib op

THOUSAND OAKS, Calif., June 23, 2025 /PRNewswire/ -- Amgen (NASDAQ:AMGN) today announced full results from Part 1 of the Phase 2 study of MariTide (maridebart cafraglutide, formerly AMG 133), a long-acting, peptide-antibody conjugate subcutaneously administered monthly or less frequently. Naast deze gegevens werden volledige resultaten van de primaire analyse van de fase 1 farmacokinetics lage dosis initiatie (PK-LLDI) studie evaluatie van lagere startdoses van maritide gepresenteerd als onderdeel van een expert-geleid symposium bij de 85e American Diabetes Association (ADA) wetenschappelijke sessies en gelijktijdig gepubliceerd in het gemiddelde van de fase 2. Gewichtsverlies bij mensen die leven met obesitas zonder diabetes type 2 (T2D) vergeleken met 2,6% in de placebo -arm, en tot ~ 17% gemiddeld gewichtsverlies bij mensen die leven met obesitas met T2D, vergeleken met 1,4% in de placebo -arm, volgens de werkzaamheidsschatting. Naast zinvol gewichtsverlies vertoonde maritide een robuuste en aanhoudende vermindering van hemoglobine A1C (HbA1c) van maximaal 2,2%1 bij mensen die leven met obesitas en T2D. Gewichtsverlies met maritide ging ook gepaard met verbeteringen over vooraf gespecificeerde cardiometabolische maatregelen, waaronder tailleomtrek, bloeddruk, c-reactief eiwit met hoge gevoeligheid (HS-CRP) en geselecteerde lipideparameters.

"Maritide leverde een sterke werkzaamheid, inclusief langdurig gewichtsverlies zonder een plateau in de fase 2-studie van 52 weken en zinvolle verbeteringen in cardiometabolische risicofactoren, die een bepalende vooruitgang voor het obesitasgebied vertegenwoordigen," zei Jay Bradner, M.D., executive vice-president van onderzoek en ontwikkeling bij Amgen. "Deze resultaten, naast de fase 1 farmacokinetics lage dosis-initiatiegegevens, hebben ons fase 3 maritieme programma gevormd. De maandelijkse of minder frequente dosering van Maritide heeft het potentieel om de therapietrouw te verbeteren en langdurige gewichtsbeheersing, waardoor de mogelijkheid werd gegeven om gezondheidsresultaten te optimaliseren voor mensen die leven met obesitas, type 2 diabetes en aanverwante omstandigheden." GLP-1 klasse. De meest gerapporteerde bijwerkingen (AE's) waren gerelateerd aan gastro -intestinale (GI) en de meeste waren mild tot matig. De studie gebruikte een rigoureuze dagelijkse rapportagetool voor patiënt dat bekend staat als de MINVR (gemodificeerde index van misselijkheid/braken/kokhalzen) om de aanwezigheid van geselecteerde GI -symptomen te vragen naast standaard ongevraagde AE -rapportage. Gastro -intestinale gebeurtenissen waren voornamelijk beperkt tot de initiële dosering en minder frequent wanneer dosis escalatie werd gebruikt zonder de werkzaamheid in gevaar te brengen. Stopingspercentages van maritide als gevolg van gi-aes in de dosis escalatiekarmen (tot 7,8%) waren lager dan niet-dosis escalatiekarmen.

"In deze fase 2-studie hadden deelnemers die leven met obesitas die met maritide werden behandeld, aanzienlijk gewichtsvermindering na 52 weken zonder een gewichtsplateau te bereiken," zei Ania Jastreboff, M.D., Ph.D., professor aan de Yale School of Medicine en directeur van het Yale Yale Obesity Research Center. "Bovendien werden robuuste verbeteringen in HbA1c waargenomen bij deelnemers met diabetes type 2 en obesitas. Deze gegevens tonen het potentieel aan voor eenmaal maandelijkse of minder frequente dosering en zijn bijzonder bemoedigend naarmate we duurzame, langetermijnbehandelingen zoeken voor mensen die met obesitas leven, met en zonder type 2 diabetes. Escalatieschema's van maritide. De volledige primaire analyse toonde aan dat deelnemers die 21 mg/70 mg/350 mg ontvingen een algemene incidentie van braken van 24,4% hadden en deelnemers die 35 mg/70 mg/350 mg ontvingen, een algemene incidentie van braken van 22,5% hadden. Er waren op geen enkel moment tijdens de studie geen stopzetting

Gegevens uit fase 2 en fase 1 PK-LDI maritide-onderzoeken hebben het fase 3 maritieme programma geïnformeerd. De recent geïnitieerde fase 3, 72 weken durende chronische gewichtsbeheerstudies zullen de veiligheid, werkzaamheid en verdraagbaarheid van maritide evalueren bij deelnemers die leven met obesitas of overgewicht met en zonder diabetes type 2. Deelnemers worden gerandomiseerd naar een van de drie doeldoses, elk met een initiële startdosis van 21 mg, gevolgd door 35 mg en vervolgens 70 mg, over een verdere geoptimaliseerde escalatieperiode van acht weken. Amgen verwacht ook fase 3 klinische uitkomstenstudies te initiëren voor atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen (ASCVD) en hartfalen (HF) (HF), evenals een fase 3 -onderzoek voor obstructieve slaapapneu (OSA) in 2025.

over twee cohort (nct056959999999999999999999999999999999999999999999999999990dend. Cohort A ingeschreven deelnemers die leven met obesitas of overgewicht zonder type 2 diabetes en cohort B ingeschreven deelnemers die leven met obesitas of overgewicht met diabetes type 2. In deel 1 werden deelnemers in cohort A (n = 465) toegewezen aan een van de vier maandelijkse vaste dosisarmen (placebo, 140 mg, 280 mg of 420 mg) of een dosisarm van 8 weken, 420 mg. Er waren ook twee dosis escalatiearmen, met een startdosis van 70 mg en een doeldosis van 420 mg, gegeven over een dosis escalatieperiode van 4 weken of 12 weken. Volwassenen in cohort B (n = 127) werden toegewezen aan een van de vier maandelijkse vaste dosisarmen (placebo, 140 mg, 280 mg en 420 mg).

In cohort A was de gemiddelde procentuele verandering in gewichtsverlies van basislijn tot week 52 volgens het behandelbeleid schatten 2 varieerde van 12,3% tot 16,2% met maritide, vergeleken met 2,5% met de placebo -arm, en volgens de werkzaamheidsschatting1, varieerde van 16,3% tot 19,9% met maritide, vergeleken met 2,6% met de placebo -arm. In cohort B varieerde de gemiddelde procentuele verandering in gewichtsverlies per schatting van het behandelingsbeleid van 8,4% tot 12,3% met maritide, vergeleken met 1,7% met de placebo -arm, en volgens de werkzaamheid schatting, variërend van 12,1% tot 17,0% met de placebo. 52 en nog steeds het onderzoeksproduct) had de optie om deel 2 van het onderzoek in te voeren, dat na 52 weken maritide onderzoekt. In deel 2 werden de deelnemers samengevoegd en vervolgens opnieuw gerandomiseerd op basis van hun deel 1 doses om placebo of een vaste maandelijkse dosis van 70 mg, 140 mg of 420 mg of 420 mg dosis om de 12 weken te ontvangen. Deel 2 evalueert verder gewichtsverlies met voortdurende behandeling, duurzaam gewichtsverlies na stopzetting van maritide en gewichtsbehoud door minder frequente of lagere dosering bij deelnemers die aan de geschiktheidscriteria voldeden.

Ga naar https://clinicaltrials.gov/study/nct05669599 voor meer informatie over de studie.

Over fase 2-werkzaamheidsschatting en behandelingsbeleid schatten (intent-to-treat analyse) De werkzaamheidsschatting vertegenwoordigt de werkzaamheid alsof behandelde deelnemers zich hadden nageleefd aan maritide voor de gehele onderzoeksperiode van 52 weken. De schatting van de werkzaamheid omvat eindpuntgegevens zolang het studiemedicijn wordt genomen. Waar eindpuntgegevens ontbreken met vroege stopzetting, worden de eindpuntresultaten voor de patiënt geschat met behulp van individuele patiëntrespons en voorspelde prestaties na stopzetting van geneesmiddelen.

Het behandelbeleid schatting, d.w.z. intent-to-treat-analyse, vertegenwoordigt de werkzaamheid van behandelde deelnemers ongeacht de hechting aan de gehele 52-jarige studie voor de gehele 52-wekstudie voor de gehele 52-jarige studie en conclusies voor de reguleringsregulatie van klinische proeven. De schatting van het behandelingsbeleid omvat alle eindpuntgegevens, ongeacht of het onderzoeksmedicijn wordt genomen of niet. Waar eindpuntgegevens ontbreken met vroege stopzetting, veronderstelt deze benadering het eindpunt voor de studiepatiënt benadert dat van placebo.

Het verschil tussen de resultaten die worden gegenereerd door de werkzaamheidsschatting en de schatting van de behandelingsbeleid en werd aangedreven door vroege discontinuaties en een conservatief gedefinieerde behandelingsschatting en die wordt gebruikt in het fase 2-onderzoek.

over fase 1 PK-LDI-studie (NCT06976372) De fase 1-pharmacokinetics Lage Dosis Initiation (PHASH-LLDI) Studie is een fase 1, Double Blind, A Fase 1, Double Blind, A Fase 1, Double Blind, A Fase 1, Double Blind, Double Blind, is A Fase 1, Double Blind, Double Blind, A Fase 1, Double Blind, A Fase 1, Double Blind, A Fase 1, Double Blind, is A Fase 1, Double Blind, Double Blind, A Fase 1, Double Blind. Multiple-dosis, parallelle groepen studie om de PK, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere dosis escalatieschema's van maritide te onderzoeken die subcutaan (SC) worden toegediend bij patiënten die leven met obesitas of overgewicht. Op dag 1 werden de deelnemers gerandomiseerd om een van de drie doseringsregimes te ontvangen, ofwel 21 mg, 35 mg of 70 mg maritide SC, gevolgd door een dosis van 70 mg op dag 15, gevolgd door een dosis van 350 mg op dag 29. Secundaire eindpunten omvatten de incidentie van bijwerkingen voor de behandeling en ernstige bijwerkingen en de incidentie van anti-maritide-antilichamen. Naast standaardrapportage werden GI (AES) ook rechtstreeks vastgesteld van patiënten met MINVR. De primaire analyse omvatte alle gegevens voor deelnemers tot het bezoek van de dag 43. Over het algemeen werden 121 deelnemers ingeschreven en opgenomen in de veiligheidspopulatie, gedefinieerd als deelnemers die ten minste één dosis maritide en ten minste één veiligheidsbeoordeling na de dosis ontvingen.

Ga voor meer gedetailleerde informatie over de studie naar https://clinicaltrials.gov/study/nct06976372.

over obesitas obesitas is een complexe biologische ziekte die het risico verhoogt van vele andere ernstige ziekten en aandoeningen, inclusief type 2, slaapplaatsen, slaapplaatsen, slaapplaatsen, slaapaandoeningen, slaapplaatsen. en metabole disfunctie-geassocieerde steatohepatitis. De wereldwijde prevalentie van obesitas is meer dan verdubbeld tussen 1990 en 2022. In de VS leven meer dan twee op de vijf volwassenen (42,5%) met obesitas. In 2022 leefden 890 miljoen volwassenen (18 jaar en ouder) wereldwijd met obesitas en 2,5 miljard volwassenen leefden met overgewicht.

Obesitas is gekoppeld aan een duidelijke vermindering van de kwaliteit van leven en een scala aan ernstige medische complicaties en aandoeningen. Ondanks de breedte van de ziekte, de formele erkenning van obesitas als chronische ziekte door de American Medical Association (2013) en de European Health Commission (2021), en medische richtlijnen die farmacologische behandeling aanbevelen bij geschikte personen, slechts 1% -3% van de in aanmerking komende volwassenen in de VS zijn voorgeschreven medicatie voor chronisch gewichtsbeheer. https://www.amgen.com/obesity.

over maritide maritide is een bispecifiek glucagonachtig peptide 1 (GLP-1) receptoragonist en glucose-afhankelijke insulinotrope polypeptideceptor (GIPR) -antagonist die wordt onderzocht voor de behandeling van obesity en type 2 diabeta. Als een baanbrekende peptide-antilichaam conjugaatmolecuul met een lang halfwaardetijd en een dubbel werkingsmechanisme, kan maritide een grotere duurzaamheid mogelijk maken of de kans op gewicht terugnemen na de behandeling van de behandeling. Amgen gebruikte zijn genetische expertise om GIP -receptorremming te identificeren als een sleutelfactor bij het verminderen van de lichaamsmassa, een inzicht dat leidde tot de ontwikkeling van maritide. Pre-klinische studies hebben aangetoond dat het gelijktijdig activeren van GLP-1 en het remmen van GIP-routes een sterker effect hadden op gewichtsverlies dan het richten op GLP-1- of GIP-receptoren alleen.

Een primair klinisch doel voor mensen die leven met obesitas of overgewicht is om gewichtsverlies te bereiken, en het voorkomen van gewichtsverlies en het voorkomen van gewichtsverlies bij het verbeteren van de gezondheid. Gezien de heterogeniteit van obesitas en het aantal getroffen mensen, zal een verscheidenheid aan benaderingen nodig zijn. Naast maritide bevordert Amgen ook een obesitas pijplijn, die zowel orale als injecteerbare benaderingen omvat, samengesteld uit zowel incretine- als niet-incretinemechanismen.

over Amgen Amgen ontdekt, ontwikkelt, produceert en levert innovatieve geneesmiddelen om miljoenen patiënten te helpen in hun strijd tegen enkele van de moeilijkste ziekten ter wereld. Meer dan 40 jaar geleden heeft Amgen geholpen om de biotechnologie-industrie op te richten en blijft het op de hoogte van innovatie, met behulp van technologie en menselijke genetische gegevens om verder te gaan dan wat vandaag bekend is. Amgen bevordert een brede en diepe pijplijn die voortbouwt op zijn bestaande portefeuille van geneesmiddelen om kanker, hartaandoeningen, osteoporose, inflammatoire ziekten en zeldzame ziekten te behandelen.

In 2024 werd Amgen uitgeroepen tot een van de "werelds meest innovatieve bedrijven" door snel bedrijf en een van de beste grote werknemers "door Forbes, onder andere externe herkenningen. Amgen is een van de 30 bedrijven die de Dow Jones Industrial Average® omvatten, en het maakt ook deel uit van de NASDAQ-100 INDEX®, die de grootste en meest innovatieve niet-financiële bedrijven omvat die zijn genoteerd op de NASDAQ-aandelenmarkt op basis van marktkapitalisatie.

Ga voor meer informatie naar Amgen.com en volg Amgen op X, LinkedIn, Instagram, YouTube en threads.

Amgen toekomstgerichte uitspraken Dit nieuwsbericht bevat toekomstgerichte uitspraken die zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen en overtuigingen van Amgen. Alle verklaringen, anders dan verklaringen van het historische feit, zijn verklaringen die toekomstgerichte verklaringen kunnen worden beschouwd, inclusief eventuele verklaringen over de uitkomst, voordelen en synergieën van samenwerkingen, of potentiële samenwerkingen, met een ander bedrijf (inclusief Beone Medicines Ltd. of Kyowa Kirin Co., Ltd.), de prestaties van Otezla® (Apremilast), onze Accènex, Inc. Inc. Inc. of Horizon Therapeutics PLC (inclusief de toekomstige prestaties en vooruitzichten van Horizon's bedrijf, prestaties en kansen, en eventuele strategische voordelen, synergieën of kansen die worden verwacht als gevolg van dergelijke acquisitie), evenals schattingen van inkomsten, contracten, cash, andere financiële metr. vergoedingsactiviteiten en resultaten, effecten van pandemieën of andere wijdverbreide gezondheidsproblemen op ons bedrijf, resultaten, vooruitgang en andere dergelijke schattingen en resultaten. Voorwaarts ogende verklaringen omvatten aanzienlijke risico's en onzekerheden, waaronder die hieronder besproken en vollediger beschreven in de Securities and Exchange Commission-rapporten die zijn ingediend door AMGEN, inclusief ons meest recente jaarverslag over formulier 10-K en eventuele daaropvolgende periodieke rapporten over formulier 10-Q en huidige rapporten over formulier 8-K. Tenzij anders vermeld, verstrekt Amgen deze informatie vanaf de datum van dit persbericht en neemt hij geen verplichting op zich om toekomstgerichte verklaringen in dit document bij te werken als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of anderszins.

Er kan geen toekomstgerichte verklaring worden gegarandeerd en de werkelijke resultaten kunnen wezenlijk verschillen van die we projecteren. Ontdekking of identificatie van nieuwe productkandidaten of ontwikkeling van nieuwe indicaties voor bestaande producten kunnen niet worden gegarandeerd en beweging van concept naar product is onzeker; Bijgevolg kan er geen garantie zijn dat een bepaalde productkandidaat of ontwikkeling van een nieuwe indicatie voor een bestaand product succesvol zal zijn en een commercieel product wordt. Verder garanderen preklinische resultaten geen veilige en effectieve prestaties van productkandidaten bij mensen. De complexiteit van het menselijk lichaam kan niet perfect of soms zelfs adequaat worden gemodelleerd door computer- of celkweekystemen of diermodellen. De tijdsduur die we nodig hebben om klinische proeven te voltooien en wettelijke goedkeuring te verkrijgen voor productmarketing is in het verleden gevarieerd en we verwachten een vergelijkbare variabiliteit in de toekomst. Zelfs wanneer klinische proeven succesvol zijn, kunnen regelgevende autoriteiten de toereikendheid in twijfel trekken voor goedkeuring van de eindpunten die we hebben geselecteerd. We ontwikkelen productkandidaten intern en door middel van licentie -samenwerkingen, partnerschappen en joint ventures. Productkandidaten die zijn afgeleid van relaties kunnen worden onderworpen aan geschillen tussen de partijen of kunnen niet zo effectief of veilig blijken te zijn als we misschien hebben geloofd op het moment dat een dergelijke relatie aanneemt. Ook kunnen wij of anderen veiligheid, bijwerkingen of productieproblemen met onze producten, inclusief onze apparaten, identificeren nadat ze op de markt zijn.

Onze resultaten kunnen worden beïnvloed door ons vermogen om zowel nieuwe als bestaande producten in het kader van de markt te brengen en internationaal, klinische producten, klinische en wettelijke economische voorwaarden, inclusief die resulteren in de productie van onze producten, Geopolitieke relaties en overheidsacties. Bovendien wordt de verkoop van onze producten beïnvloed door prijsdruk, politiek en publiek onderzoek en vergoedingen die worden opgelegd door externe betalers, waaronder overheden, particuliere verzekeringsplannen en managed zorgverleners en kan worden getroffen door regelgevende, klinische en richtlijnontwikkelingen en binnenlandse en internationale trends naar beheerde zorg- en gezondheidszorgkosten. Bovendien zijn ons onderzoek, testen, prijzen, marketing en andere activiteiten onderworpen aan uitgebreide regelgeving door de wettelijke en buitenlandse overheidsinstanties. Ons bedrijf kan worden getroffen door overheidsonderzoeken, rechtszaken en claims voor productaansprakelijkheid. Bovendien kan ons bedrijf worden beïnvloed door de goedkeuring van nieuwe belastingwetgeving of blootstelling aan extra belastingverplichtingen. Verder, hoewel we routinematig patenten verkrijgen voor onze producten en technologie, kan de bescherming die onze octrooien en octrooiaanvragen biedt, worden aangevochten, ongeldig of omzeild door onze concurrenten, of kunnen we er niet in om te prevaleren in de huidige en toekomstige intellectuele eigendom. We voeren een aanzienlijk deel van onze commerciële productie -activiteiten uit bij een paar belangrijke faciliteiten, waaronder in Puerto Rico, en zijn ook afhankelijk van derden voor een deel van onze productieactiviteiten, en limieten voor het aanbod kunnen de verkoop van bepaalde van onze huidige producten en ontwikkeling van productkandidaten beperken. Een uitbraak van ziekten of vergelijkbare dreiging van de volksgezondheid, en de publieke en overheidsinspanning om de verspreiding van een dergelijke ziekte te verzachten, zou een aanzienlijk nadelig effect kunnen hebben op het aanbod van materialen voor onze productieactiviteiten, de verdeling van onze producten, de commercialisering van onze productkandidaten en onze klinische proefactiviteiten en een dergelijke gebeurtenissen kunnen een materieel bijwerkingen hebben op onze productontwikkeling, productie, zaken en resultaten van operaties. We vertrouwen op samenwerkingen met derden voor de ontwikkeling van enkele van onze productkandidaten en voor de commercialisering en verkoop van enkele van onze commerciële producten. Bovendien concurreren we met andere bedrijven met betrekking tot veel van onze op de markt gebrachte producten, evenals voor de ontdekking en ontwikkeling van nieuwe producten. Verder worden sommige grondstoffen, medische hulpmiddelen en componenten voor onze producten geleverd door enige leveranciers van derden. Bepaalde van onze distributeurs, klanten en betalers hebben een aanzienlijke aankoophefboom in hun omgang met ons. De ontdekking van aanzienlijke problemen met een product vergelijkbaar met een van onze producten die een hele klasse producten impliceren, kan een materieel nadelig effect hebben op de verkoop van de getroffen producten en op onze activiteiten en activiteiten. Onze inspanningen om samen te werken met of andere bedrijven, producten of technologie te verwerven, en om de activiteiten van bedrijven te integreren of de producten of technologie te ondersteunen die we hebben verworven, zijn mogelijk niet succesvol. Er kan geen garantie zijn dat we een van de strategische voordelen, synergieën of kansen kunnen realiseren die voortvloeien uit de acquisitie van de horizon, en dergelijke voordelen, synergieën of kansen kunnen langer duren om te realiseren dan verwacht. We kunnen misschien niet met succes de horizon integreren, en een dergelijke integratie kan langer duren, moeilijker zijn of meer kosten dan verwacht. Een uitsplitsing, cyberaanval of inbreuk op de informatiebeveiliging van onze informatietechnologiesystemen kan de vertrouwelijkheid, integriteit en beschikbaarheid van onze systemen en onze gegevens in gevaar brengen. Onze aandelenkoers is volatiel en kan worden beïnvloed door een aantal gebeurtenissen. Ons bedrijf en activiteiten kunnen negatief worden beïnvloed door het falen of de waargenomen falen, om onze duurzaamheidsdoelstellingen te bereiken. De effecten van wereldwijde klimaatverandering en aanverwante natuurrampen kunnen onze zaken en activiteiten negatief beïnvloeden. Wereldwijde economische omstandigheden kunnen bepaalde risico's vergroten die van invloed zijn op ons bedrijf. Onze bedrijfsprestaties kunnen het vermogen van onze raad van bestuur om een dividend of ons vermogen om een dividend te betalen te verklaren of te beperken, te beperken of te beperken. We hebben mogelijk geen toegang tot de kapitaal- en kredietmarkten op voorwaarden die voor ons of helemaal niet zijn.

De wetenschappelijke informatie die in dit persbericht met betrekking tot onze productkandidaten is besproken, is voorlopig en onderzoek. Dergelijke productkandidaten zijn niet goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration, en er kunnen geen conclusies worden getrokken met betrekking tot de veiligheid of effectiviteit van de productkandidaten.

Referenties 1 De werkzaamheidsschatting vertegenwoordigt de werkzaamheid omdat behandelde deelnemers werden behandeld aan maritide voor de gehele 52-jarige studieperiode. De schatting van de werkzaamheid omvat eindpuntgegevens zolang het studiemedicijn wordt genomen. Waar eindpuntgegevens ontbreken met vroege stopzetting, worden de eindpuntresultaten voor de patiënt geschat met behulp van individuele patiëntrespons en voorspelde prestaties na stopzetting van het medicijn.

2 De schatting van het behandelingsbeleid, d.w.z. intent-to-treat-analyse, vertegenwoordigt de werkzaamheid van behandelde deelnemers, ongeacht de naleving van maritide voor de gehele onderzoeksperiode van 52 weken en conformeert aan regulerende richtlijnen voor klinische onderzoeken. De schatting van het behandelingsbeleid omvat alle eindpuntgegevens, ongeacht of het onderzoeksmedicijn wordt genomen of niet. Waar eindpuntgegevens ontbreken met vroege stopzetting, veronderstelt deze benadering het eindpunt voor de studiepatiënt benadert dat van placebo.

Bron Amgen

Geplaatst : 2025-06-24 12:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire zoekwoorden