Wyniki z badań otyłości Amgenu 2 Miesięcznego maritidu przedstawionego na amerykańskim stowarzyszeniu Diabetes Association 85. sesje naukowe

Śledź Drugslib na

Thousand Oaks, Kalifornia, 23 czerwca 2025 r. / PRNewswire /-Amgen (NASDAQ: AMGN) ogłosił dziś pełne wyniki z części 1 badania fazy 2-letniej maritydu (Maridebart Cafraglutyd, wcześniej AMG 133), długo działającego, działającego peptyd-antyticeptowa podkładka. Oprócz tych danych, pełne wyniki z podstawowej analizy fazy 1 Farmakokinetyki Farmakokinetyki niskiej inicjacji dawki (PK-LDI) oceniające niższe dawki początkowe maritidu zostały przedstawione w ramach Sympozjum Medicine w Nowej Anglii. ~ 20% średnia utrata masy ciała u osób żyjących z otyłością bez cukrzycy typu 2 (T2D) w porównaniu z 2,6% w ramieniu placebo, a do ~ 17% średniej utraty masy ciała u osób żyjących z otyłością z T2D, w porównaniu z 1,4% w ramieniu placebo, zgodnie z szacunkiem skuteczności. 1 Utrata masy ciała nie była plastyczna o 52 tygodnie, wskazując na potencjał dalszej zmniejszenia wagi. Oprócz znaczącej utraty wagi, maritide wykazał solidne i trwałe zmniejszenie hemoglobiny A1C (HBA1C) do 2,2%1 u osób żyjących z otyłością i T2D. Utraty masy ciała towarzyszyły również ulepszenia w ramach wstępnie określonych miar kardiometabolicznych, w tym obwód talii, ciśnienie krwi, białko C-reaktywne (HS-CRP) i wybrane parametry lipidowe.

„Maritide zapewniło silną skuteczność, w tym trwałą utratę masy ciała bez płaskowyżu w 52-tygodniowym badaniu fazy 2 i znaczącej poprawie czynników ryzyka kardiometabolicznego, reprezentującą definicję pola otyłości”-powiedział Jay Bradner, M.D., wiceprezes ds. Badań i rozwoju w Amgen. „Te wyniki, oprócz danych fazy 1 farmakokinetyki niskiej dawki, ukształtowały nasz program morski fazy 3. Miesięczne lub rzadsze dawki MARITIDED może poprawić przyleganie i długoterminową kontrolę masy ciała, zapewniając możliwość zidentyfikowania wyników zdrowotnych dla osób żyjących w otyłości, cukrzycy typu 2. Warunki typu 2. Zgodnie z klasą GLP-1. Najczęściej zgłaszane zdarzenia niepożądane (AES) były związane z przewodem pokarmowym (GI), a większość z nich była łagodna do umiarkowana. W badaniu wykorzystano rygorystyczne dzienne narzędzie raportowania pacjenta znane jako MINVR (zmodyfikowany wskaźnik nudności/wymiotów/przekształcania) w celu aktywnego pozyskiwania obecności wybranych objawów GI oprócz standardowego zgłaszania AE. Zdarzenia żołądkowo -jelitowe były głównie ograniczone do początkowego dawkowania i rzadziej stosowano eskalację dawki bez uszczerbku dla skuteczności. Wskaźniki zaprzestania maritidu z powodu GI AE w ramionach eskalacji dawki (do 7,8%) były niższe niż ramiona eskalacji bez dawki.

„W tym badaniu 2 faza uczestnicy żyjący z otyłością traktowane maritide mieli znaczne zmniejszenie masy po 52 tygodniach bez osiągnięcia płaskowyżu wagowego”, powiedziała M.D., M.D., profesor w Yale School of Medicine i dyrektor Yale Center Research Research Yale Center. „Ponadto obserwowano solidną poprawę HBA1C u uczestników, którzy mieli cukrzycę typu 2 i otyłość. Dane te pokazują potencjał do niegdyś lub rzadkiego dawkowania i są szczególnie zachęcające, ponieważ szukamy zrównoważonego, długoterminowego leczenia osób żyjących z otyłością, z i bez cukrzycy typu 2. Harmonogramy eskalacji dawki maritide. Pełna analiza pierwotna wykazała, że uczestnicy, którzy otrzymali 21 mg/70 mg/350 mg, mieli ogólną częstość wymiotów wynoszącą 24,4%, a uczestnicy, którzy otrzymali 35 mg/70 mg/350 mg, mieli ogólną częstotliwość wymiotów wynoszącą 22,5%. W żadnym momencie badań nie stwierdzono przerwy z powodu GI AES.

Dane z fazy 2 i fazy 1 PK-LDI Badania maritide opominały o programie morskim fazy 3. Niedawno zapoczątkowane badania przewlekłe fazy 3, 72-tygodniowe, oceniają bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancję maritidu u uczestników z otyłością lub nadwagą z cukrzycą typu 2. Uczestnicy będą losowo losowo do jednej z trzech docelowych dawek, każda z początkową dawką początkową 21 mg, a następnie 35 mg, a następnie 70 mg, w kolejnym zoptymalizowanym okresie eskalacji dawki. Amgen spodziewa się również rozpoczęcia badań wyników klinicznych fazy 3 dla miażdżycowej choroby sercowo -naczyniowej (ASCVD) i niewydolności serca (HF), a także badania fazy 3 dla obturacyjnego bezdechu snu (OSA) w 2025 r.

o badaniu markidowym fazowym 2 (NCT05695999999999999999999999999999999) Advents 592 Adrolld na dwa lata. Kohorty. Kohortuj A zapisanych uczestników żyjących z otyłością lub nadwagą bez cukrzycy typu 2 i kohorty B zapisanych uczestników z otyłością lub nadwagą z cukrzycą typu 2. W części 1 uczestnicy kohorty A (n = 465) przypisano do jednego z czterech miesięcznych stałych ramion dawki (placebo, 140 mg, 280 mg lub 420 mg) lub 8-tygodniowego ramię dawki 420 mg. Były również dwie ramiona eskalacji dawki, z dawką początkową 70 mg i docelową dawką 420 mg, podawaną w okresie 4-tygodniowego lub 12-tygodniowego okresu eskalacji dawki. Dorośli w kohorcie B (n = 127) przypisano do jednego z czterech miesięcznych stałych ramion dawki (placebo, 140 mg, 280 mg i 420 mg).

W kohorcie A średnia procentowa zmiana utraty wagi z wartości wyjściowej na 52 tydzień według polityki leczenia wynosiła od 12,3% do 16,2% z maritidelem, w porównaniu do 2,5% z ramieniem placebo, a według szacunkowego szacunkowego 1, wynosiła od 16,3% do 19,9% z martydu, w porównaniu do 2,6% z ramieniem placebo. W kohorcie B średnia procentowa zmiana utraty masy ciała na zasadę leczenia wynosiła od 8,4% do 12,3% z maritidelem, w porównaniu do 1,7% z ramieniem placebo i według szacunków, wynosiła od 12,1% do 17,0% z maritide, w porównaniu do 1,4% z ramię placebo 52 i nadal przyjmowanie produktu badawczego) miał możliwość wejścia do części 2 badań, który bada maritide powyżej 52 tygodni. W części 2 uczestnicy zostali połączeni, a następnie powtórzono na podstawie dawek części 1, aby otrzymać placebo lub stałą miesięczną dawkę 70 mg, 140 mg lub 420 mg lub 420 mg co 12 tygodni. Część 2 ocenia dalszą utratę masy ciała z ciągłym leczeniem, trwałą utratę masy po przerwie maritidu i utrzymania masy poprzez rzadsze lub niższe dawkowanie u uczestników, którzy spełniają kryteria kwalifikowalności.

Aby uzyskać bardziej szczegółowe informacje o badaniu, odwiedź https://clinicaltrials.gov/study/nct05669599.

Aby dowiedzieć się więcej o morskiej, programu fazy 3 w warunkach otyłości i związanych z otyłością, odwiedź www.maritimestudy.com.

O szacowaniu skuteczności fazy 2 i polityce leczenia (Analiza zamiaru leczenia) Szacunek skuteczności stanowi skuteczność, jak gdyby traktowani uczestnicy przestrzegali maritidu przez cały 52-tygodniowy okres badania. Szacunek skuteczności obejmuje dane punktu końcowego, o ile przyjmuje się lek badawczy. Tam, gdzie brakuje danych punktu końcowego w przypadku wczesnego przerwania, wyniki punktu końcowego dla pacjenta są szacowane przy użyciu indywidualnej odpowiedzi pacjenta i przewidywanej wydajności po odstawieniu leku.

Szacunkiem polityki leczenia, tj. Analiza zamiaru leczenia, reprezentują skuteczność leczonych uczestników. Szacunek polityki leczenia obejmuje wszystkie dane dotyczące punktu końcowego, niezależnie od tego, czy lek badany jest przyjmowany, czy nie. Tam, gdzie brakuje danych punktu końcowego z wczesnym przerwaniem, podejście to zakłada punkt końcowy dla pacjenta z badaniem, zbliża się do placebo.

Różnica między wynikami wygenerowanymi przez szacunek skuteczności a szacunkiem polityki leczenia była spowodowana wczesnymi przerwy i zachowawczo zdefiniowanym szacunkiem leczenia stosowanym w badaniu fazy 2.

O badania fazy 1 PK-LDI (NCT06976372)

Aby uzyskać bardziej szczegółowe informacje na temat badania, odwiedź https://clinicaltrials.gov/study/nct06976372.

o otyłości otyłość jest złożoną chorobą biologiczną, która zwiększa chorobę wielu innych poważnych chorób i stanów, w tym diabeta typu 2, niepowodzenie serca, aprena snu, otyła jest otyłością, karierę biologiczną, karierę aliologiczną Aherosclerzancową. oraz zaburzenia metaboliczne związane z zapaleniem stłuszczeniowego. Światowa częstość występowania otyłości wzrosła ponad dwukrotnie w latach 1990–2022. W Stanach Zjednoczonych ponad dwóch na pięciu dorosłych (42,5%) żyje z otyłością. W 2022 r. 890 milionów dorosłych (18 lat i starszych) na całym świecie żyło z otyłością, a 2,5 miliarda dorosłych żyło z nadwagą.

Otyłość jest powiązana z wyraźnym zmniejszeniem jakości życia oraz szeregiem poważnych powikłań medycznych i warunków. Pomimo szerokości choroby, formalne uznanie otyłości jako choroby przewlekłej przez American Medical Association (2013) i Europejską Komisję Zdrowia (2021 r.) Oraz wytyczne medyczne Zalecanie leczenia farmakologicznego u odpowiednich osób, tylko 1% -3% uprawnionych dorosłych w Stanach Zjednoczonych jest przepisywane leki na przewlekłe zarządzanie masy ciała.

https://www.amgen.com/obesity.

O maritidu maritide jest bispecyficznym antagonistą receptora peptydu glukagonowego 1 (GLP-1) i zależnym od glukozy insulinotropowego receptora polipeptydowego (GIPR), który jest badany w leczeniu otyłości i diabetów typu 2. Jako pionierska cząsteczka koniugatu peptyd-bodźca z długim okresem półtrwania i podwójnym mechanizmem działania, marityd może pozwolić na większą trwałość lub zmniejszyć prawdopodobieństwo odzyskania masy po zatrzymaniu leczenia. Amgen wykorzystał swoją wiedzę genetyczną do zidentyfikowania hamowania receptora GIP jako kluczowego czynnika w zmniejszaniu masy ciała, wglądu, który doprowadził do rozwoju Maritide. Badania przedkliniczne wykazały, że jednocześnie aktywowanie GLP-1 i hamowanie szlaków GIP miało silniejszy wpływ na utratę masy ciała niż celowanie w same receptory GLP-1 lub GIP.

Podstawowym celem klinicznym dla osób żyjących z otyłością lub nadwagą jest osiągnięcie utraty masy ciała i uniknięcie odzyskania masy ciała w ten sposób poprawy zdrowia. Biorąc pod uwagę heterogeniczność otyłości i liczbę osób, które wpłynęły, potrzebne będą różne podejścia. Oprócz maritidu, Amgen rozwija również rurociąg otyłości, który obejmuje zarówno podejścia doustne, jak i do wstrzykiwań, złożone zarówno z mechanizmów inkretyny, jak i niekretyny.

O Amgen Amgen odkrywa, rozwija, produkuje i dostarcza innowacyjne leki, aby pomóc milionom pacjentów w walce z niektórymi najtrudniejszymi chorobami na świecie. Ponad 40 lat temu Amgen pomógł ustanowić przemysł biotechnologiczny i pozostaje w najnowocześniejszej innowacji, wykorzystując technologię i dane genetyczne ludzkie, aby przekroczyć to, co jest dziś znane. Amgen rozwija szeroki i głęboki rurociąg, który opiera się na istniejącym portfolio leków w leczeniu raka, chorób serca, osteoporozy, chorób zapalnych i rzadkich chorób.

W 2024 r. Amgen został nazwany jedną z „najbardziej innowacyjnych firm na świecie” przez szybką spółkę i jedną z „najlepszych dużych pracodawców” przez forsy, wśród innych zewnętrznych rozpoznawań. Amgen jest jedną z 30 firm, które obejmują Dow Jones Industrial Diregi®, a także jest częścią NASDAQ-100 Index®, który obejmuje największe i najbardziej innowacyjne spółki niefinansowe wymienione na giełdzie NASDAQ na podstawie kapitalizacji rynku.

Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź amgen.com i śledź Amgen na X, LinkedIn, Instagram, YouTube i Wątki.

Amgen stwierdzenia dotyczące przyszłości Ta informacja prasowa zawiera wypowiedzi przyszłościowe oparte na obecnych oczekiwaniach i przekonaniach Amgen. Wszystkie oświadczenia, inne niż stwierdzenia faktów historycznych, są oświadczeniami, które można uznać za oświadczenia dotyczące przyszłości, w tym wszelkie oświadczenia dotyczące wyników, świadczeń i synergii współpracy lub potencjalnej współpracy z jakąkolwiek inną firmą (w tym Beone Medicines Ltd. lub Kyowa Kirin Co., Ltd.), wydajności Otezli® (Apremilast), naszym Acquisitions of Chemocentryx, Inkomo. lub Horizon Therapeutics PLC (w tym potencjalne wyniki i perspektywy działalności Horizon, wydajności i możliwości oraz wszelkie potencjalne świadczenia strategiczne, synergie lub możliwości oczekiwane w wyniku takich przejęć, wyników, regulacyjnych, regulacyjnych lub klinicznych lub praktyk, klientów i producentów. Działania i wyniki zwrotu kosztów, wpływ pandemii lub inne powszechne problemy zdrowotne na naszą działalność, wyniki, postępy i inne takie szacunki i wyniki. Stwierdzenia dotyczące przyszłości wiążą się z znacznym ryzykiem i niepewnościami, w tym omówione poniżej i pełniej opisanymi w raportach Komisji Papierów Wartościowych i Giełd złożonych przez Amgen, w tym nasz najnowszy roczny raport na temat formularza 10-K i wszelkich późniejszych raportów na temat 10-Q i bieżących raportów na formularzu 8-K. O ile nie zaznaczono inaczej, Amgen dostarcza te informacje od daty niniejszej wiadomości i nie zobowiązuje się do aktualizacji jakichkolwiek stwierdzeń dotyczących przyszłości zawartych w tym dokumencie w wyniku nowych informacji, przyszłych wydarzeń lub innych.

Nie można zagwarantować żadnego wyciągania przyszłości, a rzeczywiste wyniki mogą się znacznie różnić od tych, które projektujemy. Odkrycie lub identyfikacja nowych kandydatów na produkty lub opracowanie nowych wskazań dla istniejących produktów nie może być zagwarantowane, a przejście od koncepcji do produktu jest niepewne; W związku z tym nie można zagwarantować, że jakikolwiek konkretny kandydat na produkt lub rozwój nowego wskazania dla istniejącego produktu odniesie sukces i stanie się produktem komercyjnym. Ponadto wyniki przedkliniczne nie gwarantują bezpiecznej i skutecznej wydajności kandydatów na produkty u ludzi. Złożoność ludzkiego ciała nie może być idealnie, a czasem nawet odpowiednio modelowana przez systemy hodowli komputerowej lub komórkowej lub modele zwierzęce. Czas, jaki potrzebuje nam na zakończenie badań klinicznych i uzyskanie zatwierdzenia regulacyjnego na marketing produktu w przeszłości i oczekujemy podobnej zmienności w przyszłości. Nawet gdy badania kliniczne są skuteczne, organy regulacyjne mogą zakwestionować wystarczalność do zatwierdzenia wybranych punktów końcowych badania. Opracowujemy kandydatów na produkty wewnętrznie i poprzez współpracę licencyjną, partnerstwa i wspólne przedsięwzięcia. Kandydaci produktów pochodzących z relacji mogą podlegać sporom między stronami lub mogą okazać się tak skuteczne lub tak bezpieczne, jak mogliśmy według nas w momencie zawarcia takiego związku. Ponadto my lub inni moglibyśmy zidentyfikować bezpieczeństwo, skutki uboczne lub problemy z produkcją z naszymi produktami, w tym nasze urządzenia, po ich rynku.

Na nasze wyniki mogą mieć wpływ na naszą zdolność do skutecznego wprowadzania na rynek nowych i istniejących produktów w kraju i międzynarodowych, klinicznych i regulacyjnych związanych z rozwojem obecnych i przyszłych produktów, sprzedaży produktów niedawno uruchomionych, konkurencji z innych produktów, w tym biosimilów, trudności w zakresie biopimu, trudności w zakresie produktów produkcyjnych i globalnych, w tym naszych produktów, w tym produktach produkcyjnych i globalnych. Stosunki geopolityczne i działania rządowe. Ponadto na sprzedaż naszych produktów wpływa na presję cenową, kontrola polityczna i publiczna oraz zasady refundacji nałożone przez płatników stron trzecich, w tym rządy, prywatne plany ubezpieczeniowe i zarządzane świadczeniodawcy oraz mogą mieć wpływ na rozwój regulacyjny, kliniczny i wytycznych oraz trendy krajowe i międzynarodowe w kierunku opieki i opieki zdrowotnej. Ponadto nasze badania, testy, wyceny, marketing i inne operacje podlegają szeroko zakrojonym regulacji przez krajowe i zagraniczne organy regulacyjne. Na naszą działalność mogą wpływać roszczenia rządowe, spory sądowe i odpowiedzialność za produkt. Ponadto na naszą działalność może mieć wpływ przyjęcie nowych przepisów podatkowych lub narażenie na dodatkowe zobowiązania podatkowe. Ponadto, chociaż rutynowo uzyskujemy patenty na nasze produkty i technologię, ochrona oferowana przez nasze patenty i wnioski patentowe mogą być zakwestionowane, unieważnione lub obwodowe przez naszych konkurentów, lub możemy nie panować w obecnych i przyszłych sporach dotyczących własności intelektualnej. Wykonujemy znaczną liczbę naszych komercyjnych działań produkcyjnych w kilku kluczowych obiektach, w tym w Puerto Rico, a także zależy od stron trzecich w zakresie naszych działań produkcyjnych, a ograniczenia podaży mogą ograniczyć sprzedaż niektórych bieżących produktów i kandydatów na produkt. Wybuch choroby lub podobne zagrożenie dla zdrowia publicznego oraz wysiłki społeczne i rządowe mające na celu złagodzenie rozprzestrzeniania się takiej choroby, mogą mieć znaczący niekorzystny wpływ na dostawę materiałów na nasze działania produkcyjne, dystrybucję naszych produktów, komercjalizację naszych kandydatów na produkty oraz nasze działalność badań klinicznych, a wszelkie takie zdarzenia mogą mieć istotny wpływ na nasz rozwój produktu, sprzedaż produktu, sprzedaż produktów, działalność i wyniki działalności. Polegamy na współpracy ze stronami trzecimi w zakresie rozwoju niektórych naszych kandydatów na produkty oraz w celu komercjalizacji i sprzedaży niektórych naszych produktów komercyjnych. Ponadto konkurujemy z innymi firmami w odniesieniu do wielu naszych produktów sprzedawanych, a także do odkrywania i rozwoju nowych produktów. Ponadto niektóre surowce, urządzenia medyczne i części składowe dla naszych produktów są dostarczane przez wyłącznych dostawców stron trzecich. Niektórzy z naszych dystrybutorów, klientów i płatników mają znaczną dźwignię zakupów w swoich kontaktach z nami. Odkrycie istotnych problemów z produktem podobnym do jednego z naszych produktów, które implikują całą klasę produktów, może mieć istotny negatywny wpływ na sprzedaż dotkniętych produktów oraz na naszą działalność i wyniki operacji. Nasze wysiłki na rzecz współpracy lub nabywania innych firm, produktów lub technologii oraz zintegrowania działalności firm lub wspierania produktów lub technologii, które nabyliśmy, mogą nie odnieść sukcesu. Nie może być gwarancji, że będziemy w stanie zrealizować dowolne korzyści strategiczne, synergie lub możliwości wynikające z akwizycji horyzontu, a takie korzyści, synergie lub możliwości mogą potrwać dłużej niż oczekiwano. Możemy nie być w stanie z powodzeniem zintegrować horyzontu, a taka integracja może trwać dłużej, być trudniejsza lub kosztować więcej niż oczekiwano. Podział, cyberatak lub naruszenie bezpieczeństwa informacji naszych systemów informatycznych może zagrozić poufności, integralności i dostępności naszych systemów i naszych danych. Nasza cena akcji jest niestabilna i może mieć na to wpływ szereg zdarzeń. Niepowodzenie lub postrzegane niepowodzenie może mieć negatywny wpływ na naszą działalność i operacje. Skutki globalnych zmian klimatu i powiązanych klęsk żywiołowych mogą negatywnie wpłynąć na naszą działalność i działalność. Globalne warunki ekonomiczne mogą powiększać pewne ryzyko wpływające na naszą działalność. Nasze wyniki biznesowe mogą wpłynąć lub ograniczyć zdolność naszej Rady Dyrektorów do ogłoszenia dywidendy lub naszej zdolności do wypłaty dywidendy lub odkupienia naszych akcji zwykłych. Możemy nie być w stanie uzyskać dostępu do rynków kapitałowych i kredytowych na warunkach, które są dla nas korzystne lub w ogóle.

Informacje naukowe omówione w tym komunikacie prasowym związane z naszymi kandydatami na produkt są wstępne i śledcze. Tacy kandydaci na produkty nie są zatwierdzani przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków, a żadne wnioski nie mogą lub nie powinny być wyciągnięte w odniesieniu do bezpieczeństwa lub skuteczności kandydatów produktu.

Referencje 1 Szacunek skuteczności stanowi skuteczność tak, jakby traktowani uczestnicy przestrzegali całego okresu badania 52-tygodniowego. Szacunek skuteczności obejmuje dane punktu końcowego, o ile przyjmuje się lek badawczy. Tam, gdzie brakuje danych punktu końcowego z wczesnym przerwaniem, wyniki punktu końcowego dla pacjenta są szacowane przy użyciu indywidualnej odpowiedzi pacjenta i przewidywanej wydajności po odstawieniu leku.

2 Szacunek polityki leczenia, tj. Analiza zamiaru leczenia, reprezentuje skuteczność leczonych uczestników, niezależnie od przestrzegania maritidu przez cały 52-tygodniowy okres badań i jest zgodny z wytycznymi regulacyjnymi dla badań klinicznych. Szacunek polityki leczenia obejmuje wszystkie dane dotyczące punktu końcowego, niezależnie od tego, czy lek badany jest przyjmowany, czy nie. Tam, gdzie brakuje danych punktu końcowego z wczesnym przerwaniem, podejście to zakłada punkt końcowy dla pacjenta z badań, zbliża się do placebo.

źródło amgen

Wysłano : 2025-06-24 12:00

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe