Rezultate din Studiul de obezitate al fazei 2 Amgen a maritidei lunare prezentate la Asociația Americană a Diabetului 85 de sesiuni științifice

Urmăriți Drugslib pe

Thousand Oaks, California, 23 iunie 2025 / PRNewswire /-Amgen (NASDAQ: AMGN) a anunțat astăzi rezultatele complete din partea 1 a studiului de fază 2 al maritidei (Maridebart Cafraglutidă, fost AMG 133), o acțiune de lungă durată, cu peptidă, cu peptid-anticorp, administrată subcurat în mod lunar, cu peptide. În plus față de aceste date, rezultatele complete din analiza principală a studiului farmacocineticii de faza 1 de inițiere scăzută a dozei scăzute (PK-LDI) care evaluează dozele de pornire inferioare de maritide au fost prezentate ca parte a unui simpozion condus de experți la 85 de Asociație Americană de Diabet American (ADA) și publicat simultan în faza 2, în New England Journal of Medicine. Pierderea medie în greutate la persoanele care trăiesc cu obezitate fără diabet de tip 2 (T2D), comparativ cu 2,6% în brațul placebo și până la ~ 17% pierdere în greutate medie la persoanele care trăiesc cu obezitate cu T2D, comparativ cu 1,4% în brațul placebo, pe estimarea eficacității.1 Pierderea în greutate nu a fost platoul cu 52 de săptămâni, ceea ce indică potențialul pentru reducerea suplimentară a greutății. Pe lângă pierderea semnificativă în greutate, maritida a demonstrat o reducere robustă și susținută a hemoglobinei A1C (HBA1C) de până la 2,2%1 la persoanele care trăiesc cu obezitate și T2D. Pierderea în greutate cu maritide a fost, de asemenea, însoțită de îmbunătățiri între măsuri cardiometabolice pre-specificate, inclusiv circumferința taliei, tensiunea arterială, proteina C-reactivă cu sensibilitate ridicată (HS-CRP) și parametrii lipidici selectați.

"Maritide a oferit o eficacitate puternică, inclusiv pierderea în greutate susținută fără un platou în studiul de 52 de săptămâni în faza 2 și îmbunătățiri semnificative ale factorilor de risc cardiometabolici, reprezentând un avans definitoriu pentru domeniul obezității", a declarat Jay Bradner, M.D., vicepreședinte executiv al cercetării și dezvoltării la AMGEN. „Aceste rezultate, alături de datele farmacocineticii de faza 1, au conturat programul nostru maritim de faza 3. Dozarea lunară sau mai puțin frecventă a Maritidei are potențialul de a îmbunătăți aderența și controlul greutății pe termen lung, oferind oportunitatea de a optimiza rezultatele de sănătate pentru persoanele care trăiesc cu obezitate, tipul 2 diabet și condițiile conexe. clasa GLP-1. Cele mai frecvent raportate evenimente adverse (AE) au fost legate de gastrointestinal (GI), iar majoritatea au fost ușoare până la moderate. Studiul a utilizat un instrument riguros zilnic de raportare a pacientului, cunoscut sub numele de MINVR (indicele modificat de greață/vărsături/reting) pentru a solicita activ prezența simptomelor GI selectate, pe lângă raportarea standard AE nesolicitată. Evenimentele gastrointestinale s -au limitat predominant la dozarea inițială și mai puțin frecvente atunci când a fost utilizată escaladarea dozei fără a compromite eficacitatea. Ratele de întrerupere a maritidelor din cauza GI AES în brațele de escaladare a dozei (până la 7,8%) au fost mai mici decât brațele de escaladare a dozei.

"În acest studiu de fază 2, participanții care trăiesc cu obezitate tratate cu maritide au avut o reducere substanțială a greutății la 52 de săptămâni, fără a ajunge la un platou de greutate", a declarat Ania Jastreboff, M.D., doctorat, profesor la Școala de Medicină Yale și director al Centrului de Cercetare Obezitate Yale Yale Yale. "În plus, au fost observate îmbunătățiri solide ale HBA1C la participanții care aveau diabet de tip 2 și obezitate. Aceste date demonstrează potențialul pentru o dozare lunară sau mai puțin frecventă și sunt în mod deosebit încurajatoare, deoarece căutăm tratamente durabile pe termen lung pentru persoanele care trăiesc cu obezitate, cu și fără diabetul de tip 2."

Faza 1 PK-ALDI a evaluat PK și, de asemenea, a utilizat, de asemenea, un instrument de raportare a fazei 1 PK-ALDI, și, de asemenea, a utilizat un instrument de raportare a fazei 1 PK-ALDI, și a utilizat, de asemenea, un instrument de raportare a fazei 1 PK-INDI, și a utilizat, de asemenea, un instrument de raportare a fazei 1 PK-INDI, și a utilizat, de asemenea, schimbul de date PK-PK-LDI. Programe de escaladare a maritidelor. Analiza primară completă a arătat că participanții care au primit 21 mg/70 mg/350 mg au o incidență totală de vărsături de 24,4%, iar participanții care au primit 35 mg/70 mg/350 mg au o incidență totală de vărsături de 22,5%. Nu au existat întreruperi din cauza GI AES în orice moment al studiului.

Datele din studiile maritide din faza 2 și faza 1 PK-LDI au informat programul maritim de faza 3. Studiile de gestionare a greutății cronice de 72 de săptămâni inițiate recent vor evalua siguranța, eficacitatea și tolerabilitatea maritidelor la participanții care trăiesc cu obezitate sau supraponderal cu și fără diabet de tip 2. Participanții vor fi randomizați la una dintre cele trei doze țintă, fiecare cu o doză inițială de pornire de 21 mg, urmată de 35 mg și apoi 70 mg, pe o perioadă de escaladare a dozei optimizate de opt săptămâni. Amgen se așteaptă, de asemenea, să inițieze studii de rezultate clinice din faza 3 pentru bolile cardiovasculare aterosclerotice (ASCVD) și insuficiența cardiacă (HF), precum și un studiu de fază 3 pentru apneea obstructivă a somnului (OSA) în 2025.

despre studiul maritide din faza 2 (NCT05669599) The Study înrollate 592 Antifuri în doi COHORT. Cohortă un participanți înscriși care trăiesc cu obezitate sau supraponderal fără diabet de tip 2 și cohortă B, participanți înscriși care trăiesc cu obezitate sau supraponderal cu diabet de tip 2. În partea 1, participanții la cohorta A (n = 465) au fost repartizați la unul dintre cele patru brațe lunare cu doză fixă (placebo, 140 mg, 280 mg sau 420 mg) sau un braț de doză de 8 săptămâni, 420 mg. Au existat, de asemenea, două brațe de escaladare a dozei, cu o doză de început de 70 mg și o doză țintă de 420 mg, administrată pe o perioadă de escaladare a dozei de 4 săptămâni sau 12 săptămâni. Adulții din cohorta B (n = 127) au fost repartizați la unul dintre cele patru brațe lunare cu doză fixă (placebo, 140 mg, 280 mg și 420 mg).

În cohorta A, modificarea medie procentuală a pierderii în greutate de la valoarea inițială la săptămâna 52 la estimarea politicii de tratament2 a variat de la 12,3% la 16,2% cu maritide, comparativ cu 2,5% cu brațul placebo, iar pe estimarea eficacității1, a variat de la 16,3% la 19,9% cu maritida, comparativ cu 2,6% cu brațul placabo. În cohorta B, modificarea medie procentuală a pierderii în greutate pe estimarea politicii de tratament a variat de la 8,4% la 12,3% cu maritida, comparativ cu 1,7% cu brațul placebo, iar la estimarea eficacității și a variat de la 12,1% la 17,0% cu maritide, comparativ cu 1,4% cu brațul placebo. < 52 și încă mai preia produsul de investigare) a avut opțiunea de a intra în partea a 2 -a a studiului, care investighează maritide peste 52 de săptămâni. În partea a 2-a, participanții au fost colectați, apoi re-randomizați pe baza dozelor lor din partea 1 pentru a primi fie placebo, fie o doză lunară fixă de 70 mg, 140 mg sau 420 mg, sau 420 mg doză la fiecare 12 săptămâni. Partea a 2 -a evaluează pierderea în greutate suplimentară cu un tratament continuu, pierderea în greutate durabilă după întreruperea menținerii maritidelor și a greutății printr -o dozare mai puțin frecventă sau mai mică la participanții care au îndeplinit criteriile de eligibilitate.

Pentru informații mai detaliate despre studiu, vizitați https://clinicaltrials.gov/study/NCT05669599.

Pentru a afla mai multe despre maritim, un program de fază 3 în obezitate și condiții legate de obezitate, vizitați www.mariTimestudy.com.

despre estimarea eficacității din faza 2 și estimarea politicii de tratament (analiza intenționată-to-tratat) Estimarea eficacității reprezintă eficacitatea ca și cum participanții tratați ar fi aderat la maritide pentru întreaga perioadă de studiu de 52 de săptămâni. Estimarea eficacității include datele finale, atât timp cât este luată medicamentul de studiu. În cazul în care datele finale lipsesc cu întreruperea precoce, rezultatele punctului final pentru pacient sunt estimate folosind răspunsul individual al pacientului și performanța prevăzută după întreruperea medicamentului.

Estimarea politicii de tratament, adică analiza intenționată de tratare, reprezintă eficacitatea participanților tratați, indiferent de aderența la maritide pentru întreaga perioadă de studiu de 52 de săptămâni și a conformelor tratamentelor de a regula. Estimarea politicii de tratament include toate datele finale, indiferent dacă este luat sau nu medicamentul de studiu. În cazul în care datele finale lipsesc cu întreruperea timpurie, această abordare presupune punctul final pentru pacientul de studiu aproximează cel al placebo.

The difference between the results generated by the efficacy estimand and the treatment policy estimand was driven by early discontinuations and a conservatively defined treatment estimand used in the Phase 2 study.

About Phase 1 PK-LDI Study (NCT06976372)The Phase 1 pharmacokinetics low dose initiation (PK-LDI) study was a Phase 1, randomized, Studiu dublu-orb, cu doză multiplă, în grup paralel, pentru a investiga PK, siguranța și tolerabilitatea schemelor de escaladare a dozei multiple ale maritidelor administrate subcutanat (SC) la pacienții care trăiesc cu obezitate sau supraponderal. În ziua 1, participanții au fost randomizați pentru a primi unul dintre cele trei regimuri de dozare, fie 21 mg, 35 mg, fie 70 mg de SC maritide, urmată de o doză de 70 mg în ziua 15, urmată de o doză de 350 mg în ziua 29. Obiectivele primare au fost farmacocinetice de la maritide, inclusiv concentrație maximă observată (CMAX) și suprafață sub concentrație timp-Curve (AUC). Obiectivele secundare au inclus incidența evenimentelor adverse emergente pentru tratament și evenimente adverse grave și incidența anticorpilor anti-maritide. În plus față de raportarea standard, GI (AES) au fost, de asemenea, constatate direct de la pacienții cu MINVR. Analiza principală a inclus toate datele pentru participanți în vizită în ziua 43. În general, 121 de participanți au fost înscriși și incluși în populația de siguranță, definite ca participanți care au primit cel puțin o doză de maritide și cel puțin o evaluare a siguranței post-doză.

Pentru informații mai detaliate despre studiu, vizitați https://clinicaltrials.gov/study/nct06976372.

despre obezitate obezitatea este o boală biologică complexă care crește riscul de multe alte boli și afecțiuni grave, inclusiv boala de tip 2 de diabet de tip 2 Steatohepatita asociată cu disfuncția metabolică. Prevalența la nivel mondial a obezității a fost mai mult decât dublată între 1990 și 2022. În SUA, mai mult de doi din cinci adulți (42,5%) trăiesc cu obezitate. În 2022, 890 de milioane de adulți (18 ani și mai mari) au trăit la nivel global cu obezitate, iar 2,5 miliarde de adulți trăiau cu supraponderale.

obezitatea este legată de o reducere marcată a calității vieții și de o serie de complicații și afecțiuni medicale grave. În ciuda lățimii bolii, recunoașterea formală a obezității ca boală cronică de către Asociația Medicală Americană (2013) și Comisia Europeană de Sănătate (2021) și orientări medicale care recomandă tratamentul farmacologic la persoanele adecvate, doar 1% -3% din adulții eligibili din SUA sunt prescrise medicamente pentru gestionarea greutății cronice. https://www.amgen.com/obesity.

despre maritide Maritida este o peptidă bispecifică a glucagonului 1 (GLP-1) agonistul receptorului și al receptorului insulinotropic de dependent de glucoză (GIPR), antagonist pentru tratamentul obezității și diabetului de tip 2. Ca o moleculă de conjugat peptificat-anticorp peptificat, cu un timp de înjumătățire lung și un mecanism dual de acțiune, maritida poate permite o durabilitate mai mare sau poate reduce probabilitatea de recâștigare a greutății după oprirea tratamentului. Amgen și -a folosit expertiza genetică pentru a identifica inhibarea receptorilor GIP ca factor cheie în reducerea masei corporale, o perspectivă care a dus la dezvoltarea maritidelor. Studiile pre-clinice au demonstrat că activarea simultană a GLP-1 și inhibarea căilor GIP au avut un efect mai puternic asupra pierderii în greutate decât vizarea fie GLP-1, fie receptorii GIP. Având în vedere eterogenitatea obezității și numărul de persoane afectate, vor fi necesare o varietate de abordări. În plus față de maritide, Amgen avansează și o conductă de obezitate, care include atât abordări orale, cât și injectabile, compuse atât din mecanisme incretine, cât și non-incretine.

Despre amgen Amgen descoperă, dezvoltă, produce și oferă medicamente inovatoare pentru a ajuta milioane de pacienți în lupta lor împotriva unora dintre cele mai dificile boli din lume. În urmă cu mai bine de 40 de ani, Amgen a ajutat la stabilirea industriei biotehnologiei și rămâne în vârful inovației, folosind tehnologii și date genetice umane pentru a trece dincolo de ceea ce se știe astăzi. Amgen avansează o conductă largă și profundă, care se bazează pe portofoliul său existent de medicamente pentru a trata cancerul, bolile de inimă, osteoporoza, bolile inflamatorii și bolile rare.

În 2024, Amgen a fost numit una dintre „cele mai inovatoare companii din lume” de către companii rapide și una dintre „cei mai buni angajatori mari ai Americii” de către Fortes, printre alte recunoașteri externe externe. Amgen este una dintre cele 30 de companii care cuprind Dow Jones Industrial Media® și, de asemenea, face parte din NASDAQ-100 INDEX®, care include cele mai mari și mai inovatoare companii non-financiare listate pe piața bursieră NASDAQ pe baza capitalizării de piață.

Pentru mai multe informații, vizitați Amgen.com și urmați Amgen pe X, LinkedIn, Instagram, YouTube și Threads.

amgen declarații prospective Acest comunicat de știri conține declarații prospective care se bazează pe așteptările și credințele actuale ale Amgen. Toate declarațiile, în afară de declarații de fapt istoric, sunt declarații care ar putea fi considerate declarații prospective, inclusiv orice declarații privind rezultatul, beneficiile și sinergiile colaborărilor sau colaborările potențiale, cu orice altă companie (inclusiv Beone Medicines Ltd. sau Kyowa Kirin Co., Ltd.), performanța Chemocezla® (Apremilt Co. or Horizon Therapeutics plc (including the prospective performance and outlook of Horizon's business, performance and opportunities, and any potential strategic benefits, synergies or opportunities expected as a result of such acquisition), as well as estimates of revenues, operating margins, capital expenditures, cash, other financial metrics, expected legal, arbitration, political, regulatory or clinical results or practices, customer and prescriber patterns or practices, Activități și rezultate de rambursare, efectele pandemiei sau alte probleme de sănătate răspândite asupra afacerii noastre, rezultatelor, progresului și altor astfel de estimări și rezultate. Declarațiile prospective implică riscuri și incertitudini semnificative, inclusiv cele discutate mai jos și descrise mai pe deplin în rapoartele Comisiei de valori mobiliare și schimburi de schimburi depuse de Amgen, inclusiv cel mai recent raport anual al nostru privind formularul 10-K și orice rapoarte periodice ulterioare privind formularul 10-Q și rapoartele actuale din formularul 8-K. Cu excepția cazului în care se menționează altfel, Amgen furnizează aceste informații de la data acestui comunicat de presă și nu își asumă nicio obligație de a actualiza declarații prospective conținute în acest document ca urmare a informațiilor noi, a evenimentelor viitoare sau a altfel.

Nu poate fi garantată nicio declarație de prospect, iar rezultatele reale pot diferi semnificativ de cele pe care le proiectăm. Descoperirea sau identificarea candidaților de produse noi sau dezvoltarea de noi indicații pentru produsele existente nu poate fi garantată, iar mișcarea de la concept la produs este incertă; În consecință, nu poate exista nicio garanție că un anumit candidat sau elaborarea unei noi indicații pentru un produs existent va avea succes și va deveni un produs comercial. În plus, rezultatele preclinice nu garantează performanța sigură și eficientă a candidaților la produs la om. Complexitatea corpului uman nu poate fi modelată perfect, sau uneori, chiar și în mod adecvat de sisteme de cultură de calculatoare sau celule sau modele de animale. Pe durata de timp, durata de timp pentru a finaliza studiile clinice și pentru a obține aprobarea de reglementare pentru marketingul de produse a variat în trecut și ne așteptăm la o variabilitate similară în viitor. Chiar și atunci când studiile clinice au succes, autoritățile de reglementare pot pune la îndoială suficiența pentru aprobarea obiectivelor de încercare pe care le -am selectat. Dezvoltăm candidați la produse pe plan intern și prin colaborări de licență, parteneriate și asocieri comune. Candidații de produse derivate din relații pot fi supuși unor dispute între părți sau se pot dovedi a fi la fel de eficiente sau la fel de sigure pe cât am putea crede în momentul intrării unei astfel de relații. Also, we or others could identify safety, side effects or manufacturing problems with our products, including our devices, after they are on the market.

Our results may be affected by our ability to successfully market both new and existing products domestically and internationally, clinical and regulatory developments involving current and future products, sales growth of recently launched products, competition from other products including biosimilars, difficulties or delays in manufacturing our products and global economic conditions, including those resulting from Relații geopolitice și acțiuni guvernamentale. În plus, vânzările produselor noastre sunt afectate de presiunea prețurilor, controlul politic și public și polițele de rambursare impuse de plătitorii terți, inclusiv guvernele, planurile de asigurări private și furnizorii de îngrijiri gestionate și pot fi afectați de dezvoltări de reglementare, clinică și de orientare și tendințe interne și internaționale pentru îngrijirea și conținutul costurilor medicale. Mai mult, cercetarea, testarea, prețurile, marketingul și alte operațiuni sunt supuse unei reglementări extinse de către autoritățile de reglementare a guvernului intern și străin. Activitatea noastră poate fi afectată de investigații guvernamentale, litigii și cereri de răspundere a produselor. În plus, activitatea noastră poate fi afectată de adoptarea unei noi legislații fiscale sau de expunerea la obligații fiscale suplimentare. În plus, în timp ce obținem în mod obișnuit brevete pentru produsele și tehnologia noastră, protecția oferită de brevetele și cererile noastre de brevet poate fi contestată, invalidată sau eludată de concurenții noștri sau este posibil să nu reușim să predominăm în litigiile de proprietate intelectuală prezentă și viitoare. Efectuăm o cantitate substanțială din activitățile noastre de fabricație comercială la câteva facilități cheie, inclusiv în Puerto Rico, și depindem, de asemenea, de terți pentru o parte din activitățile noastre de fabricație, iar limitele de aprovizionare pot constrânge vânzările anumitor produse actuale și dezvoltarea candidaților de produse. Un focar de boli sau o amenințare similară pentru sănătate publică și efortul public și guvernamental de a atenua împotriva răspândirii unei astfel de boli, ar putea avea un efect negativ semnificativ asupra furnizării de materiale pentru activitățile noastre de fabricație, distribuirea produselor noastre, comercializarea candidaților noștri de produse și operațiunile noastre de încercare clinică și orice evenimente pot avea un efect negativ asupra dezvoltării produselor noastre, vânzărilor de produse, afaceri și rezultate ale operațiilor. Ne bazăm pe colaborări cu terți pentru dezvoltarea unora dintre candidații noștri de produse și pentru comercializarea și vânzările unora dintre produsele noastre comerciale. În plus, concurăm cu alte companii în ceea ce privește multe dintre produsele noastre comercializate, precum și pentru descoperirea și dezvoltarea de noi produse. În plus, unele materii prime, dispozitive medicale și piese componente pentru produsele noastre sunt furnizate de furnizori unici terți. Anumiți dintre distribuitorii, clienții și plătitorii noștri au un efect de cumpărare substanțial în relațiile lor cu noi. Descoperirea unor probleme semnificative cu un produs similar cu unul dintre produsele noastre care implică o întreagă clasă de produse ar putea avea un efect negativ asupra vânzărilor produselor afectate și asupra activității noastre și a rezultatelor operațiunilor. Eforturile noastre de a colabora sau de a achiziționa alte companii, produse sau tehnologie și de a integra operațiunile companiilor sau de a sprijini produsele sau tehnologia pe care le -am achiziționat, nu pot avea succes. Nu poate exista nicio garanție că vom putea realiza oricare dintre beneficiile strategice, sinergiile sau oportunitățile care decurg din achiziția orizontului, iar astfel de beneficii, sinergii sau oportunități pot dura mai mult decât se aștepta. Este posibil să nu putem integra cu succes Horizon și o astfel de integrare poate dura mai mult, să fie mai dificilă sau să coste mai mult decât se aștepta. O defalcare, cyberattack sau o încălcare a securității informației a sistemelor noastre de tehnologie informațională ar putea compromite confidențialitatea, integritatea și disponibilitatea sistemelor noastre și a datelor noastre. Prețul acțiunilor noastre este volatil și poate fi afectat de o serie de evenimente. Afacerile și operațiunile noastre pot fi afectate negativ de eșecul sau de eșecul perceput al atingerii obiectivelor noastre de sustenabilitate. Efectele schimbărilor climatice globale și ale dezastrelor naturale conexe ar putea afecta negativ afacerile și operațiunile noastre. Condițiile economice globale pot mări anumite riscuri care ne afectează afacerea. Performanța noastră de afaceri ar putea afecta sau limita capacitatea consiliului nostru de administrație de a declara un dividend sau capacitatea noastră de a plăti un dividend sau de a -și cumpăra stocul comun. Este posibil să nu putem accesa piețele de capital și credit pe condiții care sunt favorabile pentru noi sau deloc.

Informațiile științifice discutate în acest comunicat de presă legate de candidații noștri de produse sunt preliminare și investigative. Astfel de candidați la produs nu sunt aprobați de Administrația SUA pentru Alimente și Droguri și nu pot fi sau nu ar trebui să se tragă concluzii cu privire la siguranța sau eficacitatea candidaților la produs.

referințe 1 estimarea eficacității reprezintă eficacitatea ca și cum ar fi participanții tratați la maritide pentru întreaga perioadă de studiu de 52 de săptămâni. Estimarea eficacității include datele finale, atât timp cât este luată medicamentul de studiu. În cazul în care datele finale lipsesc cu întreruperea precoce, rezultatele punctului final pentru pacient sunt estimate folosind răspunsul individual al pacientului și performanța prevăzută după întreruperea medicamentului.

2 Estimarea politicii de tratament, adică analiza intenționată de tratare, reprezintă eficacitatea participanților tratați, indiferent de aderarea la maritidă pentru întreaga perioadă de studiu de 52 de săptămâni și se conformează orientării de reglementare pentru studiile clinice. Estimarea politicii de tratament include toate datele finale, indiferent dacă este luat sau nu medicamentul de studiu. În cazul în care datele finale lipsesc cu întreruperea timpurie, această abordare presupune punctul final pentru pacientul de studiu aproximează cel al placebo.

sursa amgen

Postat : 2025-06-24 12:00

Citeşte mai mult

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare