AMGEN'in 2 Faz Obezite Çalışması, Amerikan Diyabet Derneği 85. Bilim Oturumlarında sunulan Aylık Maritide

Drugslib'i takip edin

Bin Oaks, Kaliforniya, 23 Haziran 2025 / PRNewswire /-Amgen (NASDAQ: AMGN) bugün, maritidin (Maridebart Kafraglutid, eskiden AMG 133) Faz 2 çalışmasının 1. bölümünden tam sonuçları duyurdu, uzun süredir devam eden, peptit-antibody konjüügen bir şekilde yönetilen bir aylık veya daha az. Bu verilere ek olarak, Faz 1 farmakokinetiği Düşük Doz Başlatma (PK-LDI) çalışmasının birincil analizinden tam sonuçlar, daha düşük başlangıç dozlarında maritid bir SONUNDA (ADA) bilimsel oturumlarda uzman liderliğindeki bir sempozyumun bir parçası olarak sunulmuştur ve tıpta 230 ~, benzer bir şekilde yayınlanan 20 İngiltere dergisinde yayınlanmıştır. Plasebo kolunda% 2.6 ile karşılaştırıldığında tip 2 diyabet (T2D) olmadan obezite ile yaşayan kişilerde kilo kaybı, plasebo kolunda% 1.4 ile karşılaştırıldığında T2D ile obezite ile yaşayan kişilerde, etkinlik tahmini başına% 17'ye kadar ortalama kilo kaybı. Anlamlı kilo kaybına ek olarak, maritid, obezite ve T2D ile yaşayan kişilerde hemoglobin A1C'de (HbA1c)%2.2'ye kadar sağlam ve sürekli bir azalma göstermiştir. Maritid ile kilo kaybına, bel çevresi, kan basıncı, yüksek hassasiyet C-reaktif protein (HS-CRP) ve belirli lipit parametreleri dahil olmak üzere önceden belirlenmiş kardiyometabolik ölçümlerdeki iyileştirmeler eşlik etti.

"Maritide, 52 haftalık Faz 2 çalışmasında plato olmadan sürekli kilo kaybı ve obezite alanı için belirleyici bir ilerlemeyi temsil eden kardiyometabolik risk faktörlerinde anlamlı gelişmeler de dahil olmak üzere güçlü bir etkinlik sağladı." Dedi. "Bu sonuçlar, Faz 1 farmakokinetik düşük doz başlatma verilerinin yanı sıra Faz 3 denizcilik programımızı şekillendirmiştir. Maritide aylık veya daha az sık dozlamanın, obezite ile yaşayan insanlar için sağlık sonuçlarını optimize etme potansiyeline sahiptir, obezite, tip 2 diyabet ve ilgili koşullarda görülmesiyle tespit edilmemiştir." GLP-1 Sınıfı. En sık bildirilen advers olaylar (AE'ler) gastrointestinal (GI) ile ilişkilidir ve çoğu hafif ila orta düzeydeydi. Çalışmada, standart istenmeyen AE raporlarına ek olarak belirli GI semptomlarının varlığını aktif olarak talep etmek için MINVR (modifiye bulantı/kusma/geri çekilme indeksi) olarak bilinen titiz bir günlük hasta raporlama aracı kullanılmıştır. Gastrointestinal olaylar ağırlıklı olarak başlangıç dozlamasıyla sınırlıdır ve etkinlikten ödün vermeden doz artışı kullanıldığında daha az sıklıktır. Doz artış kollarındaki (%7.8'e kadar) gi AE'lere bağlı maritidin kesme oranları, doz olmayan artış kollarından daha düşüktü.

"Bu Faz 2 çalışmasında, maritid ile tedavi edilen obezite ile yaşayan katılımcılar, 52 haftada bir ağırlık platosuna ulaşmadan önemli ağırlık azalmasına sahipti." Dedi. "Ek olarak, tip 2 diyabet ve obeziteye sahip katılımcılarda HBA1C'de sağlam iyileşmeler gözlendi. Bu veriler, aylık veya daha az sık dozlama potansiyeli gösteriyor ve obezite ile yaşayan ve tip 2 diyabet olmadan obezite ile yaşayan insanlar için sürdürülebilir, uzun süreli tedaviler aradığımız ve aynı zamanda Farklı Kabul Edilen Farklı çalışma kullandığımızda, Faz 1 PK-LODE kullandı. Maritide yükseltme programları. Tam birincil analiz, 21 mg/70 mg/350 mg alan katılımcıların toplam% 24.4 kusma insidansı olduğunu ve 35 mg/70 mg/350 mg alan katılımcıların toplam% 22.5 kusma insidansı olduğunu gösterdi. Çalışma sırasında herhangi bir zamanda gi aes nedeniyle herhangi bir durdurma yoktu.

Faz 2 ve Faz 1 PK-LDI maritid çalışmalarından veriler Faz 3 denizcilik programını bilgilendirdi. Yakın zamanda başlatılan Faz 3, 72 haftalık kronik kilo yönetimi çalışmaları, obezite veya aşırı kilolu yaşayan katılımcılarda tip 2 diyabetli ve tip 2 diyabet olmadan maritidin güvenliğini, etkinliğini ve tolere edilebilirliğini değerlendirecektir. Katılımcılar, her biri başlangıç dozu 21 mg olan üç hedef dozdan birine randomize edilecek, ardından sekiz haftalık doz yükseliş periyodu daha da optimize edilmiş bir optimize edilmiş bir doz artış periyodu. Amgen ayrıca, 2025'te Aterosklerotik Kardiyovasküler Hastalık (ASCVD) ve Kalp Yetmezliği (HF) için Faz 3 Klinik Sonuç Çalışmaları ve ayrıca Faz 2 Maritür Çalışması (NCT0566959) Hakkında Yetişkin Yetişkinleri hakkında obstrüktif uyku apnesi (OSA) için bir Faz 3 çalışmasını başlatmayı beklemektedir. Kohort Tip 2 diyabet olmadan obezite veya aşırı kilolu yaşayan kayıtlı bir katılımcılar ve obezite ile yaşayan veya tip 2 diyabetle aşırı kilolu olan Kayıt B kayıtlı katılımcılar. Bölüm 1'de, kohort A (n = 465) 'deki katılımcılar dört aylık sabit doz kollarından birine (plasebo, 140 mg, 280 mg veya 420 mg) veya 8 haftalık, 420 mg doz kolundan birine atandı. Ayrıca, 4 haftalık veya 12 haftalık bir doz yükseltme süresi boyunca verilen 70 mg başlangıç dozu ve 420 mg'lık bir hedef dozu olan iki doz yükseltme kolu da vardı. Kohort B'deki (n = 127) yetişkinler, dört aylık sabit doz kollarından birine (plasebo, 140 mg, 280 mg ve 420 mg) atandı.Kohort A'da, tedavi politikası tahmini başına başlangıçtan 52. haftaya kadar ortalama yüzde değişim, maritid ile% 12.3 ila% 16.2 arasında değişmektedir. Kohort B'de, tedavi politikası tahmini başına ortalama kilo kaybındaki ortalama değişim, plasebo kolu ile% 1.7'ye kıyasla% 8.4 ila% 12.3 arasında değişmektedir ve etkinlik tahmini, maritid ile% 12.1 ila% 17.0 arasında değişmektedir. 52 ve hala araştırma ürünü alıyor) 52 haftadan fazla maritide araştıran çalışmanın 2. bölümüne girme seçeneğine sahipti. Bölüm 2'de katılımcılar bir araya getirildi, daha sonra bölüm 1 dozlarına göre yeniden randomize edildi, plasebo veya sabit bir aylık doz 70 mg, 140 mg veya 420 mg veya 420 mg dozu almak için. Bölüm 2, uygunluk kriterlerini karşılayan katılımcılarda daha az sık veya daha düşük dozlama yoluyla maritide ve kilo bakımının kesilmesinden sonra sürekli tedavi, dayanıklı kilo kaybı ile daha fazla kilo kaybını değerlendirir.

Çalışma hakkında daha ayrıntılı bilgi için https://clinicaltrials.gov/study/nct05669599.

Aşama 2 Etkinlik Tahmini ve Tedavi Politikası Tahmini (Tedavi Teşvik Analiz) hakkında Etkinlik Tahmini, tedavi edilen katılımcıların 52 haftalık çalışma süresi boyunca maritide bağlı kalmış gibi etkinliği temsil eder. Etkinlik tahmini, çalışma ilacı alındığı sürece uç nokta verilerini içerir. Son nokta verilerinin erken kesilme ile eksik olduğu durumlarda, hasta için son nokta sonuçları, bireysel hasta yanıtı kullanılarak tahmin edilir ve ilaç kesilmesinden sonra tahmin edilen performans. Tedavi politikası tahmini, çalışma ilacının alınıp alınmadığına bakılmaksızın tüm uç nokta verilerini içerir. Uç nokta verilerinin erken kesilmesiyle eksik olduğu yerlerde, bu yaklaşım çalışma hastasının uç noktasının plaseboya yaklaştığını varsayar.

Etkinlik tahmini tarafından üretilen sonuçlar ile tedavi politikası tahmini arasındaki fark, erken kesimler ve Faz 2 çalışmasında kullanılan konservatif olarak tanımlanmış bir tedavi tahmini tarafından yönlendirildi. Obezite veya aşırı kilolu yaşayan hastalarda subkutan olarak (SC) uygulanan maritidin çoklu doz yükseltme şemalarının PK'sını, güvenliğini ve tolere edilebilirliğini araştırmak için çift kör, çok doz, paralel grup çalışması. 1. günde katılımcılar, 21 mg, 35 mg veya 70 mg maritid SC olmak üzere üç dozlama rejiminden birini almak için randomize edildi, ardından 29. günde 70 mg dozu izledi. Birincil son noktalar, birincil sonlanım noktaları, konsantrasyon (alan) ve alan altında farmakokinetiğin ve alan altında farmakokinetik olarak (APED) ve alan altında farmakokinetler (APRACT) ve maksimum gözlemlenen (alan) farmakokinetlerdir. İkincil uç noktalar arasında tedavi gören advers olaylar ve ciddi advers olaylar ve anti-maritid antikorlarının insidansını içermektedir. Standart raporlamaya ek olarak, GI (AES) de doğrudan MINVR hastalarından tespit edildi. Birincil analiz, 43. gün ziyaretine kadar katılımcılar için tüm verileri içermektedir. Genel olarak, 121 katılımcı kaydedildi ve güvenlik popülasyonuna dahil edildi, en az bir doz maritid ve en az bir doz sonrası güvenlik değerlendirmesi alan katılımcılar olarak tanımlandı.

Çalışma hakkında daha ayrıntılı bilgi için lütfen https://clinicaltrials.gov/study/nct06976372. Metabolik disfonksiyon ilişkili steatohepatit. Dünya çapında obezite prevalansı 1990 ve 2022 arasında iki kattan fazla arttı. ABD'de beş yetişkinden ikisinden fazlası (%42.5) obezite ile yaşıyor. 2022'de küresel olarak 890 milyon yetişkin (18 yaş ve üstü) obezite ile yaşıyordu ve 2.5 milyar yetişkin aşırı kilolu yaşıyordu.

Obezite, yaşam kalitesinde belirgin bir azalma ve bir dizi ciddi tıbbi komplikasyon ve koşulla bağlantılıdır. Hastalığın genişliğine rağmen, Amerikan Tıp Derneği (2013) ve Avrupa Sağlık Komisyonu (2021) tarafından kronik bir hastalık olarak obezitenin resmi olarak tanınması ve uygun bireylerde farmakolojik tedavi öneren tıbbi kılavuzlar, ABD'deki uygun yetişkinlerin sadece% 1-3'ü, AMGGen yaklaşımı için daha fazla bilgi için reçete edilen ilaçlar için daha fazla bilgi için reçete edilir. https://www.amgen.com/obesity.

Maritid hakkında

maritid, obezite ve tip 2 diyabet-melitus tedavisi için araştırılan bispesifik glukagon benzeri peptit 1 (GLP-1) reseptör agonisti ve glikoza bağlı insülinotropik polipeptit reseptörü (GIPR) antagonistidir. Uzun bir yarı ömre ve ikili etki mekanizmasına sahip öncü bir peptit-antikor konjugat molekülü olarak, maritid daha fazla dayanıklılık sağlayabilir veya tedavi durduktan sonra kilo geri kazanılma olasılığını azaltabilir. Amgen genetik uzmanlığını, GIP reseptör inhibisyonunu, Maritide'nin gelişimine yol açan bir içgörü olan vücut kütlesini azaltmada anahtar bir faktör olarak tanımlamak için kullandı. Klinik öncesi çalışmalar, GLP-1'in aynı anda aktive edilmesinin ve GIP yollarını inhibe etmenin kilo kaybı üzerinde sadece GLP-1 veya GIP reseptörlerini hedeflemekten daha güçlü bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir. Obezite heterojenliği ve etkilenen insan sayısı göz önüne alındığında, çeşitli yaklaşımlara ihtiyaç duyulacaktır. Maritide ek olarak, Amgen hem inkretin hem de incretin olmayan mekanizmalardan oluşan hem oral hem de enjekte edilebilir yaklaşımlar içeren bir obezite boru hattını ilerletiyor.

Hakkında Amgen Amgen, milyonlarca hastaya dünyanın en zorlu hastalıklarına karşı mücadelelerinde yardımcı olmak için yenilikçi ilaçlar keşfeder, geliştirir, üretir ve sunar. 40 yıldan fazla bir süre önce Amgen, biyoteknoloji endüstrisinin kurulmasına yardımcı oldu ve bugün bilinenlerin ötesine geçmek için teknoloji ve insan genetik verilerini kullanarak inovasyonun en son teknolojisinde kaldı. Amgen, kanser, kalp hastalığı, osteoporoz, enflamatuar hastalıklar ve nadir hastalıkları tedavi etmek için mevcut ilaç portföyüne dayanan geniş ve derin bir boru hattı ilerletiyor. 2024'te Amgen, Fast şirket ve "Amerika'nın en iyi büyük çalışanları" tarafından "dünyanın en büyük çalışanlarından biri" olarak adlandırıldı. Amgen, Dow Jones Industrial Aract®'i oluşturan 30 şirketten biridir ve aynı zamanda NASDAQ borsasında listelenen en büyük ve en yenilikçi finansal olmayan şirketleri piyasaya sürülen en büyük ve en yenilikçi finansal olmayan şirketlerin bir parçasıdır.

Daha fazla bilgi için Amgen.com adresini ziyaret edin ve AMGEN, X, LinkedIn, Instagram, YouTube ve Threads üzerinden takip edin.

Amgen İleri Görünümlü İfadeler Bu haber bülteni, Amgen'in mevcut beklentilerine ve inançlarına dayanan ileriye dönük beyanlar içermektedir. Tarihsel gerçek ifadeleri dışındaki tüm ifadeler, diğer herhangi bir şirket (Beone Medicines Ltd. veya Kyowa Kirin Co., Ltd., Ltd., Acc., Acc., Acc., Acc., Acc., Acc. Horizon Therapeutics plc (Horizon'un işinin, performansı ve fırsatlarının prospektif performansı ve görünümü ile bu satın alma sonucunda beklenen potansiyel stratejik faydalar, sinerjiler veya fırsatlar dahil) ve gelirler, işletme marjları, sermaye harcamaları, nakit, nakit, diğer finansal metrikler, hukuki veya uygulama, siyasal, düzenleyici veya uygulama, siyasal, düzenleyici veya uygulama, siyasal, düzenleyici veya uygulama, siyasal, düzenleyici veya uygulama, siyasal, düzenleyici veya uygulama, Geri ödeme faaliyetleri ve sonuçları, pandemilerin veya diğer yaygın sağlık sorunlarının işimiz, sonuçlarımız, ilerlemeler ve diğer tahmin ve sonuçlar üzerindeki etkileri. İleriye dönük beyanlar, aşağıda tartışılanlar ve Amgen tarafından açılan Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu raporlarında daha ayrıntılı olarak açıklananlar da dahil olmak üzere önemli riskleri ve belirsizlikleri içerir, Form 10-K hakkındaki en son yıllık raporumuz ve Form 10-Q ile ilgili sonraki periyodik raporlar ve Form 8-K hakkındaki mevcut raporlar. Aksi belirtilmedikçe, Amgen bu haber bülteninin tarihi itibariyle bu bilgileri sağlıyor ve yeni bilgiler, gelecekteki olaylar veya başka türlü bir sonucu olarak bu belgede yer alan herhangi bir ileriye dönük beyanı güncelleme yükümlülüğü vermiyor.

İleriye dönük bir ifade garanti edilemez ve gerçek sonuçlar yansıttıklarımızdan önemli ölçüde farklı olabilir. Yeni ürün adaylarının keşfi veya tanımlanması veya mevcut ürünler için yeni endikasyonların geliştirilmesi garanti edilemez ve kavramdan ürüne hareket belirsizdir; Sonuç olarak, mevcut bir ürün adayının veya mevcut bir ürün için yeni bir endikasyonun geliştirilmesinin başarılı olacağının ve ticari bir ürün olacağının garantisi olamaz. Ayrıca, klinik öncesi sonuçlar, ürün adaylarının insanlarda güvenli ve etkili performansını garanti etmez. İnsan vücudunun karmaşıklığı mükemmel veya bazen, bilgisayar veya hücre kültürü sistemleri veya hayvan modelleri tarafından yeterince modellenemez. Klinik araştırmaları tamamlamamız ve ürün pazarlaması için düzenleyici onay almamız için geçen süre, geçmişte çeşitlidir ve gelecekte benzer değişkenlik bekliyoruz. Klinik araştırmalar başarılı olsa bile, düzenleyici makamlar seçtiğimiz deneme uç noktalarının onaylanması için yeterliliği sorgulayabilir. Ürün adaylarını dahili olarak ve işbirlikleri, ortaklıklar ve ortak girişimler ile lisanslama yoluyla geliştiriyoruz. İlişkilerden türetilen ürün adayları, taraflar arasındaki anlaşmazlıklara tabi olabilir veya böyle bir ilişkiye girerken inandığımız kadar etkili veya güvenli olmayabilir. Ayrıca, biz veya diğerleri, piyasadaydıktan sonra, cihazlarımız da dahil olmak üzere ürünlerimizle birlikte güvenlik, yan etkiler veya üretim sorunlarını belirleyebiliriz. Jeopolitik ilişkiler ve hükümet eylemleri. Buna ek olarak, ürünlerimizin satışları, hükümetler, özel sigorta planları ve yönetilen bakım sağlayıcıları da dahil olmak üzere üçüncü taraf ödeme yapanların fiyatlandırma baskısı, siyasi ve kamu incelemesi ve geri ödeme politikalarından etkilenmektedir ve düzenleyici, klinik ve kılavuz gelişmelerden ve yönetilen bakım ve sağlık maliyeti içeriğine yönelik yerli ve uluslararası eğilimlerden etkilenebilir. Ayrıca, araştırma, test, fiyatlandırma, pazarlama ve diğer operasyonlarımız yerli ve yabancı hükümet düzenleyici makamlar tarafından kapsamlı düzenlemelere tabidir. İşimiz hükümet soruşturmaları, dava ve ürün yükümlülüğü taleplerinden etkilenebilir. Buna ek olarak, işimiz yeni vergi mevzuatının kabul edilmesinden veya ek vergi yükümlülüklerine maruz kalmaktan etkilenebilir. Ayrıca, ürünlerimiz ve teknolojimiz için rutin olarak patentler elde ederken, patentlerimiz ve patent başvurularımız tarafından sunulan koruma, rakiplerimiz tarafından zorlanabilir, geçersiz kılınabilir veya atlatılabilir veya şimdiki ve gelecekteki fikri mülkiyet davalarında hakim olamayabiliriz. Porto Riko da dahil olmak üzere birkaç kilit tesiste ticari üretim faaliyetlerimizin önemli bir kısmını gerçekleştiriyoruz ve ayrıca üretim faaliyetlerimizin bir kısmı için üçüncü taraflara bağlı ve tedarik sınırları mevcut ürünlerimizin ve ürün adayı gelişimimizin satışlarını kısıtlayabilir. Hastalık veya benzeri bir halk sağlığı tehdidi salgını ve bu tür bir hastalığın yayılmasına karşı hafifletmek için kamu ve devlet çabası, üretim faaliyetlerimiz için malzeme arzı, ürünlerimizin dağılımı, ürün adaylarımızın ticarileştirilmesi ve klinik deneme operasyonlarımız ve ürün geliştirme, ürün satışlarımız, işlerimiz üzerinde önemli bir etkiye sahip olabilir. Bazı ürün adaylarımızın geliştirilmesi ve bazı ticari ürünlerimizin ticarileştirilmesi ve satışları için üçüncü taraflarla işbirliğine güveniyoruz. Buna ek olarak, pazarlanan ürünlerimizin çoğuyla ve yeni ürünlerin keşfi ve geliştirilmesi konusunda diğer şirketlerle rekabet ediyoruz. Ayrıca, ürünlerimiz için bazı hammaddeler, tıbbi cihazlar ve bileşen parçaları tek üçüncü taraf tedarikçiler tarafından sağlanmaktadır. Bazı distribütörlerimiz, müşterilerimiz ve ödeme yapanlarımız, bizimle olan ilişkilerinde önemli satın alma kaldıraçlarına sahiptir. Bir ürün sınıfını ima eden ürünlerimizden birine benzer bir ürünle ilgili önemli sorunların keşfedilmesi, etkilenen ürünlerin satışları ve işimiz ve operasyon sonuçları üzerinde önemli bir olumsuz etkiye sahip olabilir. Diğer şirketler, ürünler veya teknoloji ile işbirliği yapma veya edinme ve şirketlerin operasyonlarını entegre etme veya edindiğimiz ürün veya teknolojiyi destekleme çabalarımız başarılı olmayabilir. Ufuk ediniminden kaynaklanan stratejik faydalar, sinerjiler veya fırsatlardan herhangi birini gerçekleştirebileceğimize dair bir garanti olamaz ve bu tür faydalar, sinerjilerin veya fırsatların farkına varılması beklenenden daha uzun sürebilir. Horizon'u başarılı bir şekilde entegre edemeyebiliriz ve bu tür entegrasyon daha uzun sürebilir, daha zor olabilir veya beklenenden daha pahalı olabilir. Bilgi teknolojisi sistemlerimizin bir dökümü, siber saldırı veya bilgi güvenliği ihlali, sistemlerimizin ve verilerimizin gizliliğini, bütünlüğünü ve kullanılabilirliğini tehlikeye atabilir. Hisse senedi fiyatımız değişkendir ve bir dizi olaydan etkilenebilir. İşimiz ve operasyonlarımız, sürdürülebilirlik hedeflerimize ulaşma başarısızlığından veya algılanan başarısızlıktan olumsuz etkilenebilir. Küresel iklim değişikliğinin ve ilgili doğal afetlerin etkileri işimizi ve operasyonlarımızı olumsuz etkileyebilir. Küresel ekonomik koşullar, işimizi etkileyen bazı riskleri büyütebilir. İş performansımız, yönetim kurulumuzun temettü beyan etme veya temettü ödeme veya hisse senedimizi geri satın alma yeteneğimizi etkileyebilir veya sınırlandırabilir. Sermaye ve kredi piyasalarına bizim için veya hiç uygun şartlarla erişemeyebiliriz.

Bu haber bülteninde ürün adaylarımızla ilgili tartışılan bilimsel bilgiler ön ve araştırmacıdır. Bu tür ürün adayları ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylanmamıştır ve ürün adaylarının güvenliği veya etkinliği konusunda hiçbir sonuç çıkarılamaz veya yapılmaz. Etkinlik tahmini, çalışma ilacı alındığı sürece uç nokta verilerini içerir. Son nokta verilerinin erken kesilmesiyle eksik olduğu durumlarda, hasta için son nokta sonuçları, bireysel hasta yanıtı ve ilaç kesilmesinden sonra tahmin edilen performans kullanılarak tahmin edilir.

2 Tedavi politikası tahmini, yani tedavi etme niyeti analizi, 52 haftalık çalışma süresi boyunca maritide bağlılıktan bağımsız olarak tedavi edilen katılımcıların etkinliğini temsil eder ve klinik çalışmalar için düzenleyici rehberliğe uygundur. Tedavi politikası tahmini, çalışma ilacının alınıp alınmadığına bakılmaksızın tüm uç nokta verilerini içerir. Son nokta verilerinin erken kesilmesiyle eksik olduğu durumlarda, bu yaklaşım çalışma hastasının son noktanın plaseboya yaklaştığını varsayar.

Kaynak Amgen

Gönderildi : 2025-06-24 12:00

Devamını oku

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler