검토는 효능, hidradenitis suppurativa 치료의 안전성을 비교합니다

Elana Gotkine Healthday Reporter

Carmen Prope. 2025 년 7 월 7 일에 마지막 업데이트

2025 년 7 월 7 일 월요일-중등도에서 중등도의 Hidradenitis Suppurativa (HS)에 대한 현재 승인 된 파이프 라인 약물의 효능과 안전성은 체계적인 문헌 검토 및 4 월 2 일 Jama Dermatology에서 온라인으로 출판 된 네트워크 메타 분석에서 비교됩니다. 2 단계 및 3 단계 무작위 임상 시험에 대한 체계적인 문헌 검토에서 중등도 내지 HS에 대한 치료의 효능, 안전성 및 내약성. 5,767 명의 환자와 39 개의 독특한 치료를 포함한 25 개의 시험에서 이용 가능한 hidradenitis suppurativa 임상 반응 (Hiscr) -50 데이터가있었습니다.

연구자들은 소 넬로 미 맙 (4 주마다 120mg, 2 주마다 240mg), 루티 지무 맙 (2 주마다 300mg), adalimumab (일주일에 한 번 40mg), 비 메세무 맙 (2 주마다 320mg, 4 주마다 320mg), Povorcitinib (1 일 1 일) 및 300 Mg (300 mg), 300mg (300 mg), 30mg (300mg), 320mg (300mg)을 발견했습니다. 2 주마다 MG)는 위약과 비교하여 상당히 높은 HISCR-50 반응률과 관련이 있었다. Adalimumab (주당 40mg)과 다른 표적 처리 된 처리의 차이는 대부분 통계적으로 유의하지 않았다. 위약 그룹에서 심각한 부작용이 발생한 환자의 비율은 0 ~ 10, 0 ~ 8 및 0 ~ 6 % 범위였으며, 각각 Adalimumab (40mg) 그룹 및 기타 활성 치료 그룹.

한 저자는 바이오 제약 산업과의 관계를 공개했습니다.

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출처 : Healthday

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