El fármaco para la artritis reumatoide, Baricitinib (Olumiant), podría frenar la diabetes tipo 1

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Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 7 de diciembre de 2023.

Por Ernie Mundell HealthDay Reporter

JUEVES, 7 de diciembre de 2023: un medicamento utilizado durante mucho tiempo para frenar la artritis reumatoide puede ser un enemigo potente contra otro trastorno inmunológico, la diabetes tipo 1.

Investigadores australianos informan que baricitinib (Olumiant) parece ayudar a los pacientes recién diagnosticados con diabetes tipo 1 a mantener su capacidad natural para producir insulina, ralentizar la progresión de la enfermedad.

La diabetes tipo 1 comprende aproximadamente el 5% de todos los casos de diabetes. Ocurre cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error a las células beta pancreáticas, que producen insulina.

Sin suficiente insulina, las personas con diabetes tipo 1 generalmente necesitan inyectarse hormonas para vivir.

“Hasta hasta ahora ahora, las personas con diabetes tipo 1 han dependido de la insulina administrada mediante inyección o bomba de infusión", explicó el autor principal del estudio Dr. Thomas Kay.

Sin embargo, "nuestro ensayo demostró que, si se iniciaba lo suficientemente temprano después del diagnóstico y mientras los participantes permanecían con el medicamento [oral], su producción se mantuvo la insulina", afirmó Kay, profesor del Instituto de Investigación Médica de San Vicente (SVI) en Melbourne.

"Las personas con diabetes tipo 1 en el ensayo a las que se les administró el medicamento requirieron significativamente menos insulina durante tratamiento", afirmó.

El estudio, publicado el 6 de diciembre en el New England Journal of Medicine, es el primer ensayo en humanos centrado en baricitinib para la diabetes tipo 1.

El fármaco actúa bloqueando una enzima vinculada a la regulación del sistema inmunológico y la inflamación. Parece reducir la respuesta inmune descontrolada que es responsable de la destrucción de las células beta pancreáticas.

Como lo explicó Kay, administrar el medicamento a los pacientes en las primeras etapas de la progresión de la enfermedad es crucial.

“ Cuando se diagnostica por primera vez la diabetes tipo 1, todavía hay una cantidad sustancial de células productoras de insulina presentes", explicó en un comunicado de prensa del SVI. "Queríamos ver si podíamos proteger una mayor destrucción de estas células por parte del sistema inmunológico".

El ensayo fue pequeño: solo 91 personas recién diagnosticadas con diabetes tipo 1. Los participantes tenían edades comprendidas entre 10 y 30 años, y todos habían sido diagnosticados dentro de los 100 días anteriores a unirse al estudio.

El grupo de Kay hizo un seguimiento de sus niveles de azúcar en sangre y de su producción de insulina a lo largo de un año. Los pacientes fueron asignados al azar a uno de dos grupos: 60 recibieron baricitinib, mientras que los otros 31 recibieron una pastilla de placebo "ficticia". Ni los pacientes ni los investigadores sabía qué pacientes estaban tomando el medicamento o un placebo.

Los participantes continuaron recibiendo su terapia habitual con insulina durante todo el ensayo.

Sin embargo, "las personas con diabetes tipo 1 en el ensayo que dado que el medicamento requirió significativamente menos insulina para el tratamiento", anotó Kay. Sin embargo, ninguno de los participantes pudo abandonar completamente la terapia con insulina.

En términos del control del azúcar en sangre (glucosa), los investigadores dijeron que "baricitinib mejoró las medidas [de azúcar en sangre] evaluadas con el uso de terapia continua". monitorización de la glucosa".

Las pruebas también mostraron que "el tratamiento con baricitinib preserva la capacidad de las células beta [pancreáticas] para secretar insulina", lo que sugiere una progresión más lenta de la enfermedad, según los investigadores.

Con respecto a los efectos secundarios del fármaco, "la frecuencia y gravedad de los eventos adversos fueron similares en los dos grupos del ensayo, y no se atribuyó ningún evento adverso grave a baricitinib o placebo", dijo el grupo de Kay.

El estudio fue financiado por JDRF (anteriormente la Fundación para la Investigación de la Diabetes Juvenil).

Es posible que se necesiten más estudios, pero "somos muy optimistas de que este tratamiento estará clínicamente disponible", dijo el coautor del estudio. autora Helen Thomas, también en SVI.

"Esto sería un gran cambio en la forma de controlar la diabetes tipo 1, y creemos que es prometedor como una mejora fundamental en la capacidad de controlar la diabetes tipo 1", dijo Thomas.

Fuentes

  • Instituto de Investigación Médica de San Vicente, comunicado de prensa, 6 de diciembre de 2023

    • Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no pertenecen a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para tomar decisiones de atención médica individuales.

    Fuente: HealthDay

    Al corriente : 2023-12-08 00:15

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