Baricitinib (Olumiant), farmaco contro l'artrite reumatoide, potrebbe frenare il diabete di tipo 1

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 7 dicembre 2023.

Di Ernie Mundell HealthDay Reporter

GIOVEDI 7 dicembre 2023 -- Un farmaco usato da tempo per frenare l'artrite reumatoide può essere un potente nemico contro un altro disturbo immunitario, il diabete di tipo 1.

Ricercatori australiani riferiscono che baricitinib (Olumiant) sembra aiutare i pazienti con nuova diagnosi di diabete di tipo 1 a mantenere la loro naturale capacità di produrre insulina, rallentando la progressione della malattia.

Il diabete di tipo 1 comprende circa il 5% di tutti i casi di diabete. Si verifica quando il sistema immunitario del corpo attacca erroneamente le cellule beta del pancreas, che producono insulina.

Senza una quantità sufficiente di insulina, le persone con diabete di tipo 1 in genere necessitano di un'iniezione di ormone per vivere.

“Fino a ora, le persone con diabete di tipo 1 fanno affidamento sull'insulina somministrata tramite iniezione o pompa per infusione," ha spiegato l'autore principale dello studio Dr. Thomas Kay.

Tuttavia, "il nostro studio ha dimostrato che, se iniziato abbastanza presto dopo la diagnosi e mentre i partecipanti continuavano a prendere il farmaco [orale], la loro produzione il livello di insulina è stato mantenuto", ha affermato Kay, professore presso il St Vincent's Institute of Medical Research (SVI) di Melbourne.

"Le persone con diabete di tipo 1 partecipanti allo studio a cui è stato somministrato il farmaco hanno richiesto significativamente meno insulina per trattamento", ha affermato.

Lo studio, pubblicato il 6 dicembre sul New England Journal of Medicine, è il primo studio sull'uomo incentrato su baricitinib per il diabete di tipo 1.

Il farmaco agisce bloccando un enzima legato alla regolazione e all'infiammazione del sistema immunitario. Sembra ridurre la risposta immunitaria fuori controllo responsabile della distruzione delle cellule beta del pancreas.

Come ha spiegato Kay, somministrare il farmaco ai pazienti nelle fasi iniziali della progressione della malattia è fondamentale.

" Quando viene diagnosticato per la prima volta il diabete di tipo 1, è ancora presente un numero considerevole di cellule produttrici di insulina", ha spiegato in un comunicato stampa SVI. "Volevamo vedere se potevamo proteggere l'ulteriore distruzione di queste cellule da parte del sistema immunitario".

Lo studio era di piccole dimensioni: solo 91 persone con nuova diagnosi di diabete di tipo 1. I partecipanti avevano un'età compresa tra 10 e 30 anni e tutti avevano ricevuto la diagnosi entro 100 giorni prima di unirsi allo studio.

Il gruppo di Kay ha monitorato i livelli di zucchero nel sangue e la produzione di insulina nel corso di un anno. I pazienti sono stati randomizzati in uno dei due gruppi: a 60 è stato somministrato baricitinib, mentre gli altri 31 hanno ricevuto una pillola placebo "fittizia". Né i pazienti né i ricercatori sapevano quali pazienti stavano assumendo il farmaco o un placebo.

I partecipanti hanno continuato a ricevere la loro consueta terapia insulinica durante tutto lo studio.

Tuttavia, "le persone con diabete di tipo 1 nello studio che erano dato che il farmaco richiedeva una quantità significativamente inferiore di insulina per il trattamento," ha osservato Kay. Tuttavia, nessuno dei partecipanti è riuscito ad abbandonare completamente la terapia con insulina.

In termini di controllo dello zucchero nel sangue (glucosio), i ricercatori hanno affermato che "baricitinib ha migliorato le misurazioni [dello zucchero nel sangue] valutate con l'uso continuo monitoraggio del glucosio."

I test hanno inoltre dimostrato che "il trattamento con baricitinib ha preservato la capacità delle cellule beta [pancreatiche] di secernere insulina", suggerendo, secondo i ricercatori, una progressione rallentata della malattia.

Per quanto riguarda gli eventuali effetti collaterali del farmaco, "la frequenza e la gravità degli eventi avversi erano simili nei due gruppi di studio e nessun evento avverso grave è stato attribuito a baricitinib o al placebo", ha affermato il gruppo di Kay.

Lo studio è stato finanziato dalla JDRF (ex Juvenile Diabetes Research Foundation).

Potrebbero essere necessari ulteriori studi, ma "siamo molto ottimisti sul fatto che questo trattamento diventerà clinicamente disponibile", ha affermato il co-autore dello studio. autore Helen Thomas, anche lei presso SVI.

"Questo rappresenterebbe un enorme passo avanti nel modo in cui viene gestito il diabete di tipo 1 e riteniamo che sia promettente come miglioramento fondamentale nella capacità di controllare il diabete di tipo 1", ha affermato Thomas.

Fonti

  • Istituto di ricerca medica di St. Vincent, comunicato stampa, 6 dicembre 2023

    • Disclaimer: I dati statistici contenuti negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

    Fonte: HealthDay

    Pubblicato : 2023-12-08 00:15

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