Risankizumab Non-inferieur, superieur aan Ustekinumab voor de ziekte van Crohn
Medisch beoordeeld door Drugs.com.
Door Elana Gotkine HealthDay Reporter
WOENSDAG 17 juli 2024 -- Voor patiënten met matige tot ernstige ziekte van Crohn is risankizumab niet-inferieur aan ustekinumab voor klinische remissie in week 24 en superieur voor endoscopische remissie in week 48, volgens een studie gepubliceerd in de 18 juli nummer van de New England Journal of Medicine.
Laurent Peyrin-Biroulet, M.D., Ph.D., van het INFINY Instituut in Vandoeuvre-lès-Nancy, Frankrijk, en collega's voerden een open-label gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek met patiënten met matige tot ernstige ziekte van Crohn die een inadequate respons vertoonden op of onaanvaardbare bijwerkingen hadden met antitumornecrosefactortherapie. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan de standaarddoses risankizumab of ustekinumab gedurende 48 weken (respectievelijk 255 en 265 patiënten).
Over het geheel genomen voltooiden respectievelijk 90,2 en 72,8 procent van de patiënten die respectievelijk risankizumab en ustekinumab kregen alle toegewezen behandelingen. De onderzoekers ontdekten dat aan beide primaire eindpunten (klinische remissie in week 24 en endoscopische remissie in week 48) werd voldaan. Met betrekking tot de klinische remissie in week 24 was risankizumab niet-inferieur aan ustekinumab (58,6 versus 39,5 procent; aangepast verschil, 18,4 procentpunten; 95 procent betrouwbaarheidsinterval, 6,6 tot 30,3). Met betrekking tot de klinische remissie in week 48 was risankizumab superieur aan ustekinumab (31,8 versus 16,2 procent; aangepast verschil, 15,6 procentpunten; 95 procent betrouwbaarheidsinterval 8,4 tot 22,9; P < 0,001). De twee groepen hadden een vergelijkbare incidentie van bijwerkingen.
"De superieure werkzaamheid van risankizumab ten opzichte van ustekinumab die we hebben waargenomen komt overeen met bevindingen uit eerdere onderlinge klinische onderzoeken waarbij patiënten met matige tot ernstige plaque betrokken waren psoriasis", schrijven de auteurs.
Het onderzoek werd gefinancierd door AbbVie, die risankizumab produceert.
Samenvatting/volledige tekst (abonnement of betaling kan vereist zijn)
Redactioneel (abonnement of betaling kan vereist zijn)
< p class='ddc-disclaimer'>Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.Bron: HealthDay
Geplaatst : 2024-07-18 07:15
Lees verder
- Verbetering gezien in sommige kenmerken van PCOS met interventies voor gewichtsverlies
- Leads Biolabs ontvangt de status van weesgeneesmiddel van de Amerikaanse FDA voor LBL-034, een uniek ontworpen, sterk gedifferentieerd anti-GPRC5D/CD3 bispecifiek antilichaam, voor de behandeling van multipel myeloom
- FDA keurt Imuldosa (ustekinumab-srlf) goed, een biosimilar voor Stelara
- AHA: Gebruik van GLP-1 RA en SGLT-2i kan het risico op MI en recidiverende beroerte bij overlevenden van een beroerte verlagen
- Inwoner van Iowa sterft aan vermoedelijke lassakoorts na een reis naar West-Afrika
- Daling verwacht in HIV-zorgverleners in de komende vijf jaar
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions