Știri și articole farmaceutice

Redishup de știri lunare - martie 2025

FDA aprobă Tremfya pentru pacienții adulți cu boală Crohn activă în martie, Johnson Johnson a anunțat aprobarea Administrației pentru Alimente și Droguri din SUA (FDA)

FDA emite o scrisoare de răspuns completă pentru etipamil pentru PSVT

FDA aprobă Qfitlia (Fitusiran) pentru a trata hemofilia A sau B cu sau fără inhibitori

Formula de ulei de citrice poate ameliora gura uscată pentru pacienții cu cancer

Site -ul țintă, a adăugat ea. Această formulare inventivă și de înaltă impact limonen-lipide ar putea oferi o soluție orală simplă, eficientă pentru gura uscată, Oferti

FDA aprobă conexența (denosumab-bnht), un biosimilar pentru Prolia

Pembrolizumab subcutanat de investigare a lui Merck cu Berahyaluronidaza Alfa demonstrează farmacocinetică noninferică în comparație cu Intravenous (IV) Keytruda® (Pembrolizumab) în studiul Pivotal 3475A-D77

Merck (NYSE MRK), cunoscut sub numele de MSD în afara Statelor Unite și Canada, a anunțat astăzi prima prezentare de date de la Pivotal 3475A-D77 Faza 3 Prostate, EV

FDA aprobă Imfinzi (Durvalumab) pentru cancerul de vezică invazivă musculară

Utah devine primul stat care să interzică fluorizarea apei comunitare

Comunități care adesea au cel mai puțin acces la îngrijiri dentare și la alte surse de fluor, a spus Tomar. Interdicțiile de fluor, a adăugat el, sunt greșite pe o serie de

FDA aprobă Novartis Radioligand Therapy Pluvicto pentru utilizare anterioară înainte de chimioterapie în cancerul de prostată rezistent la castrare metastatică PSMA

Administrația Trump va reduce 10.000 de locuri de muncă pentru sănătate și servicii umane

Administrația Trump va concedia 10.000 de lucrători la Departamentul de Sănătate și Servicii Umane din SUA (HHS) ca parte a unei reorganizări majore, oficialii Anno