Știri și articole farmaceutice

Cartierele urbane mai dense fac oamenii să se plimbe

sau aproximativ 19 minute pe săptămână pentru fiecare rezident care locuiește în acea zonă. A face cartierele mai accesibile pe jos poate ajuta, de asemenea, americanii să facă mai mult exerciții în mod indirect. Ce

Galderma primește aprobarea FDA din SUA pentru Nemluvio (nemolizumab) pentru pacienții cu dermatită atopică moderată până la severă

FDA aprobă crema Vtama (tapinarof) pentru tratamentul dermatitei atopice la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste

FDA revocă EUA pentru REGEN-COV (casirivimab și imdevimab) pentru tratamentul COVID-19

La 25 noiembrie 2024, Regeneron a solicitat Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente să revoce autorizația de utilizare de urgență pentru REGEN-COV (Casirivimab și Imdev).

FDA revocă EUA pentru Sotrovimab pentru tratamentul COVID-19

La 22 noiembrie 2024, GSK a solicitat Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente să revoce autorizația de utilizare de urgență pentru sotrovimab, deoarece toate loturile de sotrovima

FDA revocă autorizația de utilizare de urgență (EUA) pentru Bebtelovimab pentru tratamentul COVID-19

La 5 decembrie 2024, Lilly a cerut Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA să revoce autorizația de utilizare de urgență pentru bebtelovimab, deoarece toate loturile de bebtel

Descoperirile din studiul ORCHESTRA Minzasolmin Proof-of-Concept Formează următorii pași în programul de cercetare UCB Parkinson

UCB a anunțat astăzi studiul de dovadă a conceptului ORCHESTRA privind minzasolminul - o moleculă de investigație orală mică, inhibitor de pliere greșită a alfa-sinucleinei - develo

Merck oferă o actualizare privind programele de dezvoltare clinică KeyVibe și KEYFORM care evaluează combinațiile experimentale de vibostolimab și favezelimab cu doze fixe cu Pembrolizumab

Merck (NYSE MRK), cunoscut sub numele de MSD în afara Statelor Unite și a Canadei, a anunțat astăzi întreruperea programelor de dezvoltare clinică pentru vibostolima

FDA aprobă regimul de dozare simplificat pentru acetadot (N-acetilcisteină pentru injecție)

AAP susține un nou algoritm pentru screeningul bolilor cardiace congenitale critice

Într-un raport clinic publicat online pe 16 decembrie în Pediatrie, Academia Americană de Pediatrie aprobă un nou algoritm pentru utilizare în inima congenitală critică.