Știri și articole farmaceutice

FDA își amintește bomboanele de ciocolată pentru riscul de alergie la lapte

Luni, 23 iunie 2025 bomboane de ciocolată vândute în Statele Unite sunt reamintite, deoarece poate conține lapte care nu este listat pe etichetă, alimentele și drogurile din SUA din SUA

Complicații minore pentru pacienții negri după o intervenție chirurgicală în greutate

Pacienții negri au o incidență mai mare de complicații minore după chirurgie metabolică și bariatrică, potrivit unui studiu prezentat la reuniunea anuală a

Somn profund, Cheie de control în timpul zilei pentru gestionarea nocturnă a enurezei

Factorii specifici, inclusiv somnul profund și controlul urinar în timpul zilei, sunt asociați cu enureză nocturnă sensibilă la tratament în rândul copiilor, potrivit unui s

Secreția interleukin-2 stimulată de gluten utilă pentru diagnosticarea bolii celiace

Secreția de interleukină-2 stimulată cu gluten este utilă pentru diagnosticul bolii celiace (CED), potrivit unui studiu publicat online pe 9 iunie în Gastroenterolo

RMN -ul Hydrops diferențiază cu exactitate boala meniere, migrenă vestibulară

Combinația de hidropuri endolimfatice cohleare (CEH) și hidropuri endolimfatice vestibulare (Veh) pe imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) diagnostică cu exactitate MENI

FDA aprobă Monjuvi pentru limfom folicular recidivat, refractar

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a aprobat Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom folicular recidivat sau refractar

GLP-1 oral al lui Lilly, Orforglipron, a arătat eficacitate convingătoare și un profil de siguranță în concordanță cu medicamentele GLP-1 injectabile, în rezultatele complete ale fazei 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) au anunțat astăzi rezultate detaliate de la realizarea-1, un proces de fază 3 care evaluează siguranța și eficacitatea Orforglipron în comparație cu

Insulina Efsitora ALFA a lui Lilly a demonstrat reducerea A1C și un profil de siguranță în concordanță cu insulina zilnică în mai multe încercări de fază 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) au anunțat astăzi rezultate detaliate de la QWINT-1, QWINT-3 și QWINT-4 Faza 3 Studii clinice care evaluează siguranța și eficacitatea

Tratamentul cu profilaxie MIM8 de la Novo Nordisk s-a dovedit a fi bine tolerat la trecerea de la emicizumab la persoanele cu hemofilie A în datele noi din faza 3

Bagsv Rd, Danemarca, 22 iunie 2025 Novo Nordisk a prezentat astăzi rezultate din procesul Faza 3B Frontier5 care arată că un comutator direct la MIM8 de investigare (Den

Incyte anunță aprobarea FDA a Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) în combinație cu rituximab și lenalidomidă pentru pacienții cu limfom folicular recidivat sau refractar