Știri și articole farmaceutice

Aproape o treime dintre farmaciile de vânzare cu amănuntul din SUA s-au închis din 2010

Illinois, Maine, Mississippi, New York, Pennsylvania, Rhode Island și Vermont. Acolo, mai mult de jumătate din județe au înregistrat un declin net al farmaciilor.

Epidemia de E. Coli legată de un sfert de lire sterline McDonald's declarat terminat

o afecțiune care poate declanșa insuficiență renală, conform CDC.Mai multe informațiiCDC are mai multe despre E. coli.SURSE U.S. Food and Drug Administration, sănătate

Zepbound îl depășește pe Wegovy pentru pierderea în greutate într-un nou proces

Zepbound, noul medicament GLP-1 pentru pierderea în greutate de la Eli Lilly Co., a depășit principalul său concurent, Wegovy, într-un studiu clinic finanțat de Lilly. Având în vedere creșterea

Soleno Therapeutics anunță prelungirea FDA a perioadei de revizuire pentru comprimatele cu eliberare prelungită DCCR (diazoxid colină) în sindromul Prader-Willi

Satsuma Pharmaceuticals și SNBL primesc acceptarea FDA pentru retrimiterea NDA a STS101 pentru tratamentul acut al migrenei cu sau fără aura

Aquestive Therapeutics anunță feedback pozitiv FDA și reafirmă îndrumările privind trimiterea NDA pentru filmul sublingual cu anafilă (epinefrină)

Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ AQST), o companie farmaceutică care promovează medicamente pentru a aduce îmbunătățiri semnificative vieții pacienților prin sc inovatoare.

Syros anunță date de top din studiul de fază 3 SELECT-MDS-1 cu tamibaroten în sindromul mielodisplazic cu risc mai mare cu supraexprimare a genei RARA

Syros Pharmaceuticals (NASDAQ SYRS), o companie biofarmaceutică angajată să avanseze noi standarde de îngrijire pentru tratamentul de primă linie al bolii hematologice

FDA aprobă Yesintek (ustekinumab-kfce), un biosimilar cu Stelara

Candidatul de investigație al medicamentului Lantern Pharma, LP-184, primește a doua desemnare Fast Track de la FDA pentru tratamentul cancerului de sân triplu negativ (TNBC)

Lantern Pharma Inc. (NASDAQ LTRN), o companie de inteligență artificială (AI) dedicată dezvoltării de terapii pentru cancer și transformării costului, ritmului și calendarului

FDA acordă denumirea de terapie revoluționară Sacituzumab Tirumotecan (sac-TMT) pentru tratamentul anumitor pacienți cu cancer pulmonar non-squamos non-microcelular avansat sau metastatic tratat anterior cu mutații EGFR

Merck (NYSE MRK), cunoscut sub numele de MSD în afara Statelor Unite și a Canadei, a anunțat astăzi că U.S. Food and Drug Administration (FDA) a acordat Breakthroug