Știri și articole farmaceutice

Știri cuprinzătoare și actualizate despre medicamente atât pentru consumatori, cât și pentru profesioniștii din domeniul sănătății.

Mucegaiul de uz casnic poate declanșa boala pulmonară

Luni, 14 iulie 2025, mucegaiul de uz casnic poate fi un declanșator semnificativ pentru o boală pulmonară rară, dar potențial debilitantă, care poate provoca o transport permanent de respirație

Dieta influențează riscul de constipație, spune studiul

Luni, 14 iulie 2025 îngrijorat de menținerea regularității dvs. pe măsură ce vă îmbătrâniți schimbându-vă dieta poate reduce riscul de constipație cronică la vârsta mijlocie

Locuitorul din Arizona moare din cauza ciumei pneumonice

Luni, 14 iulie 2025 Un rezident din Arizona a murit din cauza ciumei pneumonice, a unei boli rare, dar grave, au confirmat oficialii de sănătate. Moartea s -a întâmplat în Coconino

FDA aprobă eticheta actualizată pentru Kisunla Lilly (Donanemab-Azbt) cu o nouă dozare în boala Alzheimer simptomatică timpurie

Cum să stai în siguranță la plajă sau la piscină în această vară

Duminică, 13 iulie 2025 pe zi la plajă sau la piscină este o modalitate excelentă de a învinge căldura de vară, dar poate fi, de asemenea, riscant dacă nu ești atent. Dr. Eric Costanzo din HAC

Balenele ucigașe arată o latură mai moale, împărtășind mâncare cu oamenii

Sâmbătă, 12 iulie 2025 sunt cunoscute sub numele de balene ucigașe, dar orcasul au o latură surprinzător de moale și chiar generoasă. Orcas împărtășesc adesea mâncare unul cu celălalt, este un

FDA acordă desemnarea rapidă a pistei pentru TRE-515 în combinație cu radioterapia pentru tratamentul cancerului de prostată rezistent la castrare metastatică

Los Angeles, 9 iulie 2025 Trethera Corporation (Trethera), o companie biofarmaceutică în stadiu clinic care dezvoltă terapii de primă clasă pentru cancer și automobil

Ultragenyx primește o scrisoare de răspuns completă de la FDA pentru terapia genei AAV UX111 pentru a trata sindromul Sanfilippo de tip A (MPS IIIA)

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (NASDAQ RARE), a anunțat astăzi că Administrația SUA pentru Alimente și Droguri (FDA) a emis o scrisoare de răspuns completă (CRL) pentru i

Moderna primește aprobarea completă a FDA din SUA pentru vaccinul Covid-19, Spikevax la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni până la 11 ani, cu un risc crescut de boală Covid-19