Știri și articole farmaceutice

Cuplurile care fac acest lucru se simt mai mulțumiți și mai în siguranță împreună

MARȚI, 17 februarie 2026 Cuplurile care își fac timp să încetinească și să se bucure de momentele bune pe care le împărtășesc se pot simți mai apropiați, se vor certa mai puțin și se pot simți mai încrezători în relațiile lor.

FDA aprobă Rybrevant Faspro (amivantamab și hialuronidază-lpuj) ca singura terapie țintită EGFR care poate fi administrată o dată pe lună

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente acceptă noua cerere de medicament a lui Bristol Myers Squibb pentru iberdomidă la pacienții cu mielom multiplu recidivat sau refractar

Baxdrostat a demonstrat o reducere semnificativă statistic și semnificativă clinic a tensiunii arteriale sistolice la pacienții cu hipertensiune arterială greu de controlat în studiul de fază III BaxHTN

Rezultatele complete pozitive ale studiului de fază III BaxHTN au arătat că baxdrostat a demonstrat o reducere semnificativă statistic și semnificativă clinic a mării medii

GLSI-100 de la Greenwich LifeSciences a primit desemnarea Fast Track FDA din SUA

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (Compania), o companie biofarmaceutică în stadiu clinic, concentrată pe studiul său clinic de fază III, FLAMINGO-01, care

FDA din SUA aprobă indicația extinsă pentru Vonvendi [factor von Willebrand (recombinant)] pentru adulți și copii cu boala Von Willebrand

FDA aprobă Inlexzo (sistemul intravezical de gemcitabină) pentru tratamentul cancerului vezicii urinare non-invaziv muscular

FDA aprobă Inlexzo (sistemul intravezical de gemcitabină) pentru tratamentul cancerului vezicii urinare non-invaziv muscular

FDA depune noua cerere de medicament a Corcept pentru relacorilant ca tratament pentru pacienții cu cancer ovarian rezistent la platină

FDA aprobă selumetinib pentru pacienții pediatrici cu vârsta de 1 an și peste cu neurofibromatoză de tip 1 cu neurofibroame plexiforme simptomatice, inoperabile

FDA a extins aprobarea lui Koselugo pentru a include copiii cu vârsta de 1 an cu NF1 și neurofibroame plexiforme simptomatice, inoperabile.

FDA aprobă spray-ul nazal Enbumyst (bumetanid) pentru tratamentul edemului asociat cu insuficiență cardiacă congestivă, boli hepatice și boli de rinichi

FDA aprobă Enbumyst (spray nazal cu bumetanidă) pentru tratarea edemului la adulții cu insuficiență cardiacă congestivă, boli hepatice sau boli renale, inclusiv sindrom nefrotic.